Poliartrita reumatoida

Amarena, oboseala si scaderea in greutate pot fi de la boala.Medicul tau ti-a zis ca in timpul tratamentului cu Mtx trebuie sa iei si acid folic?Multa sanatate iti doresc!

multumesc de raspuns iulianaN da iau si acd folic dar am uitat sa va spun ca am si un tremur asa in corp ca imi tremura mainile si picioarele si tocmai de aceea vreau sa stiu daca e de la mtx si daca efectele secundare se manifesta imediat de la prima injectie sau e de la boala sau oi avea si altceva o fi poate si de la cafea nici nu stiu ce sa mai zic va rog daca ati trecut prin asa ceva sa mi spuneti ca sa stiu la ce sa ma astept nu stiu pina cand continui cu tremuru asta si sa slabesc si cu picioarele obosite. inca o data multumesc iulianaN ptr raspuns si atunci daca i de la boala atunci...asta e. va salut pe toti si va multumesc anticipat de raspuns PA PA

Amarena, scaderi de greutate am avut si eu cand luam mtx dar nu stiu daca a fost reactie de la el sau de la greata de dupa care ma determinau sa nu mai mananc prea bine. In ceea ce priveste tremuratul...cred ca mai degraba de la boala si ca efct al afectarii articulatiilor de catre boala. Pe de alta parte mtx-ul in mod sigur da reactii adverse si disfunctii ale organismumui in general si ale anumitor organe in special. In ceea ce priveste senzatia continua de oboseala asta e sigur de la boala, cre ca asa ne simtim toti. Eu unul in mod sigur, desi cred ca la mine e si altceva: eu m-am nascut obosit si de 50 de ani incerc sa ma odihnesc...:)))!
O zi buna si cu dureri minime sau fara dureri!
Adrian

Buna, Amarena. Sa sti ca eu am luat foarte multi ani MTX, tablete iar in ultima perioada injectabil. Acum sunt cu alt tratament, ma simt foarte bine. Urasc injectiile, de acea am renuntat la MTX. Oboseala, lipsa poftei de mancare, greata, dureri usoare, aceste simtome le-am avut si eu, dar trmur nu. asa ca ar trebui sa intrebi medicul tau sau alti medici, ceva nu e in regula. sanatate.

Amarena, cred ca tremurul poate fi cauzat mai degraba de stres decat de poliartrita sau mtx.

va multumesc mult pentru raspunsuri, mi ati fost de ajutor da poate este si mtx vina dar si stresul este foarte adevarat ieri nu am mai baut cafea si un pic m am mai linistit de azi o sa beau doar cafea decafeinata si poate o sa fie ok.Adrian esti tare am ras bine la ce ai zis la urma esti tare nostim si asta te ajuta si ne ajuta si pe noi de cate ori te citesc ma faci sa zambesc si pentru asta trebuie sa ti multumim toti.Inca o data va multumesc tuturor doamnei IulianaN si d nei stadler monica pentru raspunsuri, eu va doresc tuturor numai bine si pe curand !!! MULTA SANATATE PA PA !!!!!!

