Studii

Studiu multicentric pe 2.135 de persoane demonstrează că inegalitatea structurală (indice Gini) corelează cu atrofia cerebrală și conectivitate redusă, fiind un factor de risc în demență.

Studiul PHOSP-COVID demonstrează că diabetul zaharat agravează sechelele post-COVID-19 la 12 luni, incluzând fragilitate, declin cognitiv și performanță fizică redusă comparativ cu non-diabeticii.

Studiul demonstrează prin gradienți transcoronari că BNP, galectin-3 și TIMP-1 sunt produși activ de miocardul insuficient, spre deosebire de sST2, GDF-15 și MPO, care au surse extracardiace.

Studiu de cohortă pe 140 de copii chinezi cu hipercolesterolemie familială, identificând 87 de variante genetice (11 noi) și evidențiind subdiagnosticarea și subtratarea severă a bolii.

Studiul prospectiv pe 75 de pacienți arată că hipoestezia la frig în faza acută post-AVC prezice durerea centrală cu o acuratețe de 84,6% prin testare senzorială cantitativă și învățare automată.

Studiu clinic pe 26 de paciente internate cu anorexie nervoasă severă (IMC mediu 15) demonstrează că programul ANIPAP de kinetoterapie adaptată — 3 ședințe pe săptămână, 4 săptămâni — produce îmbunătățiri semnificative ale forței musculare, debitului expirator maxim și calității vieții față de trata

div class=evidentiatpXiang Peng, Bin Sun, Chaohui Tang și colaboratori (Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, China). Studiu publicat în iDevelopmental Cell/i, 27 decembrie 2024. Acumularea de fier în ateroscleroza avansa

div class=evidentiatpLuo Libo, Wu Qingrui, Xiao Qingyu și colaboratori (Guangdong Provincial People's Hospital, Guangzhou, China). Studiu publicat în iFree Radical Biology & Medicine/i, 27 decembrie 2024. Lipotoxicitatea din cardiomiopatia

div class=evidentiatpWu Yongqi, Song Yujuan, Xie Nan și colaboratori (Fuwai Shenzhen Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, China). Studiu publicat în iJournal of Molecular and Cellular Cardiology/i, 27 decembrie 2024. KLF2 (Krüppel

Retrospectiv (n=149, Turcia): panel NGS 24 gene RAS/MAPK în RASopatii — variante P/LP la 26,1%. Trei variante noi (RIT1, BRAF, NF1). Fenotipuri rare noi: limfangiom circumscris, corp calos îngroÜat. Noonan cel mai frecvent sindrom diagnosticat.

div class=evidentiatpJiayin Fu, Ning Zhang, Changfu Xu și colaboratori (Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China). Studiu publicat în iACS Nano/i, 26 decembrie 2024. Prin secvențiere single-cell RNA, Thrombospondin-1 (THBS1)

Retrospectiv (n=370 vârstnici >65 ani, chirurgie neelectivă, Turcia): modelul CLASHED (creatinina+LDL+vârstă+sex+hemoglobina+ECG+IC) = AUC 0,788 vs. RCRI 0,611 (p<0,05) pentru predicția MINS perioperator.

Studiul identifică deficite de materie albă și mielinizare întârziată în sindromul Angelman, sugerând o fereastră terapeutică neonatală pentru restabilirea expresiei UBE3A.

Chimioimunoterapia neoadjuvantă cu atezolizumab în cancerul pulmonar rezecabil oferă o supraviețuire la 3 ani de 76,7%, iar pierderea numărului de copii STK11 se asociază cu metastaze cerebrale.

QUES-CAD (573.021 participanți, UK Biobank + Lifelines): 10 variabile auto-raportate produc stratificare a riscului coronarian comparabilă cu Framingham, ACC/AHA, SCORE2 (C-index 0,69-0,77). NPV ≥95%. Fără analize sau măsurători clinice necesare.