Agentul derivat din Ardisia crenata inhibă remodelarea căilor respiratorii în astm, prin blocarea directă a proteinei Gq

Un nou studiu, publicat pe 23 iulie 2025 în revista Molecular Therapy, aduce o descoperire promițătoare în tratamentul astmului bronșic. Cercetători de la Ruhr University Bochum, Universitatea din Bonn și Spitalul Universitar Bonn (Germania) au demonstrat că un compus derivat din planta Ardisia crenata – cunoscută și sub numele de coralberry – poate inhiba direct proteina Gq, prevenind astfel îngroșarea peretelui bronșic și reducând producția de mucus.

Pacienții cu astm bronșic suferă de episoade recurente de dispnee cauzate de îngustarea căilor aeriene. Deși tratamentele antiinflamatoare pot ameliora temporar simptomele, ele nu opresc procesul de remodelare a bronhiilor – caracterizat prin acumulare de colagen, apariția celulelor caliciforme secretante de mucus și îngroșarea epiteliului bronșic. În plus, eficiența acestor medicamente scade în timp.

„În prezent, nu există un medicament care să prevină această remodelare tisulară asociată astmului”, afirmă Prof. dr. Daniela Wenzel, conducătoarea Departamentului de Fiziologie Sistemică de la Ruhr University Bochum.

Acumularea de colagen și hiperplazia celulelor caliciforme nu doar că agravează simptomele, dar contribuie și la rezistența progresivă la tratamentul convențional. Prin urmare, este esențială identificarea unor terapii capabile să vizeze aceste procese fiziopatologice direct.

Despre studiul actual

În acest studiu, cercetătorii au testat un agent vegetal izolat din Ardisia crenata, administrat sub formă lichidă direct în plămânii șoarecilor cu astm cronic timp de cinci săptămâni. Agentul acționează prin legarea directă de proteina Gq, blocându-i funcția. Această abordare este diferită de alte terapii, care vizează receptorii pentru Gq – o clasă variabilă și greu de controlat farmacologic.

„Am ales să inhibăm proteina Gq în mod direct, deoarece receptorii ei sunt numeroși și diferiți între ei, ceea ce face tratamentele clasice ineficiente pe termen lung”, explică Jennifer Dietrich, autoarea principală a studiului.

Rezultate

Administrarea agentului a redus semnificativ remodelarea căilor respiratorii la modelele experimentale:

• Acumularea de colagen în peretele bronșic a fost diminuată.

• Numărul de celule caliciforme secretante de mucus a fost semnificativ redus.

• S-au observat efecte similare și în celule umane cultivate în laborator: celulele producătoare de colagen s-au multiplicat mai lent, iar cele secretoare de mucus au redus producția și secreția de mucine.

• Rezultatele au fost confirmate și în secțiuni de plămân provenite de la persoane decedate din cauza astmului, ceea ce adaugă relevanță clinică descoperirilor.

Implicații terapeutice

„Știm din cercetări anterioare că acest compus previne și bronhospasmul sever caracteristic crizelor astmatice”, afirmă Prof. Wenzel.

Un aspect esențial este faptul că, odată legat de proteina Gq, agentul rămâne activ timp de mai multe zile, un avantaj major față de alte terapii cu durată scurtă de acțiune.

Aceste rezultate transformă agentul derivat din Ardisia crenata într-un candidat promițător pentru terapii viitoare în astmul cronic, cu potențial nu doar de ameliorare a simptomelor, ci și de prevenire a progresiei bolii.

Concluzii

Studiul oferă primele dovezi experimentale că inhibarea directă a proteinei Gq poate bloca remodelarea structurală a bronhiilor în astm:

• Reduce inflamația și fibroza bronșică

• Scade secreția de mucus

• Îmbunătățește funcția respiratorie

Această strategie deschide drumul către tratamente inovatoare ce pot opri sau chiar inversa modificările patologice ale căilor respiratorii în astmul sever.

Perspective viitoare

• Urmează studii preclinice extinse și, ulterior, studii clinice la om pentru a valida siguranța și eficacitatea acestui compus.

• Datorită duratei prelungite de acțiune și mecanismului direct de inhibare, agentul vegetal ar putea fi integrat în scheme de tratament de întreținere, reducând necesarul de corticosteroizi și bronhodilatatoare.