Buna seara,
Am inceput de catva timp sa citesc pe forum despre poliartrita, deoarece, din nefericire, ca multi altii, am si eu aceasta boala.
Sa ma prezint, ma numesc Cornelia, am 56 ani, si am iesit anticipat la pensie anul trecut, in speranta ca de acum incolo voi avea timp sa fac ceea ce nu am facut atunci cand lucram (plus ca ma simteam deja ff. obosita si am pus toate astea pe seama stresului, lucrand multi ani in admninistratia publica). Imi doream sa fiu de ajutor parintilor care avand o varsta, au deja o serie de afectiuni si sa ma relaxez si eu in sfarsit, chit ca pensia e f mica.
Numai ca exact cand am implinit anul, in iunie, mi s-a declansat boala aceasta cu o virulenta greu de imaginat. Eu crezand ca e vorba despre vechile mele probleme de reumatism (din tinerete spondiloza cervico dorsolombara si lombosciatica, plus artroza multipla si coxartroza diagnosticata anul trecut in martie) am inceput sa fac niste sedinte de fizioterapie, apoi in iulie am avut bilet la munte la Slanic Moldova, unde am facut din nou fizioterapie, crezand ca imi va ajuta, si se pare ca asta ar fi unul din motivele care mi-au dezlantuit asa de puternic simptomele bolii.
In iunie am facut 3 fiole de dexametazona la recomandarea medicului fizioterapeut, care s-a pronuntat asupra posibilitatii de a avea PR, apoi, in iulie am incercat cu arcoxia, diclofenac, flamexin, lemesil si datorita faptului ca mi s-au umflat teribil mainile(in special dreapta) si labele la picioare de nu mai puteam merge, am trecut iar pe dexa (inca 3 fiole pe langa cele 3 facute din iunie parca nu mai aveam absolut nimic si refuzam sa cred ca am PR). Mi-am facut cu chiu cu vai acest concediu, aveam apoi si bilete la mare, la care am renuntat si m-am internat la Bucuresti, eu fiind din provincie, iar la noi trebuia sa astept 2 luni cu programare! La Institutul Reumatologic Dr Ioan Stoia, am facut analize si mi s-a dat dupa 8 zile de tratament cu inca 3 fiole de dexa, apoi movalis. Acasa am primit tratament cu Milurit, deoarece mi s-a gasit 7, 96 ac uric- diagnostic = GUTA.Am luat acasa 2 saptamani Milurit, Dona, CA +D3.
Am tinut si regim specific gutei, dar nemairezistand durerilor, ajunsesem de nu mai puteam sa merg la wc si maini, picioare genunchi, dureri insuportabile, incat am hotarat de nevoie sa merg la Cab particular la dr din localitatea mea, care mi-a dat METHOTREXAT 2X5ML, , si MEDROL 2X 4 MG in fiecare dimineata. Apoi analize, care oricum le-am facut incontinuu, si au iesit din luna in luna mai proaste.
Nu stiu daca are vreo relevanta faptul ca in luna mai am fost internata la INTERNE, acuzand o alergie care m-a chinuit vreo 5 luni si nu a trecut cu nici un tratament decat cu ape de la Slanic Moldova!. De asemenea am luat amoxiciclina in mod repetat, in nov si ian, deoarece sufar de f multi ani de sinuzita, bronsita cronica si rinita alergica( din copilarie). Cam asta ar fi istoricul.
Dupa ce am inceput sa iau Mtx si MEDROL (renuntand la tratam pt guta, cica nu am asa ceva !), mi-am revenit destul de repede, dar asta a durat doar 2 luni, apoi din oct a inceput sa se inflameze iar mainile tare si picioarele se umflau de nu mai puteam sa fac drumurile la injectii, ca sufeream toata ziua urmatoare. Analizele refacute au confirmat in cele din urma PR, care nu se confirmase initial la Bucuresti, dar analizele de la ficat iesind din ce in ce mai proaste, dr mea mi-a zis ca nu stie ce sa imi mai dea, optand pt viitor pentru scoaterea medrolului(de care m-a mai pus o data sa renunt, dar l-a reintrodus, in urma reactiei de inflamare a mainilor) si marirea dozei de MTX, plus sulfasalazina; in afara de asta mi-a mai recomandat antibiotic ca imi iesise flora microbiana in urina, ceea ce nu mai avusesem pana atunci.
Eu atunci am incercat la alt medic o alta opinie, tot la Bucuresti, deoarece am vazut ca dr mea era f derutata si nu lua o decizie ferma iar eu ma simteam din nou rau, mainile f inflamate, rosii, umflate si incepeau chiar si durerile de care abia scapasem. In urma a 2 zile de internare la Spitalul Cantacuzino, am facut iar analize, f sumare, cu FR 11, 9, ; PCR 2, 3, TGP 36; TGO 28, AC URIC 3, 92, COLESTEROL 280 SI O PIATRA DE 2 CM LA COLICIST, fara microb in urina. Si stadiul de PR este 2.
Mi-a dat urmatorul tratament: MTX 4 fiole de 5; Medrol 1 cps de 16/zi; Ac Folic 3 pe sapt (luam 2 pana acum) Sulfasalazina 6 cps/zi;si Simvacard 20mg/zi. Ceea ce ma deruteaza complet este faptul ca dr mea dorea sa imi scoata de tot Medrolul care cica l-am luat prea mult timp, 4 luni, iar medicul de la Cantacuzino, mi l-a dublat, plus ca mi-a scos toate suplimentele, cica nu mai e nevoie sa iau CA +D3(luam 10 zile pe luna, fac mai ales noaptea carcei peste tot), nici Sargenor pe care il iau tot 10 zile pe luna, nici Silimarina pe care il iau incontinuu cate 3 /zi. Mentionez ca in spital, la Buc ultima data tot 3 fiole de Dexa mi s-au administrat, a 3 -a zi am facut externarea.
Sunt extrem de dezorientata, nu stiu ce sa fac si daca nu ar fi bine sa mai consult un alt medic, care macar sa se puna de acord cu unul din ceilalti 2! referitor la medicatie; regim nu mi s-a prescris deloc decat obisnuit fara sare. In momentul de fata, am 5 zile de cand am venit de la Bucuresti si deocamdata ma simt bine, dar vad ca incep sa se inflameze putin cate putin iar incheieturile pumnului si nici nu stiu ce medicamente sa iau acum(am continuat totusi cu MEDROLUL, AM LUAT NICI 2 NICI 4 CUM ZICEAU CEI 2 DR, CI AM LUAT 3 PASTILE DE CATE 4 MG SI CATE 3 FIOLE PE SAPT DE MTX DE 5, ac folic si silimarina cate 2 /zi( am renuntat momentan la DONA SI DETRALEX pe care le-am luat pana acum).
In speranta ca nu am plictisit mult prea mult cu descrierea bolii mele, daca cumva are cineva timp si bunavointa sa citeasca si randurile mele si sa ma sfatuiasca si pe mine i-as fi profund recunoscatoare. Pana acum am tinut-o intr-un plans si -n disperare, de neputinta si revolta si negare a bolii de am crezut ca am facut depresie; de felul meu, am fost toata viata o optimista, dar acum boala asta a venit ca un trasnet asa, fara veste si diminetile inca ma mai trezesc si imi privesc mainile sperand sa fie totusi un vis urat.
Multumesc oricui a avut rabdarea sa citeasca si oricui imi va da vreun sfat, si nu in ultimul rand MULTA, MULTA SANATATE SI PUTERE SA VA DEA D-ZEU TUTUROR SA REUSITI SA INGENUNCHIATI ACEASTA NEMILOASA BOALA!

