Studii

Un studiu coreean pe 3,7 milioane de femei postmenopauze demonstrează că expunerea îndelungată la estrogeni — naturali sau prin terapie hormonală — reduce semnificativ riscul de insuficiență cardiacă și mortalitatea asociată.

O revizuire EHJ analizează epidemiologia globală a emboliei pulmonare, subliniind legătura cu factorii de risc cardiovascular clasici (obezitate, fumat, inflamație cronică) și necesitatea unor strategii integrate de prevenție primară și secundară.

Studiu multicentric italian PEDIGREE (114 PedMS + 121 controale): activitatea redusă în aer liber (<60 min/săptămână) în primii 5 ani, în special iarna, asociată cu risc de 2,7–4,3 ori mai mare de scleroză multiplă pediatrică. Cel mai puternic efect la 0–5 ani iarnă: adjOR 4,30 (IC 95%: 1,82–10,17).

Studiu multicentric (endarterectomie umană, modele murine Ldlr-/-, culturi in vitro): receptorul NOD1 este exprimat în SMC vasculare NOD1+ din plăcile aterosclerotice, mai ridicat la pacienți simptomatici. Activarea NOD1 → inflamație transmurală, aterogeneză accelerată, migrare SMC și producere CCL5

Studiu caz-control 1.170 participanți: PZP (proteina de zonă sarcinii) prezintă dimorfism sexual extrem (femei: 3,46 vs bărbați: 0,26 μg/mL). La bărbați: PZP crescut în SCA vs controale, OR ajustat 5,90 (IC 1,59-24,98). La femei: nicio asociere. Necesită stratificare pe sex în studiile de biomarkeri

Studiu preclinic 2026: AAV9-modhTERT (JV101) — telomeraza catalitic inactivă — realizează recapping telomic cardiac, suprimă axa p53–mitocondrie și restaurează funcția cardiacă în modele murine de IC (Ang II, I/R) și hiPSC-CMs. Calea telomeri–p53–ADN mitocondrial validată prin p53cKO.

Studiu preclinic 2026: Suv39h1 (metiltransferază H3K9me3) up-regulată în fibroblastele cardiace, reprimă TACC2 și conduce FMyT. Ablație condiționată (Col1a2-CreERT, PostnMCM) reduce fibroza și ameliorează funcția cardiacă (TAC). Inhibitorul F5446 validează Suv39h1 ca țintă druggable.

Emiratele Arabe Unite. Neurology and Therapy, mai 2026. Atogepantul, un antagonist al receptorilor CGRP administrat oral, reduce zilele lunare de migrenă de la 12 la 4 și conferă ameliorare clinică semnificativă la 71% dintre pacienți, cu un profil de siguranță favorabil. Rezumat59 pacienți

Circ Res 2026: single-cell multiomics (CITE-seq + bulk RNA-seq) in placi aterosclerotice murine cu trasare linie VSMC. BHLHE40 — factor transcriptie candidat in tranzitia VSMC → celule spumoase (expresie crescuta, knockdown supreseaza tranzitia). Confirmat in ateroscleroza carotidiana umana.

Dev Cell 2026: BAF60C (remodelare cromatina SWI/SNF) redus in celule beta T2D. Mecanism: BAF60C-NPM1-Reg3b mRNA complex → stabilitate ARNm Reg3b → REG3B suprime macrofage insulare. Deletie BAF60C → agrava hiperglicemie, inflamatie insule. Restaurare prin REG3B sau exercitiu fizic.

Immunity 2026: multi-omics DC splenice umane — identificare DC2hm (cDC2 cu maturare homeostatică): upregulare auto-antigeni tisulari, mașinărie Treg, receptor TSLP. DC2hm induce Treg FOXP3+ din T naive. TSLP reproduce fenotipul DC2hm. Relevanta in autoimunitate si toleranta in transplant.

Analiză spectrală EEG comparativă: anestezia cu propofol produce o stare cerebrală hibridă, cu caracteristici atât din somn (unde lente posterioare) cât şi din comă (activitate aperiodică redusă). Implicaţii pentru monitorizarea profunzimii anesteziei. PNAS 2026.

J Ethnopharmacol 2026: Decoctul Taohong Siwu (MTC) atenueaza sepsisul experimental (LPS) prin suprimarea polarizarii M1 (TNF-a, IL-6, NF-kB) si promovarea M2 (IL-10, Arg1, JAK2/STAT3). Leziuni pulmonare acute ameliorate in vivo. Studiu preclinic.

J Control Release 2026: Nanoparticule ROS-responsive (Molecular Latch) cu baicalina+peptida de targeting pentru ateroscleroza. Eliberare selectiva la H2O2 din placa. In vitro: reducere TNF-a, IL-6, VCAM-1. In vivo ApoE-/- : reducere dimensiune placa vs baicalina libera. Studiu preclinic.

J Ethnopharmacol 2026: Decoctul Buyang Huanwu (MTC) atenueaza imbatranirea vasculara prin inhibarea axei NETs-HMGB1-TLR4-p38 MAPK. Reduce NETs (citrulina-H3), HMGB1 extracelular, IL-6, IL-1b, senescenta celulara. Rigiditate arteriala redusa in vivo. Studiu preclinic.