Cercetătorii israelieni au găsit indicii despre o posibilă inversare a evoluției bolii ALS în studii de laborator

O moleculă specifică de ARN poate opri și chiar inversa deteriorarea celulelor nervoase în cadrul sclerozei laterale amiotrofice (ALS), sugerează un studiu realizat pe șoareci, o descoperire care ar putea deschide calea spre găsirea unor viitoare tratamente eficiente împotriva acestei boli fatale, informează Reuters.

ALS, cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, afectează celulele nervoase implicate în mișcare și cauzează paralizia graduală a tuturor mușchilor din organism.

Boala afectează joncțiunile neuromusculare, unde fibrele nervoase se întâlnesc cu celulele musculare, însă mecanismul aflat la baza acestei deteriorări nu a fost cunoscut până acum, a explicat coordonatorul studiului, Eran Perlson, cercetător la Universitatea din Tel Aviv.

Echipa sa observase anterior că, în cazul bolii ALS, o proteină toxică, denumită TDP-43, se acumulează în joncțiunile nervi-mușchi și deteriorează mitocondriile, 'fabricile de energie' ale celulelor nervoase.

La oamenii sănătoși, o moleculă numită microARN-126 este produsă de celulele musculare și transportată apoi la celulele nervoase pentru a preveni acumularea de TDP-43.

Cercetătorii din Israel au descoperit că producția musculară de microARN-126 este redusă în cazul persoanelor care suferă de ALS, potrivit unui studiu publicat în revista Nature Neuroscience.

Atunci când au completat nivelurile de microARN-126 în țesuturile musculare și nervoase ale pacienților cu ALS, în eprubete și în teste pe șoareci cu această boală, nivelurile proteinei toxice și moartea celulelor nervoase au fost reduse, iar nervii deteriorați s-au regenerat.

'Descoperirea noastră ar putea servi ca bază de dezvoltare a unei terapii genice eficiente, care să se concentreze pe adăugarea de micro-ARN-126, ceea ce ar putea aduce o rază de speranță pentru milioane de pacienți și familiile lor din lumea întreagă', a declarat Eran Perlson.