Buna seara d-na Cornelia..v am lasat un mesaj privat
O seara buna!

D-na Sensibila,
Mie Marshall Protocol mi-a salvat viata! Sanatate, Ioan.

Dna Cornelia ati luat prea mult Medrol.Ar trebui sa va mai vada cineva.Ce medic v-a vazut la C.B.R, , Dr I stoia"?Multa sanatate, va doresc!

Asa ma gandeam si eu si nu inteleg de ce medicul la care am fost acum ultima data la Cantacuzino, mi-a prescris inca 2 luni de medrol cu cantitate dubla fata de ceea ce am luat pana acum, mai exact sa iau cate 16mg/zi !

D-na Sensibila,
(Va raspund aici la mp, in speranta ca acesta va folosi si altcuiva).
Am refuzat protocolul clasic de tratament al PR din 2 motive:lipsa perspectivei vindecarii si daunele pe care le produce(aveam deja imunitatate scazuta si plamanii afectati). Nu am crezut ca MP e chiar asa de bun dupa cum se spunea, dar, pentru ca oferea PERSPECTIVA VINDECARII, am considerat ca o proba terapeutica n-o sa-mi faca mai rau decat imi era. Am facut-o, si, pentru ca rezultatul a fost spectaculos, am continuat. Este adevarat ca este greu, dar eu STIU CE VREAU, si merg mai departe! Avand tensiune cam 9/6, probleme cu stomacul si ficatul, imi era teama de efectele adverse ale Olmesartanului, dar singurul rau care mi s-a intamplat a fost scaderea tensiunii la 8-8, 5/5, 5-6.Dar nu am ameteli, nici la ridicari bruste in picioare!
Desi urasc sa scriu, am facut acest lucru din recunostinta pentru DOCTORUL MARSHALL, si in speranta ca aceasta 'marturie' va va fi de folos dvs. sau oricui o va citi ! Va doresc mult noroc! Ioan.

