Studii

Studiul identifică PINK1 ca autoantigeen T-celular în boala Parkinson, evidențiind epitopi unici, restricție HLA și o reactivitate imună predominantă la bărbați, cu potențial diagnostic și terapeutic.

Studiul identifică un enhancer intronic (E1) în gena TTN, esențial pentru expresia titinei și funcția sarcomerului, oferind o potențială țintă terapeutică pentru cardiomiopatia dilatată.

Studiul BREAKFAST (faza 2) arată că dieta mimică a postului combinată cu chimioterapia neoadjuvantă crește rata răspunsului patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ, glicoliza fiind bioma...

Decelerarea creșterii abdominale fetale între trimestrele 2 și 3 se asociază cu scoruri cognitive mai mici la preșcolari, iar recuperarea postnatală rapidă în greutate nu aduce beneficii cognitive.

Studiul DPV (13.922 tineri) arată că terapia closed-loop reduce coma hipoglicemică cu 32%, dar crește riscul de cetoacidoză diabetică cu 81% comparativ cu terapia open-loop.

Disfuncția visuospațială, evaluată prin sub-scorul posterior modificat al MoCA, este un predictor clinic puternic pentru conversia spre demență la pacienții cu iRBD, cu un raport de risc de 5,48.

Studiu retrospectiv pe 74 pacienți cu cNORSE: imunoterapia optimă durează 18 săptămâni–1 an. Leziunile RMN la 3 luni și inconștiența ≥60 zile sunt predictori independenți de prognostic nefavorabil.

Studiul arată că HIIT timp de 12 săptămâni crește VO2max și induce beneficii moleculare în MASLD, dar nu ameliorează histologic steatoza, MASH sau fibroza hepatică.

Studiul demonstrează că remodelarea ventriculară inversă în CMD pediatrică apare predominant la pacienții fără variante genetice, în timp ce variantele sarcomerice limitează recuperarea cardiacă.

Studiul demonstrează că dapagliflozin modifică metabolismul mitocondrial cardiac, crescând oxidarea ketonilor și reducând stresul oxidativ, îmbunătățind funcția cardiacă în insuficiența cardiacă.

Studiul demonstrează că secretomul din cardiomiocite precondiționate hipoxic (SHPC) și molecula Stc1 atenuează leziunea de ischemie-reperfuzie cardiacă prin axa CaSR/NOS2/Stat3.

Studiul explică cum variantele TPM1 E62Q și E54K cauzează fenotipuri opuse (HCM vs. DCM) prin mecanisme moleculare distincte, validând potențialul terapeutic al modulatorilor miozinei.

Studiul identifică o semnătură imunologică specifică în eritrodermia cronică idiopatică (clone CD8A+KLRK1+ și mediatori de tip 1), oferind noi ținte pentru diagnostic și tratament biologic.

Studiul GWAS identifică 21 de loci genetici pentru disanapsie, demonstrând că riscul genetic predicționează obstrucția bronșică de la 5 ani până la vârsta adultă, cu implicații majore pentru BPOC.

Un studiu pe 572 de bărbați arată că profilul metabolic seric diferă puternic în funcție de etnie și vârstă, permițând clasificarea corectă a originii în peste 90% din cazuri.