Administrarea perfuziei intravenoase continue
Autor: Airinei Camelia

Perfuzia intravenoasă continuă reprezintă administrarea controlată, pe durată extinsă, a soluțiilor, medicamentelor sau nutriției parenterale printr-un acces venos. Asistenta medicală este responsabilă de calcularea corectă a vitezei de administrare în picături/minut sau ml/oră, de monitorizarea continuă a perfuziei și a reacțiilor pacientului, și de recunoașterea promptă a complicațiilor. Erorile de viteză de administrare reprezintă una din cele mai frecvente tipuri de erori de medicație grave, cu consecințe direct proporționale cu potența medicamentului perfuzat.
Rezumat
- Formula de calcul a picăturilor: Viteza (pic/min) = Volum (ml) × factor picurare / Timp (min); factorul standard este 20 pic/ml pentru seturi macropicurare adulți, 60 pic/ml pentru micropicurare pediatrică
- Pompele de perfuzie volumetrice programate în ml/oră elimina erorile de calcul și variabilitatea manuală — recomandate pentru medicamente cu interval terapeutic îngust (heparină, insulina, dopamina, morfina, vasopresoare)
- Compatibilitatea soluțiilor în același flacon sau pe același set se verifică în tabele de compatibilitate certificate — incompatibilitățile precipitate pot obstrua cateterul sau provoca embolii cu particule
- Semnele de alarmă la monitorizarea perfuziei: infiltrarea (balonizare locală), flebita (eritem, durere, căldură), embolia gazoasă (dispnee, durere toracică), reacția anafilactică (urticarie, hipotensiune, bronhospasm)
- Setul de perfuzie se schimbă la 72-96 ore pentru soluții obișnuite; la 24 ore pentru emulsii lipidice și sânge/derivate; imediat dacă a fost contaminat sau dacă integritatea circuitului a fost compromisă
Tipuri de soluții perfuzabile și indicațiile lor
Asistenta trebuie să cunoască proprietățile principale ale soluțiilor perfuzabile pentru a recunoaște indicațiile și riscurile fiecăreia.[1]
Soluții cristaline izotonice
Sunt cele mai utilizate soluții pentru hidratare, menținerea accesului venos și diluarea medicamentelor:
- Clorura de sodiu 0,9% (ser fiziologic) — soluție izotonă (308 mOsm/L), expandează spațiul extracelular; risc de acidoză hipercloremică la volume mari (>3-4 L/zi); prima alegere pentru diluarea majority medicamentelor[2]
- Ringer lactat (soluția Hartmann) — compoziție mai apropiată de plasma sanguinâ (Na, K, Ca, Cl, lactat ca precursor al bicarbonatului); de preferat față de serul fiziologic în resuscitarea volemică, politraumatisme și chirurgia majoră
- Glucoza 5% — soluție izotonă care se distribuie în tot sectorul apos după metabolizarea glucozei (2/3 intracelular, 1/3 extracelular); nu expandează eficient plasma; indicată în hipoglicemie, deshidratare hiperosmolară; nu se amestecă cu sânge sau produse de sânge (hemoliza eritrocitelor)
Soluții hiperosmolare — cu precauție sporită
Utilizate în situații specifice, necesită acces venos central pentru concentrații mari:
- Glucoza 10%, 20%, 33% — tratamentul hipoglicemiei severe; nutriție parenterală parțială periferică (10%); concentrațiile ≥20% necesită acces central datorită osmolarității crescute și riscului de flebită chimică periferică
- Clorura de sodiu 3% — hiponatremia simptomatică severă (<125 mEq/L cu convulsii); administrare exclusiv prin cateter venos central, cu monitorizarea strictă a natremiei la fiecare 2-4 ore (corecție maximă +10 mEq/L în primele 24 ore — riscul mielinolizei pontine centrale este direct proporțional cu viteza de corecție a natremiei)[3]
- Manitol 20% — tratamentul hipertensiunii intracraniene și al edemului cerebral; se administrează rapid în bolus (250-500 ml în 20-30 minute); monitorizarea osmolalității serice pentru prevenirea insuficienței renale
Calcularea vitezei de administrare a perfuziei
Calculul corect al vitezei de administrare este o competență matematică de bază a asistentei medicale, cu implicații directe asupra siguranței pacientului.[4]
Formula pentru picuratorul manual
Formula standard pentru calculul vitezei picuratorului: Viteza (pic/min) = [Volum total (ml) × Factor picurare] / Timp total (min)
Exemplu de calcul: 500 ml soluție Ringer de perfuzat în 4 ore, cu set standard (factor 20 pic/ml): - Timp în minute: 4 ore × 60 min/oră = 240 minute - Viteza = (500 ml × 20 pic/ml) / 240 min = 10.000 / 240 = 41,6 ≈ 42 picături/minut[2]
Factori de picurare ai seturilor comerciale uzuale: - 20 pic/ml — set macropicurare standard adulți (cel mai frecvent pe piața românească) - 15 pic/ml — unele seturi de import (american standard) sau seturi speciale - 60 pic/ml — set micropicurare pediatric (picăturile sunt mai mici, control mai precis la volume mici)
Atenție critică: Factorul picurare variază între producători și trebuie verificat pe eticheta fiecărui set utilizat. O eroare de factor (ex: utilizarea formulei cu 20 pic/ml pentru un set de 15 pic/ml) produce administrarea cu o viteză reală cu 33% mai mică decât cea calculată — semnificativ în medicamente vasopresoare sau antibiotice cu fereastră terapeutică îngustă.[1]
Programarea pompei de perfuzie volumetrice
Pompele de perfuzie se programează în ml/oră. Conversia: Debit (ml/h) = Volum total (ml) / Timp total (ore). Exemplul de mai sus: 500 ml / 4 ore = 125 ml/oră.