1.dati pe google: 1. www.doctoroz.com/blog/.../antibiotics-helpful-rheumatoid-arthritis -

antibioticul ajuta PR numai in anumite conditii. Medicina alopata nu are solutii inca pt. acesti bolnavi sau are si refuza sa le dea insa asta nu inseamna ca solutiile nu exista. Sunt cateva protocoale care si-au dovedit eficacitatea
in timp, avand in vedere ca un pacient cu PR este deja FORTE BOLNAV. Aceasta boala are la baza multe dezechilibre metabolice din organism care trebuie mai intai reglate. Prin tartamentul reumatologic gen MTX, medrol, nu
facem decat sa imbolnavim organismul si mai tare fara a urmari reglarea functionarii lui, ci numai controlul durerii. Aceste solutii ar trebui adoptate doar ca masura de URGENTA, si pt. un timp limitat. Fiecare trebuie sa caute propria lui cale de terapie si sa nu se lase exclusiv in seama unor medici care nu s-au dovedit a avea solutii viabile pentru aceasta boala. Cine intelege acest lucru, e ca si salvat !
Din pacate orice experiment ne costa timp, intrucat orice terapie destinata acestor afectiuni este de lunga durata iar efectele se vad in timp dar mai bine riscam prin dieta, naturista + fitoterapie + un protocol ajutator cu putin antibiotic decat sa intram intr-o terapie severa cu MTX, medrol si alte grozavii ce ne pot rapi sansa de a ne mai vindeca vreodata. Prin urmare antibioticul se impune dar pentru a obtine rezultate eficiente, este necesara acompanierea lui de
protocoale de regflare a metabolismului si de sustinere a sistemului imunitar.

Ce-i mai rau este ca acesti medici indoctrinati in scoli inalte, descurajeaza orice pacient in a incerca terapii alternative, convinsi fiind in ignoranta lor ca ele nu exista. Este trist ca cei mai multi nu-si recunosc fatis
neputinta in fata unei asemenea afectiuni si continua sa NENOROCEASCA oameni, cu buna stiinta sau fara...
si cand apare la usa lor cate un pacient vindecat prin alte mijloace, spun ca ala sigur n-a avut niciodata PR,
cu toate ca omul fusese diagnosticat cu PR chiar de catre dansul.


Asadar D-na Sensibila, nu va mai nenorociti prin spitale. Luati legatura in privat cu unii dintre noi cei care am gasit o cale serioasa de vindecare si incercati altceva. Nu aveti nimic de pierdut, avand in vedere ca sub tratamentul actual starea Dvs. s-a inrautatit progresiv.

In primul rand multumesc tuturor pentru raspunsuri si incurajari. M-as bucura enorm sa port si eu conversatii cu voi pe acest forum pe care il urmaresc de catva timp (de cand cu boala mea) cu mult interes. Apreciez f mult daruirea semenilor nostri, care desi sunt in aceasta suferinta reusesc sa comunice cu noi, cei care nu suntem asa de informati si ne impartasesc atat de multe lucruri importante, mai ales din propria experienta.

Am urmarit multe dintre postarile voastre si raman muta de uimire cat de mult v-ati documentat, v-ati zbatut si ne dezvaluiti noua celorlati care nu suntem asa de pusi la curent, atatea informatii pretioase.Sunteti extraordinari si va apreciez nespus.
IRINA am citit cat am putut eu de mult din comentariile tale, inca de la inceputuri cand nici tu nu stiai ce se intampla cu tine; m-a captivat modul in care scrii, ca un romancier veritabil.Iti multumesc pt indemnul de a incepe MP, dar sincer, cred ca sunt prea slaba, nu as mai putea sa trec iarasi prin durerile prin care am trecut inainte de a incepe acest tratament cu MEDROL(de care iarasi ma tem) si cu MTX. Efectiv nu am putut sa ajung la baie si inapoi in pat decat insotita si cu lacrimile siroind involuntar.
Daca nu s-ar pune problema despre acele dureri insuportabile m-as incumeta sa incep aventura asta, care totusi am inteles ca treb sa o parcurgi insotit de un medic care ar dori sa te ajute. Pana si asta reprezinta o problema in sine(din nefericire).
Oricum, va doresc la toti multa sanatate si rezistenta si sa aud cat mai multe vesti imbucuratoare despre voi.
Cu mult respect, Cornelia.

