Limfom Hodgkin

cel de la gat care l-au scosc avea 3 cm restul care sunt cam peste tot 0.8-1 cm sper ca am notat bine, in zile urmatoare ma duc la centrul care se va ocupa de mine si acolo imi vor spune mai multe, imi este asa de frica, nu pot sa nu plang, ma intreb de ce mie...

agentul 007, vei trece peste acasta incercare. Este una grea dar trebuie sa-i facem fata. Eu am avut la gat ganglion de 5 cm iar pe mediastin mai mare. Mult curaj si multa putere in lupta cu chimioterapia si efectele ei. Sanatate multa iti doresc, Doamne ajuta tuturor!

pt "agentul oo7"- acelasi stadiu il am si eu. stai linistit k o sa fie bn. iti trebuie putere si sa fii 100% optimist. important e sa nu renunti la lucrurile pe care le faceai inainte!!!! FII TARE!!! Doamne ajuta!!!

@agentu 007

0, 8-1 cm..????? cred ca vorbesti in necunostinta de cauza daca tu nu stii ca asta e marimea lor normala...ma faci sa si rad, eu am avut ganglioni cam cat este marimea unei capsune normale

@ agentul 007
Ei, hai lasa plansul. O sa fie bine. Uita-te la florintyl si deeafily, deja se pregatesc de nunta. Doctorita fiului meu spune ca fiecare zi castigata conteaza, cercetarea medicala va reusi in urmatorii ani sa gasesca tratamente mult mai eficiente pt cancer. Boala asta va fi in cele din urma invinsa. Ar fi interesant sa ne spui cum esti tratata acolo, poate aflam ceva in plus fata de ce stim deja. Te descurci bine cu engleza sau ai nevoie de translator in relatia cu medicii?

BK cred ca nu stiu prea multe, poate ca nu stiu nimic despre boala asta care o am...
Sabina C cu engleza ma descurc, dar de fiecare data am avut pe cineva din familie cu mine care stie engleza la perfectie daca am avut neintelegeri le-am lamurit, medici te trateaza foarte bine sunt niste oameni deosebiti toti cei cu care am avut contact cel putin, mai greu le-a fost sa-mi dea veste ca sunt bonlava (desi eu citisem cate cava despre boala asta dar am constatat ca nu stiu mai nimic despre ea), nu stiau cum sa-mi spuna desi sincer am simtit de la inceput ca asta am, oricum asta este...intre timp am facut PET SCAN astept rezultatul, am intalnire cu un fel de consilier care am inteles ca ma pregateste moral pentru ceea ce urmeaza adica chimioterapia ABVD, sincer nu ma simt bine obosesc fff repede nu pot urca 10 trepte, nu pot merge 100 m ca simt ca nu mai pot, transpir cum nu am facut-o toata viata mea, ma dor oasele cel putin asa am impresia.
cred ca ma vait prea mult dar sunt in perioada de depresie sincer, dar o sa ma lupt ca si voi ok ??

Agent 07 te rog nu te panica.A trecut mult timp de cand am trecut si eu prin aceleasi probleme.Eu sunt in remisie de 10 si 4 luni si ma simt ok.In perioada aceea in care am descoperit boala mi s-a spus ca am doar foarte putin de trait adica 6 luni, aveam pe atunci doar 25 de ani si am fost socata.Imi puneam mereu intrebarile De ce eu? Cu ce am gresit, de mi se intampla asta?La mine tumora pe mediastin a fost foarte mare 10 pe 6 cm, se dusese si in spatele inimii aproape sa intre in ea, i-am speriat pe aproape toti medicii si de aceaia pronosticul a fost asa DUR.
Am avut insa tarie de a lupta, de fi mereu optimista, dupa tratament a doua zi ma simteam rau in sensul ca aveam greata si ameteala. Dar de a treia zi incercam sa uit de tot prin ce am trecut la tratament, sa ies, sa nu stau in casa, sa ascult muzica sau altceva. Am inceput si munca, desi mi se spuse chiar sa ma pensionez, dar sa fim seriosi la varsta aia ce pensie puteam sa am. Dar totul a fost in favoarea mea, colegii au fost langa mine, ma incurajau, m faceam sa uit de chinul prin care treceam. E cumplit sa stii ca mai ai un pic de trait, nu ai realizat nimic in viata, sa stai sa numeri zilele si sa te gandesti Oare maine mai sunt pe pamant? In ciuda bolii la 3 luni dupa ce am descoperit boala, m-am casatorit, desi medicii imi spusesera ca NU pt ca vroiam sa trec si eu macar printr-un eveniment al vietii.
Dupa 2 ani dupa ce am terminat tratamentele ABVD si radioterapie 25 zile, in ciuda tuturor am nascut un baietel de 3.700 kg si 53 de cm.La fel medicii au spus peste 5 ani, sau... acel sau putea insemna niciodata. NU le-am spus deloc cand am ramas insatcinata.Le-am spus dupa ce am nascut, dar deja faptul era consumat si nu mai puteau face nimic.
Acum baietelul meu Andrei va implini 7 ani in octombrie, va merge la scoala, este un baiat minunat, cuminte, ascultator si care este lumina ochilor mei.Il cresc singura cu ajutorul mamei si a surorii mele, pt ca tatal lui a considerat ca trebuie sa mai fie o persoana in viata lui si nu am acceptat asta. Ca dovada nici de copil nu se intereseaza deloc, nu suna, nu ii cumpara nimic, doar pensia alimentara si nimic mai mult..Am divortat cand copilul avea 4 luni si practic nu il stie pe tatal sau. Andrei nici nu intreaba de el, iar cand vine nici nu sta in preajma lui
Mai bine se intelege cu actualul meu prieten, caruia ii spune TATA, cu care vb la telefon, cu care se bucura de orice ii da, se joaca si se tin de mana.E un lucru minunat.
Deci incearca sa iti MORALUL ridicat, sa ai in preajma oameni care sa te sustina, care sa nu iti spuna mereu ce inseamna boala, ce sa faci etc. Incearca chiar tu sa iti impui sa ai un moralul bun.
Va doresc multa sanatate tuturor, un moral bun si multa incredere in voi.
Va pup
Ana-Maria

