Structura unei proteine cheie în apariția bolii Parkinson a fost elucidată

În publicația Nature Communications a fost descrisă structura proteinei iPLA2β cu rol cheie în stimularea răspunsului inflamator al organismului, în homeostazi calciului și apoptoza celulară. Potrivit cercetătorilor din cadrul Universității Saint Louis această descoperire ne-ar putea aduce mai aproape de dezvoltarea unor noi tratamente pentru afecțiunile acestui secol: bolile cardiovasculare, diabetul, cancerului și nu în cele din urmă afecțiunile neurodegenerative.

Proteina iPLA2β a fost izolată pentru prima dată acum 20 de ani din țesutul miocardic, fiind secretată ca răpuns la injuria ischemică. Această enzimă este implicată în numeroase procese la nivelul organismului uman după cum urmează:

• stimulează secreția de acid arahidonic care favorizează inflamația,
• influențează secreția de insulină,
• controlează contracția/relaxarea vasculară dependentă de translocarea calciului,
• controlează proliferarea/migrarea celulelor și apoptoza celulară.

Astfel, alterarea funcției iPLA2β  joacă un rol cheie în numeroase patologii umane specifice vremurilor în care trăim:

• boli cardiovasculare,
• cancer,
• diabet,
• distrofii musculare,
• steatohepatită non-alcoolică etc.

De asemenea, numeroase mutații ale genei care codifică proteina iPLA2β au fost identificate la pacienții cu Parkinson sau sindroame parkinsoniene. Din acest motiv a doua denumire a proteinei este PARK14.

Elucidarea structurii proteinei iPLA2β  permite investigarea în viitor a rolului pe care mutațiile amintite îl joacă în apariția afecțiunilor degenerative, inclusiv a bolii Parkinson.

Deoarece iPLA2β îndeplinește funcții diferite în funcție de țesuturile/celulele în care se găsește, dezvoltarea inhibitorilor de iPLA2β ar putea servi ca potențiale terapii și în afecțiunile cardiovasculare, metastaze și tulburări metabolice.

Surse: Science Daily

Springer Nature