PENTRU DL POPA IOAN
Multumesc de raspuns; admir modul dvs avangardist de a privi boala si mai ales de a va trata, avand in vedere tensiunea de care ziceti ca o aveti; acum s-a mai stabilizat sau tot atat de scazuta este? ca la asa o tensiune nu stiu zau cum de rezistati sa ramaneti in picioare.
Va doresc putere si curaj sa terminati cu bine ceea ce ati inceput si sa va insanatositi cat de curand. Eu voi ramane fidela acestui forum si o sa ma bucur pt fiecare reusita in parte a voastra, a tuturor membrilor care va implicati si ne ajutati si pe noi cei mai fara experienta. Sa dea Dumnezeu sa fie un succes in final si sa invingeti boala asta, care este stiuta drept fara leac.

Doamna Sensibila, ganditi foarte frumos si va admir. Eu nu v-am sfatuit sa incepeti MP ci sa cautati o alta cale de terapie. Cativa dintre noi au lasat medrolul si MTX la o parte si au inceput terapie cu antibiotic si naturiste dupa care s-au simtit foarte bine, boala practic a disparut ca manifestare.. Asta nu e MP ci o terapie urmarita de niste medici de la noi din tara. Altii au intrat progresiv pe homeopate si naturiste, tot la indemnul unor medici,
in paralel cu MTX si medrol pana s-au simtit apoi capabili sa renunte le medrol si sa scada MTX la o doza mai putin agresiva ptr. organism. Despre MP... e intradevar greoi dar gradul de suportabilitate difera de la o persoana la alta. Eu m-am simtit extraordinar de bine cand am inceput, altii s-au simtit rau... dar nu de la MP ci de la sevrajul de dupa MTX /Medrol. Eu am renuntat sa mai recomand cuiva MP !. Cine vrea cu adevarat sa se vindece, o sa gaseasca singur cel mai bun raspuns, fara sa incerc eu sa conving pe nimeni. Cred ca e suficient ce am scris pana acum referitor la acest lucru.
Daca ati citit ce am scris, si eu am mers o vreme in paralel cu MP si cu sulfasalazina + un coktail de AINS, pana am putut sa rezist doar pe MP. In toate cazurile, trebuie dozat tratamentul pe raspunsul organsimului.
Si eu am umblat la randul meu prin toate spitalele orasului. Aveam de fiecare data speranta ca voi gasi un medic care sa ma ajute dar ma intorceam de fiecare data si mai deznadajduita si mai dezorientata. Si eu am avut dificultati in a ma ridica din pat si a a junge la baie, am avut chiar faze cand nu puteam nici in fund sa stau, nici pe-o parte. N-am putut sa merg pe picioare cateva luni, nu puteam sa calc pe talpi si gleznele erau umflate.
Nu spun ca m-am facut bine ca sa ma laud, cum spuneau unii patrunsi de rautate pana-' n oase pe aici, , ci spun ca starea mea s-a imbunatatit considerabil si am in fata perspectiva vindecarii totale, pentru toti cei care au nevoie de un mugure de speranta, pt. aceia care cauta asa cum cautam eu la inceput cu intrigurare pe cineva care s-a vindecat de aceasta boala si stiu cata speranta si putere mi-a dat scrisoarea primului om care s-a declarat vindecat dupa ce a trecut printr-o suferinta similara.
Acum am ajuns ca un tavalug. Citesc citesc si nu ma mai opresc. A inceput chiar sa ma pasioneze subiectul.
Aplopos, i-am sclis lui Mos Claciun c-am fost cuminte si mi-am invatat lectiile desple bactelii ci vleau sa-mi aduca un micloscop in camp intunecat : )... sa ma gioc cu el.

Ma rog sa va aduca mosul multa liniste in suflet si SANATATE.

D-na Sensibila,
Nu am probleme din cauza tensiunii. MP nu cred sa doara mai mult decat va doare acum (poate pe termen scurt).
La mine MP a rezolvat urmt. :
-usurarea respirarii (eram la limita)
-disparitia greturilor (mancam la limita supravituirii)
-disparitia cosurilor (aveam o droaie)
-mi s-a 'destepenit' gatul aproape total
-disparitia durerilor din spate (junghiuri, 'gheare ')
-disparitia durerilor de solduri
-disparitia durerilor art. mandibulare (alea de langa urechi)
-mi s-au dezumflat mainile aproape de tot
-ameliorarea durerilor de maini, brate, picioare
-mi s-au dezumflat ganglionii de la subbrate si de sub barbie
Dar ma mai chinuie durerile talpilor, umerilor, genunchilor.Mai ales cand maresc doza minocinului (si sunt abia la 50 mg). Cate odata mai apar durerile mandibulare, cele din spate, altele se mai intensifica. Dar nu mai am dureri IN REPAUS ca inainte de a incepe MP.
Durerile de acum sunt parca mai 'pritenoase'!
Mai multe va spun la telefon (vedeti in mp), ca scriu f. greu! Mult noroc! Ioan.
PS: Nu exagerati cu increderea in doctori (incredere rezervata!)

