Studii de cohortă — Gastroenterologie

Analiză genetică pe 1,26 milioane de persoane confirmă o bază genetică comună între BII și spondilartropatii, susținând ipoteza că inflamația intestinală contribuie cauzal la manifestările articulare.

Studiul confirmă prognosticul excelent al adenocarcinomului gastric de tip glandă fundică (GA-FG) și al adenomului glandei oxintice (OGA) după rezecție endoscopică, cu 0 recurențe locale la 68 de l...

Studiul demonstrează că triajul în 2 pași (FIB-4 urmat de elastografie) crește de 5 ori detectarea fibrozei avansate în MASLD, fiind superior practicii clinice curente.

Fragilitatea fizică, evaluată prin liver frailty index, este cel mai puternic predictor independent al mortalității precoce la pacienții cu ciroză hepatică decompensată, depășind scorul MELD.

Studiul UK Biobank (N=29.697) arată că GDF-15 prezice independent riscul de ASCVD (HR 1,25) și MASLD (HR 1,62), depășind biomarkerii clasici în stratificarea riscului cardiovascular-renal-metabolic.

Studiul demonstrează că prognosticul cACLD este similar între subtipurile MASLD, ALD și MetALD după ajustarea pentru severitate, validând ANTICIPATE-NASH ca predictor universal al CSPH.

Studiul prospectiv multicentric demonstrează că drenajul biliar ghidat ecografic endoscopic (EUS-BD) oferă succes clinic superior și mai puține reintervenții față de drenajul transhepatic percutan ...

Studiul TOG evaluează un Indice de Angiogeneză (VEGF, PDGF-B, ET-1) și nivelurile trough de bevacizumab ca biomarkeri predictivi pentru eficacitatea tratamentului în cancerul colorectal metastatic.

Studiul IBDome a creat un atlas multi-omics pentru 1.002 pacienți, identificând semnături inflamatorii site-specifice și modele AI pentru diagnosticul și stratificarea bolilor inflamatorii intestin...

Un scor genomic (HpRS) bazat pe 528 de genoame de H. pylori discriminează cu precizie înaltă (AUC 0,90) tulpinile cu risc de progresie spre cancer gastric, oferind o nouă metodă de stratificare.

Studiul demonstrează că mutațiile germinale RNF43 conferă un risc moderat de cancer colorectal (OR=2,7), cu penetranță dependentă de localizarea N-terminală a mutației pe genă.

Studiul identifică Dysosmobacter welbionis ca producător de butirat din myo-inozitol, cu abundență redusă în MASLD și potențial probiotic pentru ameliorarea steatozei hepatice și a glicemiei.

Studiul validează un model AI (RSF) care prezice supraviețuirea în cancerul colorectal folosind 7 analize de sânge uzuale, oferind un instrument prognostic accesibil pentru stratificarea riscului.

Studiul identifică un subtip de obezitate cu deficit de GLP-1 și evacuare gastrică rapidă, care prezintă un răspuns terapeutic dublu la tirzepatidă comparativ cu alte fenotipuri.

Studiul demonstrează că întârzierile de peste 6 săptămâni în inițierea tratamentului cresc riscul de deces cu 35% la pacienții cu cancer colorectal cu debut timpuriu (sub 50 de ani).