Si mai e un lucru cat timp am facut tratamentele zilnic mancam salata de sfecla rosie, cu morcovi cruzi, lamaie, un pic de ulei si un varf de sare. E foarte buna si schimba sangele in organism.Nu consumati DELOC sare in timpul tratamentului cu citostatice si nu luati deloc vitamina B12.
Aveti grija de voi si D-zeu sa va ajute!!!!

ce se intampla daca se consuma sare ?

nici eu nu am voie sare din cauza la prendinson

O gama larga de citostatice prezinta astfel de reactii adverse, aceste manifestari putand sa apara in mod curent si dupa sedintele de radioterapie.Sarea poate da reactii de greata, voma, cel putin asa mi s-a spus mie.Eu mancam in ziua in care faceam tratamentul si a doua zi fara pic de sare, fara prajeli, fructe, salata de care va vorbeam.
Va doresc multa sanatate tuturor

Anita_31 - am ramas impresionata la ceea ce ai scris pt ca si la mine situatia e oarecum asemanatoare.Am avut un ganglion supraclavicular e 5 cm care s-a retras dupa primele2 cure de chimio, dar in mediastin am avut unul de 12 -13 cm.Asta din mediastin la terminarea tratamentului (chimio) inainte de a incepe radioterapia, facand Ct mi s-a scris pe foaie ca are 7 cm situat paracardiac dreapta deci undeva pe mediastin sau in apropierea inimiii.A trebuit sa fac pet la Oradea pt a vedea daca e activ sau nu si abia dupa rezultatul pet care a fost masa reziduala inactiva s-a hoatrat radioterapia.Mi s-a spus ca a raspus la tratament si ca e reziduu. Tu cum esti?Mai ai ceva sau tie ti s-a retras de tot?Eu ma simt ok am fost la contol de 2 luni totul ok merg iarasi in iunie. Si eu am consumat si consum inca salata de sfecla rosie cu morcov si mar toate crude.As vrea sa fac si eu un copil la anul vazand ca si tu ai dat nastere unui baietel dupa 2 ani.Imi doream sa aud acest lucru pt ca este ceea ce ma preocupa intr-o oarecare masura.Multa sanatate si numai bine!

eu zic sa va calmati si sa stati linistiti, sa va urmati cursul vietii asa cum era inainte SI CEL MAI IMPORTANT sa urmati spusele medicului. pt ca am stadiul IIIb am ganglioni de 4-5 cm cam peste tot, mediastin, abdomen. din pacate nu a mers ABVD si am inceput BEACOPP de marti. Desi am fost un pic dezamagit am trecut peste si acum suport tratamentul destul de bine chiar daca e puternic, ganglionii se retrag destul de bine. in conditiile in care cei de la gat aveau 8-9 cm. Totul sta in modul de gandire si sa fii 100% optimist

putem sa facem o intalnire cu totii sa stam de vorba k poate asa o sa va calmati si sa vedeti ca boala cu care am fost "pricopsiti" nu e chiar asa rea

deci toata lumea acuza oboseala extrema dupa tratament ? mai ales dupa ABVD sau cum ?