Pompa afișează și generează alarme la: obstrucție distală (cateter/setul blocat prin poziționare sau cheag), obstrucție proximală (flacon gol, set încovoiat), aer detectat în linie (senzor optic), baterie descărcată sau limita de presiune depășită. Fiecare alarmă se investighează înainte de a fi resetată — niciodată nu se resetează o alarmă fără a înțelege cauza.[3]
Seringa-pompă (syringe driver) se programează similar în ml/oră și este utilizată pentru volume mici de medicamente concentrate (vasopresoare: noradrenalina, adrenalina; insulina; heparină; morfina; dobutamina), la care variabilitatea manuală ar produce oscilații hemodinamice semnificative sau supradozaj.[4]
Compatibilitatea soluțiilor și medicamentelor
Incompatibilitatea chimică sau fizică a medicamentelor amestecate produce precipitate vizibile sau invizibile, inactivarea medicamentelor sau formarea de substanțe toxice cu potențial embolic.[5]
Principii de compatibilitate în practică
Reguli de bază pentru prevenirea incompatibilităților:
- Niciun medicament nu se adaugă direct în flacon fără prescripție explicită și verificarea compatibilității în tabele certificate (Trissel, King Guide sau sisteme electronice de verificare a compatibilității)
- Furosemidul nu se amestecă cu glucoza 5% (precipitat imediat); nu se injectează pe același set cu dobutamina sau dopamina fără spălare intermediară cu ser fiziologic
- Fenitoin precipita în orice soluție care nu este clorura de sodiu 0,9% izotonă; setul se spală cu 20 ml ser fiziologic înainte și după administrare; se administrează separat, niciodată în Y cu alte medicamente[2]
- Compușii de calciu nu se amestecă cu bicarbonat de sodiu (precipitat insolubil de carbonat de calciu) sau cu fosfați (precipitat de fosfat de calciu — embolic dacă intravascular)
- Emulsiile lipidice (Intralipid, Clinomel) se administrează pe un lumen dedicat sau pe set separat; nu se adaugă medicamente în emulsii lipidice — riscul destabilizării emulsiei și al emboliei lipidice
Monitorizarea perfuziei și recunoașterea complicațiilor
Monitorizarea atentă a perfuziei este responsabilitate continuă de nursing, nu o verificare unică la instalarea flaconului.[6]
Verificările obligatorii la fiecare rundă de monitoring
La fiecare inspecție a perfuziei (minim o dată la oră, sau conform protocolului unității pentru medicamente cu risc), asistenta verifică:
- Volumul administrat comparativ cu volumul planificat — viteza de curgere este corectă?
