O proteină-cheie ar putea preveni pierderea masei osoase cauzată de osteoporoză

Într-un studiu inovator de la Universitatea de Științe din Tokyo, Profesorul Tadayoshi Hayata, împreună cu Takuto Konno și Hitomi Murachi, a explorat reglarea moleculară a diferențierii osteoclastelor, celule responsabile pentru resorbția osoasă. Aceasta are implicații semnificative în condiții precum osteoporoza, unde pierderea masei osoase devine o problemă majoră.
Studiul, care urmează să fie publicat în Biochemical and Biophysical Research Communications, se concentrează pe rolul unei fosfataze, Ctdnep1, în inhibarea semnalelor care promovează formarea osteoclastelor.

Cercetătorii au descoperit că, deși expresia Ctdnep1 nu se modifică în urma stimulării cu RANKL, o moleculă cheie în inducerea diferențierii osteoclastelor, localizarea sa celulară se schimbă, sugerând o funcție specifică în acest proces. În absența Ctdnep1, s-a observat o creștere a numărului de osteoclaste și o intensificare a absorbției de fosfat de calciu, indicând că Ctdnep1 acționează ca o „frână” în activarea osteoclastelor.

Interesant este că, deși doborârea Ctdnep1 nu a alterat semnalizarea BMP și TGF-β, s-a observat o creștere a nivelurilor proteinelor fosforilate în calea de semnalizare RANKL, sugerând că Ctdnep1 ar putea regla negativ diferențierea osteoclastelor prin modularea acestei căi și a nivelurilor proteinei Nfatc1, un factor de transcripție crucial pentru diferențierea osteoclastelor.

Aceste descoperiri oferă perspective noi asupra modului în care diferențierea osteoclastelor este controlată și deschid calea către dezvoltarea unor noi strategii terapeutice pentru tratarea bolilor osoase legate de activitatea excesivă a osteoclastelor. De asemenea, studiul sugerează posibilitatea extinderii cercetării pentru a aborda și alte boli umane care implică metabolismul osoas, având în vedere rolul raportat al Ctdnep1 și în meduloblastom, o formă de tumoră cerebrală la copii.

sursa: Science Daily