pentru IRINA TOMA si POPA IOAN

Inca un raspuns care m-a impresionat extraordinar pentru faptul ca l-am simtit scris din suflet si e mare lucru sa stii ca nu esti singura intr-o asemenea suferinta si ca se mai gandeste cineva si la tine, cu toate ca le are pe ale lui, suuuuficiente! Am inteles ca nu vrei sa ma convingi ca sa urmez MP, dar tot e bine ca ne impartasiti amandoi din propriile experiente avute si ne detaliati pasii urmati, ca nu e usor sa mergi in necunoscut, singur pe un drum neumblat de nimeni! Inteleg si inca o data in plus apreciez si astept cu nerabdare sa aud doar vesti bune referitoare mai ales la mersul bolii si al tratamentului. Mult succes si sanatate! IRINA sa ne scrii la fel si in continuare si sa te ajute Dzeu sa te vindeci sa avem si noi apoi curaj sa incercam si altceva!Iar MOS CLACIUN sa iti aduca micloscopul sa te gioci cu el ! ESTI NEMAIPOMENITA, ce m-ai destins si m-ai facut sa rad!
DL. Popa, multumesc, am gasit nr de tel, o sa va sun sa mai vorbim.
Imi pare rau de cata suferinta inteleg ca ati strans! Cu ajutorul bunului Dumnezeu, o sa fie bine, sunt sigura, mai ales ca sunteti atat de hotarat, trebuie sa iasa bine pana la capat!
INCA O DATA MULTA SANATATE TUTUROR CELOR DE AICI SI CELOR CARE NE CITESC!
Cornelia

inca ceva!
Saptamana viitoare incerc sa ajung la Bucuresti din nou, la alt medic pt a primi un tratament corespunzator situatiei mele actuale si va voi tine la curent cand ma intorc!
Sa va gasesc mai sanatosi si mai voiosi! Domne ajuta!

Pentru amarena 39: sunt o persoana care a urmat tratment 9 luni cu MTX SI MEDROL.In timpul tratamentului am avut si eu dureri ale articulatiei temporo-mandibulare care ma faceau sa-mi fie greu sa vorbesc, stare de oboseala foarte accentuata(10minute de mers pe jos ma epuizau si trebuia sa ma duca sotul la serviciu cu masina) si mari dificultati de concentrare(pentru o problema de clasa intai era greu sa ma concentrez, greseam operatii matematice simple), am slabit 3kg. Dupa 9 luni valorile anticorpilor anti-RO au crescut cu mult peste valorile anterioare inceperii tratamentului si am renuntat singura la miraculosul tatament.Diagnosticul meu era la vremea aceea Sindrom Sjogen(boala autoimuna fara tratament curativ), deci se impunea suprimarea activitatii sistemului imunitar pentru anu-si mai ataca propriile organe, in cazul meu glandele lacrimale si salivare.Ma deranjau foarte tare ochii: se inroseau, senzatie de nisip in ochi, lipsa secretiei lacrimale(nu pot sa plang), vedeam in ceata cu stangul, iar apoi cu dreptul, nu mai puteam utiliza niciun fard deoarece mi se inroseau.Gratie doamnei Irina Toma am aflat despre protocolul Marshal si eficienta lui in bolile autoimune printre care si s. Sjogren.Eram hotarata sa-l incep, dar domnul doctor Marcus la care intentionam sa merg pentru a ma supraveghea pe parcursul aplicarii acestui protocol mi-a cerut ANA prin imunoflorescenta si astfel am ajuns la Fundeni, apoi la Budapesta.Diagnosticul meu actual este boala Lyme. Sunt posesoarea speciei Borelia garini si a catorva coinfectii pe care le tratez de 7 luni dupa schemele infectionistilor si ma simt norocoasa ca am intalnit unul foarte bun. Spun asta deoarece dupa 7luni de antibiotice nu ma mai dor spatele si gambele, nu mai sunt obosita ca si cand as muta muntii din loc, pot sa stau in fata monitorului si sa citesc(lucru greu de facut inainte), ma fardez zilnic si ochii nu se mai inrosesc, ma pot concentra, sunt mai optimista, durerile articulatiei temporo-mandibulare care ramasesera chiar si dupa ce am renuntat la MTX si se accentuau cand aveam o situatie stresanta au disparut, chistul care aparea uneori la nivelul mainii drepte(pe langa carpiene) si care imi limita miscarile si era insotit de dureri nu a mai aparut, mi-am recapatat cele 3kg pierdute.Sunt hotarata sa continui antibioterapia pana la eradicarea boreliei si coinfectiilor.