Am fost la consiliere a durat cam 3 ore mi s-a explicat in detaliu toate reactiile adverse intalnite la chimioterapia ABVD, ce trebuie sa fac ce nu trebuie sa fac.
Mi sa spus ca nu mananc fructe care nu sunt curatate de coaja( daca sunt struguri pot sa fac compot ), orice mancare foarte bine gatita (fiarte ), ou fiert foarte bine etc...
Mi s-a cerut o agenda in care sa scriu in fiecare zi simptomele care le am dupa chimioterapie, indiferent ce simt si daca cred ca nu este ceva in regula indiferent de ora la care se intampla trebuie sa merg la urgente la spital unde sunt deja trecuta ca posibila urgenta
Am cerut detalii despre nodulii care ii am despre numarul de noduli, mi sa spus ca nu conteaza numarul lor conteaza dimensiunea lor si ca sunt norocoasa ca ii am mici cel mai mare in acest moment are 2.2 cm acum sunt mai optimista socul cel mare a trecut am sperat sa nu fie adevarat dar..
Am intrebat daca este ereditara, eu am 2 copii si imi este frica si mi s-a spus ca nu, avand in vedere ca nici eu nu am avut de la cine mosteni.
Am intrebat de ce eu, de ce mie, mi-au spus ca toata lumea asta ii intreaba, nu este un motiv anume de ce eu, pentru ca nu se cunoaste cauza din care apare aceasta boala.
Oricum acum sunt mai linistita si la fel ca si voi o sa lupt nu ma las nu vreau sa fie aici finalul vietii mele gata cu vaicareala.
Miercuri incep chimioterapia o sa mai scriu, simtomele care le am, (mi-e nu o sa-mi fie rau am sa alerg, am sa merg mult pe jos, nu am sa zac la pat, am sa rad, este cred ca ceea ce-mi doresc si sper sa fie asa )
Va multumesc tuturor pentru faptul ca ne incurajati, o vorba buna alina din durere.

Ce mai faci, deeafily?Din comentarii vad ca esti bine si ma bucur!Sanatate multa tie si tuturor celor care au aceasta boala !

Doamne ajuta! Eugen, vreau sa cred ca sunt bine.Fizic asa ma simt.Am fost la control, au fost bune analizele.Ceea ce ma deranjeaza, este cum am scris mai sus un fel de tremur sau mai bine zis fiori in picioare la umblat pe jos. Tu cum te simti ?Sanatate tuturor!

Buna deeafily, acum ma simt bine, a ramas doar fibroza pe mediastin, stomac cred si totul e ok. Tomografia facuta acum 1 an jumatate e ok si sunt in remisie de 10 ani si 4 luni.
E o minune, iar optimismul mi-l pastrez si acum si incerc sa pun deoparte toata perioada aceea de tratament si tot chinul prin care am trecut. Ma bucur in fiecare zi de baiatul meu care imi umple viata. Este destept, curajos, vorbeste cu toti care il intreaba cate ceva, este foarte atasat de mine, de mama mea si sora mea. De tatal lui nici sa nu auda. Cand ii spun ca vine sa aduca banii de pensie se tramba si are niste reactii de respingere, iar cand il vede nici nu prea sta pe langa el.
Va doresc multa sanatate tuturor si sa auzim numai de bine
D-zeu sa va ajute sa treceti peste toate

buna ziua..am 26 ani si acum o luna am fost diag cu limfom hodgkin forma sclero nodulara std 4 A. Am inceput trat cu citostatice BEACOPP...sunt la prima cura.La mine singurul simptom a fost o tuse seaca. la ct s-au des ggl mediastinali si afectare pulmonara. Sunt extrem de speriata..nu de tratament...ci de faptul ca as putea sa ma chinui multe luni sau ani cu trat iar finalul sa fie unul tragic...stiu ca trebuie sa gandesc optimist dar am citit si de cazuri care cu toate tratamentele prin tara si strainatate nu s-au vindecat. mai stiti pers cu stadiul 4 care sa se vindece? multumesc anticipat pt rasp

pt deduoana.. stai linistita si incearca sa te calmezi pt ca nu ai dc sa sperii asa tare. am cunoscut oameni cu stadiul IV care au scapat cu bn si chiar daca e stadiul acesta nu ai dc sa agiti asa tare pentru ca e vindecabil. Cu schema BEACOPP o sa te cam chinui pt ca si eu fac aceeasi schema. Am facut pana acum ABVD dar nu a mers la mn. Cel mai important lucru este sa fii tare si 100% optimista, in general starea de spirit imbunatateste tratamentul cu 80%. Si eu sunt tot la prima cura. Unde faci tratamentul?

