Mecanismele imunitare care declanșează neuropatia indusă de chimioterapie: medicament aflat deja în studii clinice

Mecanismele imunitare care declanșează neuropatia indusă de chimioterapie: medicament aflat deja în studii clinice

©

Autor:

Mecanismele imunitare care declanșează neuropatia indusă de chimioterapie: medicament aflat deja în studii clinice

Un studiu realizat la Weill Cornell Medicine È™i Wake Forest University School of Medicine È™i publicat în Science Translational Medicine a analizat modul în care chimioterapia activează mecanisme imunitare care duc la inflamaÈ›ie, afectare nervoasă È™i apariÈ›ia neuropatiei periferice induse de tratament. Rezultatele oferă o explicaÈ›ie moleculară pentru durerea severă asociată paclitaxelului È™i indică direcÈ›ii posibile pentru prevenirea acestei complicaÈ›ii.
Neuropatia periferică indusă de chimioterapie afectează până la jumătate dintre pacienÈ›ii care primesc tratamente citotoxice, în special taxani precum paclitaxelul. Această afecÈ›iune se manifestă prin durere, parestezii, sensibilitate la frig È™i pierderea fibrelor nervoase, reducând adesea dozele de tratament sau chiar determinând oprirea terapiei oncologice.

DeÈ™i mecanismele neuronale au fost considerate mult timp centrale în apariÈ›ia CIPN, studii recente au arătat că sistemul imunitar contribuie decisiv la această patologie. Calea de stres celular IRE1α-XBP1, cunoscută pentru rolul său în inflamaÈ›ie È™i răspuns la stresul reticulului endoplasmatic, a fost identificată anterior ca factor cheie în durerea postoperatorie È™i inflamaÈ›ia neuronală. Noul studiu investighează modul în care această cale este activată în timpul chimioterapiei È™i cum influenÈ›ează apariÈ›ia durerii.

Despre studiu

Echipa de cercetare a utilizat un model murin bine stabilit de neuropatie indusă de paclitaxel, evaluând răspunsurile celulelor imunitare periferice È™i ale celor prezente în ganglionii spinali. Obiectivul a fost identificarea mecanismelor imunologice care transformă stimulul farmacologic într-un sindrom dureros sever È™i persistă mult timp după tratament.

Studiul a cuprins trei direcții principale:

  • Investigarea mecanismelor moleculare prin care paclitaxelul induce stres celular în celulele imunitare.
  • Testarea consecinÈ›elor blocării farmacologice sau genetice a IRE1α asupra inflamaÈ›iei È™i durerii.
  • Corelarea rezultatelor preclinice cu date de la pacienÈ›i ce au primit paclitaxel, pentru identificarea biomarkerilor predictivi.


Autorii au analizat atât celule imunitare circulante, cât È™i macrofage rezidente în ganglionii rădăcinilor dorsale, regiuni cheie pentru procesarea durerii.

Rezultate

Paclitaxelul declanÈ™ează stres oxidativ È™i activarea căii IRE1α-XBP1

Administrarea paclitaxelului a determinat celulele imunitare să producă cantități crescute de specii reactive de oxigen, provenite predominant din mitocondrii. Aceste molecule au generat stres al reticulului endoplasmatic È™i hiperactivarea senzorului IRE1α.

ConsecinÈ›a activării a fost transformarea macrofagelor într-un fenotip hiperinflamator, caracterizat prin producÈ›ia crescută de mediatori precum:

  • TNF-α
  • IL-1β
  • IL-6
  • PGE2
  • GM-CSF
  • MCP-1 È™i MIP-2


Aceste celule inflamatorii au migrat către ganglionii rădăcinilor dorsale, unde au declanșat inflamație locală, deteriorarea fibrelor nervoase și apariția simptomelor clasice de CIPN.

Blocarea IRE1α reduce durerea È™i protejează nervii

Întreruperea activării IRE1α în celulele imune, fie genetic, fie farmacologic, a dus la:

  • reducerea inflamaÈ›iei în ganglionii spinali;
  • diminuarea comportamentelor specifice durerii induse de paclitaxel;
  • protecÈ›ia structurii fibrelor nervoase.


Un inhibitor selectiv de IRE1α, aflat deja în studii clinice de fază 1 pentru tumori solide, a redus semnificativ neuropatia la È™oarecii trataÈ›i cu paclitaxel. Această combinaÈ›ie sugerează un potenÈ›ial terapeutic dual: îmbunătățirea eficienÈ›ei tratamentului oncologic È™i prevenirea neurotoxicității.

Prime indicii pentru un test de sânge predictiv

Aplicând rezultatele preclinice în clinică, cercetătorii au urmărit răspunsul imun la un grup de paciente ce primeau paclitaxel pentru cancere ginecologice. S-au observat niveluri crescute de activare IRE1α-XBP1 în leucocitele circulante ale celor care mai târziu au dezvoltat neuropatie severă.

Acest semnal timpuriu sugerează că un viitor test de sânge ar putea identifica pacienÈ›ii cu risc crescut de CIPN înainte de apariÈ›ia simptomelor, ceea ce ar permite:

  • strategii preventive personalizate;
  • administrarea timpurie a inhibitorilor IRE1α;
  • monitorizarea atentă a răspunsului imunitar în timpul chimioterapiei.

Data actualizare: 25-11-2025 | creare: 25-11-2025 | Vizite: 100
Bibliografie
Miriam M. Fonseca, Oriana Gelblung, Sarah D. Pennypacker, Taylor Brooks, Michael Limia, James W. Morgan, Xuewei Zhu, Luis C. Tovias-Sanchez, Alejandro Pluma-Pluma, Ruth Elena Martinez, Mathew R. Eber, Sun H. Park, Cristina M. Furdui, Deepika Awasthi, Alexander Emmanuelli, Byuri A. Cho, Chen Tan, David I. Shalowitz, Samuel S. Lentz, Michael Kelly, Anderson O’Brien Cox, Lindsay Macnamara, Fang-Chi Hsu, Yusuke Shiozawa, Wesley Hsu, Takao Iwawaki, Lance D. Miller, Glenn J. Lesser, Roy Strowd, Juan R. Cubillos-Ruiz, E. Alfonso Romero-Sandoval. Leukocyte-intrinsic ER stress responses contribute to chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Science Translational Medicine, 2025; 17 (822) DOI: 10.1126/scitranslmed.ady5288

Image by freepik on Freepik
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
  intră pe forum