poti sa ne impartasesti la ce doctor ai fost la consultatie si daca el ti-a recomnadat acest tratament de lunga durata, si daca schemele de tartament au fost cu antibiotice combinate..

Analizele la Fundeni au fost facute de d-nul Gogoase, cele de la Budapesta de dr.Bozsic, iar schemele de tratament mi-au fost prescrise de dr. Ion si sunt cu antibiotice combinate, multivitamine, protectoare hepatice, gastrice, imunostimulatoare.
Multumesc doamnei Toma pentru postarile dansei, pentru ca astfel m-am transformat dintr-un pacient incurabil, ingrozit in orice minut de posibila evolutie a unei boli autoimune, intr-unul increzator in propria vindecare.
Vreau sa mai spun ca mi-au trebuit 6 ani de plimbari pe la oftalmologi (care imi prescriau ochelari pentru miopie, calciu pentru spasm de acomodare, tratau conjunctivitele recidivante) si reumatologi pana am descoperit aceasta borelie.

Doamne ajuta Avi. Sa-ti dea Dumnezeu sanatate. Am impresia ca eu ma vindec prin voi, cei pe care v-am putut ajuta cu un sfat bun, asa imi fac de bine asemenea postari pline de sparanta si optimism.
Ma doare si ma abtin cu greu sa nu intervin cand vad cazuri disperate care sunt indrumate pe un tratament fundamental gresit si ma intreb necontenit ' De ce?, de ce ce trebuie distruse atatea vieti de oameni tineri care ar putea fi salvati?' Poate pentru ca am suprapopulat planeta si trebuie sa ne rarim. sa ramana doar exemplarele
rezistente ?... asa cum candva trebuiau sa ramana pe planeta numai cei cu ochi albastri. Nu mai e un secret ca bacteria a fost prelucrata in laboratoare asa incat sa fie rezistenta si mai ales
sa fie depistata foarte greu. Cand am auzit prima oara asta din gura unui medic, am gandit ca sufera de paranoia conspiratiilor dar cu timpul am constat ca fix intracolo se indreapta toata logica intamplarilor din ultima vreme.
Adevarul o sa fie multa vreme bine ascuns. Eu am invatat sa ma revolt tot mai putin si ma gandesc mereu ca exista o lege universala a compensatiei, ca Dumnezeu unora le da minte pe care pot s-o foloseasca chiar si asa... mancata de borrelii, pe cand altora le da in compensare altceva, noroc poate, cine stie ?!

buna ziua tuturor pentru doamna avi3 stimata doamna va multumesc ptr ceea ce mi-ati scris si imi pare foarte rau de ceea ce v-au diagnosticat am inteles ca boala lyme necesita tratament pe viata exact ca pr sper sa va mearga bine cu aceste tratamente si cred ca nu trebuie sa exagerati cu antibioticele dar odata avut acest diagnostic cred ca va este mult mai usor cu tratamentul va doresc multa sanatate si sa ne auzim cu bine !!!

dragi prieteni as dori sa va multumesc tuturor ptr ajutorul acordat si sa va urez tuturor un craciun si un an nou fericit si fie ca aceste sarbatori sa va lumineze viata si sa aveti multa dar multa sanatate si fericire va doresc !!!!!! LA MULTI ANI !

Sarbatori linistite amarena39 un an mai bun decat cel care se sfarseste iti doresc! Un gand bun pentru tine!
Adrian

Craciun fericit, tuturor!...si multa sanatate, va doresc!La multi ani!

Fie ca sarbatorile de anul acesta sa va umple sufletul de bucurie, incredere, speranta si iubire.Iar Mosul sa aduca cele mai dorite si neasteptate cadouri voua si celor apropiati. LA MULTI ANI CU SANATATE! ca de asta avem nevoie.