pt deduoana.. stai linistita si incearca sa te calmezi pt ca nu ai dc sa sperii asa tare. am cunoscut oameni cu stadiul IV care au scapat cu bn si chiar daca e stadiul acesta nu ai dc sa agiti asa tare pentru ca e vindecabil. Cu schema BEACOPP o sa te cam chinui pt ca si eu fac aceeasi schema. Am facut pana acum ABVD dar nu a mers la mn. Cel mai important lucru este sa fii tare si 100% optimista, in general starea de spirit imbunatateste tratamentul cu 80%. Si eu sunt tot la prima cura. Unde faci tratamentul?

azi este prima zi dupa chimio ABVD nu pot alerga cum vreau, nu pot sterge praful care incepe sa ma enerveze, etc lucruri inainte normale.Am inceput chimio ieri la ora 11 si am scapat de perfuzii la ora 4.In salon am fost 2 pacienti amandoi prima data, amandoi aceasi boala numai ca eu am B el A. Nu a avut nici un fel de simptom s-a operat de hernie si i-au gasit noduli verdict limfom hodgkin.Tipul un domn la 51 ani portughez, sportiv la viata lui, incepuse chimio cu 1 ora inainte asa ca supstantele grele le-am vazut cand i le-a administrat si bineinteles reactiile fetei care il treadau dar ca sa ma incurajeze imi spunea ca nu simte nimic.Nu am siumtit nimic foarte rau in afara de niste calduri inexplicabile in combinatie cu un fel ca nu pot spune sigur durere o amorteala mai degraba, in rest mai nimic, dar dupa ce s-au terminat perfuziile a trebuit sa stau o ora in spital in parc am stat eu sa vada medicul reactiile mele, cand m-am intors in salon care era dotat si cu baie nu am mai rezistat am vomitat nu s-a impacientat nimeni a spus ca este normal am mai vomitat de 2 ori tot ieri dar acum nu (este discomfortul numarul 1 al meu), mananc supe, fructe care se curata de coaja, beau lichide, imi iau cele 5 tipuri de pastile si un sirop pe care mi le-au dat de la spital pt stomac, pt voma 2 feluri, laxativ ca cica este nasol daca nu-l iau, steroizi, o pastila care este pentru a preveni guta.Sunt obosita rau dar nu ma las, ma lupt pana la capat.

buna mentalitate! nu e vorba de a preveni guta! pastila aia trebuie luata cu multa apa, de fapt din multe ratiuni e important sa te mentii cat mai bine hidratata in preajma tratamentului !

pt florentyl : la spitalul universitar buc

@ agentul 007
Ma bucur ca ai trecut cu bine peste prima cura si e foarte interesant sa aflam care sunt diferentele intre tratamentul din Ro si cel din GB. Poti sa-mi spui te rog cum se numesc pastilele care le iei? Fiul meu a luat pe la sfarsitul tratamentului, vreo cinci zile-prednison- si un sirop pt protectia gastrica-Maalox-parca. Prednison-ul din cate am inteles era pt distrugerea tesutului fibrozat ramas.

pastilele sunt acestea -omeprazole, allopurinol, ondansetron, domperidone, dexamethasone, lactulose, dar nu le luati ca si tratament fiecare spital are politica lui poate in functie de analize se dau, de stagiu nu stiu ce sa zic ok?

Am avut boala Hodgkin, stadiul 3, tip B.Sunt doi ani de cand am terminat tratamentul si ma simt destul de bine.Acum doua zile Dumnezeu mi-a daruit o fetita frumoasa si sunt fericit!Acum 3 ani in urma credeam ca totul se sfarseste pentru mine dar dorinta de a trai, profesionalismul doctoritei care m-au tratat au invins!Toti cei care aveti aceasta boala sa ganditi pozitiv si sa stiti ca aceasta boala poate fi invinsa!

Pt eugen-sa iti traiasca fetita sa iti aduca numai bucurii si sa va faca fericiti. Doamne ajuta tuturor celor care lupta cu aceasta boala.Sanatate multa!

Azi trebuia sa fac tura 2 de chimioterapie dar...nu am mai facut-o, deoarece nu am avut suficiente celule albe, am facut 3 seturi de analize, concluzia nu sunt pregatita, corpul meu nu este pregatit
Am tratament acasa antibiotic si niste injectii pe care trebuie sa le fac in stomac, poate saptamana viitoare voi face tratamentul.
Dupa prima sedinta de chimioterapie m-am simtit foarte rau, dar nu ma las gandesc pozitiv, o sa ma fac bine.