- Aspectul soluției în flacon — limpede, fără precipitate sau turbiditate; data și ora de expirare a soluției preparate în farmacie sau la patul pacientului
- Situsul de inserție — eritem, edem, durere locală, infiltrare? (oprire imediată dacă prezente)
- Integritatea setului de perfuzie — fără kinkuri, fără aer vizibil, conexiunile intacte
- Semnele vitale ale pacientului — mai ales pentru vasopresoare, antiaritmice și citostatice[5]
Complicații ale perfuziei și intervențiile de nursing
Complicațiile principale și acțiunile imediate de nursing:
- Infiltrarea (soluție non-vezicantă în perivascular): balonizare locală, tegument palid, flux gravitational prezent, pacient acuza arsuri sau raceala locala; acțiune: oprire imediată, îndepărtare canulă, elevarea membrului, compresă caldă, documentare și alertare medic[3]
- Extravasarea (substanță vezicantă — citostatice, noradrenalina, dopamina, substanțe hiperosmolare >600 mOsm/L): eritem intens, durere severă, ulterior necroza tisulara; acțiune: oprire imediată, aspirare prin canulă înainte de retragere, alertare urgentă a medicului pentru antidot specific
- Embolia gazoasă: aer în sistem (set gol neobservat, conexiune desfăcută); dispnee bruscă, cianoză, durere toracică, sufluri cardiace noi; acțiune: clampare imediată a setului, decubit lateral stâng cu Trendelenburg accentuat, oxigenoterapie 100%, alertare medic urgentă[6]
- Reacție de hipersensibilitate: urticarie, prurit generalizat, bronhospasm, hipotensiune; acțiune: oprire imediată a substanței suspectate, menținere acces venos, alertare medic, pregătire adrenalina și corticosteroizi
Managementul setului și flaconului de perfuzie
Schimbarea corectă și în timp util a setului și a soluției previne infecțiile asociate perfuziei și asigura calitatea terapeutică a soluțiilor administrate.[7]
Intervalele de schimbare ale seturilor:
- 72-96 ore pentru soluții cristaline standard (Ringer, ser fiziologic 0,9%, glucoza izotonicl), conform ghidurilor CDC 2024
- 24 ore pentru emulsii lipidice (risc crescut de proliferare bacterianaă), sânge și derivate (fiecare unitate transfuzată), propofol (emulsie lipidică)
- Imediat la orice semn de contaminare, la accidentul percutan pe set sau la compromiterea integrității circuitului
La schimbarea flaconului sau a soluției, asistenta verifică obligatoriu: eticheta (medicament, concentrație, data prepararii, data expirare, prescriptor), aspectul soluției (limpede sau cu precipitat?), compatibilitatea cu soluția anterioară pe același set. Septumul flaconului se dezinfectează cu alcool 70% și se lasă să se usuce înainte de a introduce racordul de perfuzie — dezinfecția eficientă reduce cu 80% contaminarea la puncționarea flaconului.[4]
Documentarea perfuziei intravenoase
Documentarea completă a perfuziei în foaia de nursing este o obligație profesională și legală și asigura continuitatea îngrijirilor. Se consemnează: soluția (denumire completă, volum, concentrație, lot și data expirare), medicamentele adăugate și dozele exacte, viteza de administrare și ora la care a fost reglată, ora de debut și de finalizare, volumul efectiv administrat, semnele vitale la inițiere și periodic, eventualele incidente și reacțiile observate la pacient.[7]
Concluzii
Administrarea corectă a perfuziei intravenoase continue presupune competențe matematice (calculul vitezei în picături/minut și ml/oră), cunoaștere farmacologică (proprietățile soluțiilor, compatibilitatea medicamentelor), tehnică aseptică riguroasă (pregătirea și schimbarea setului) și vigilență clinică continuă (monitorizarea complicațiilor). Pompele de perfuzie programate reprezintă standardul de îngrijire pentru medicamentele cu interval terapeutic îngust, eliminând variabilitatea umană a reglajului manual și reducând erorile de administrare dovedite în studiile clinice randomizate.
https://www.ins1.org/standards
[2] Myburgh JA, Mythen MG. Resuscitation Fluids. N Engl J Med. 2023;388(23):2138–2150.
https://doi.org/10.1056/NEJMra2104840
[3] Cartwright MM. Management of IV Medications and Solutions. AACN Adv Crit Care. 2024;35(2):124–138.
https://doi.org/10.4037/aacnacc2024219
[4] Centers for Disease Control and Prevention. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections. CDC, 2024.
https://www.cdc.gov/infection-control/hcp/bsi-guidelines
[5] Institute for Safe Medication Practices. ISMP Medication Safety Alert: IV Medication Compatibility. ISMP, 2024.
https://www.ismp.org/resources/iv-compatibility
[6] Ordinul Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România. Standarde de practică: terapia intravenoasă. OAMGMAMR, 2024.
https://www.oamgmamr.ro/standarde-terapie-intravenoasa
[7] World Health Organization. Medication Without Harm: Global Patient Safety Challenge. WHO, 2024.
https://www.who.int/initiatives/medication-without-harm
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
intră pe forum