Studii

Randomizarea mendeliană confirmă că diabetul de tip 2 crește riscul de stenoză aortică calcifică (OR 1,153), identificând BCAA și valina drept mediatori metabolici cheie ai acestei relații cauzale.

Registrul CLARIFY (32.703 pacienți cu boală coronariană stabilă, 45 țări) a evaluat prognosticul la 5 ani al pacienților fără factori de risc standard modificabili (SMuRF-less: fără diabet, dislipidemie, HTA sau fumat). SMuRF-less au o rată semnificativ mai mică de deces CV sau IM non-fatal (5,43% v

Studiu multicentric internațional (Nature Medicine, 2024) a derivat și validat scorul HFpEF-ABA: 3 variabile clinice (vârstă + IMC + fibrilație atrială) pentru screening-ul HFpEF. AUC 0,839 la derivare (n=414) și 0,813-0,929 la validare în 4 cohorte independente (până la n=3.076). Performanță compar

Analiza THAOS pe 1.251 de pacienți cu ATTRwt amyloidosis (53 centre, 15 țări) a arătat că diagnosticul se pune în medie la 2 ani de la debutul simptomelor, cu cea mai lungă întârziere la femeile sub 70 ani (5,2 ani vs. 1,3 ani la bărbați). Proporția femeilor crește cu vârsta; ECG anormal la 88-100%;

Studiu de cohortă pe 51 de pacienți cu hipercolesterolemie familială sau risc CV foarte înalt (Cracovia, 2019-2023) a comparat alirocumab, evolocumab și inclisiran. Toate 3 reduc LDL-C cu ~73% la 3 luni (4,1→1,1 mmol/L), fără diferențe semnificative între ele. 74,5% ating ținta LDL-C la 3 luni. Prof

Studiu multicentric (19 centre, n=1.274) privind endoprotezele aortice modificate de medic (PMEG) pentru anevrisme toracoabdominale complexe. Succes tehnic 94%. Mortalitate la 30 zile: 5,8% (electiv 6,5%, simptomatici 8,5%, rupturi 18,1%). Supraviețuire la 1 an: 82,4%; libertate de reintervenție la

Studiu prospectiv pe 475 de pacienți cu stenoză aortică severă simptomatică (Tübingen, Germania) a demonstrat că MIF derivat din plachete promovează tromboinflammația locală și sistemică. Nivelurile plasmatice crescute de MIF și expresia genică MIF-asociată prezic progresia accelerată a stenozei aor

Studiul GBD 2019 arată o creștere globală constantă a incidenței diabetului zaharat tip 2 la adolescenți (15-24 ani) cu 1,07% anual între 1990 și 2019, cu impact major în regiunile cu SDI scăzut.

Studiu de randomizare mendeliană bidirecțională (Courage-PD; 806.834 participanți GWAS-IMC; 8.919 cazuri BP) replică asocierea inversă IMC-boală Parkinson (ORIVW 0,82; p=0,012), mai puternică la tineri/femei/debut recent, și demonstrează că BP influențează genetic IMC descendent — relație bidirecțio

Analiză NHANES 2001-2018 (n=14.653, urmărire 116 luni): METS-IR prezice mortalitatea generală (HR=1,015) și cardiovasculară (HR=1,028) mai bine decât TyG, TG/HDL-C și HOMA-IR, cu relație non-liniară (U) și prag de risc la valoarea 41,33. Relevanță mai mare la adulți sub 65 ani.

Studiu de cohortă TriNetX (23.386 perechi): semaglutida nu crește riscul neurologico-psihiatric față de sitagliptină, empaglifozin sau glipizidă la 12 luni. Asocieri protectoare: deficit cognitiv HR=0,72, demență HR=0,52, depresie HR=0,84, AVC HR=0,75, mortalitate HR=0,58 vs. sitagliptină.

Cohorta MESA (n=6.622, urmărire 14 ani) demonstrează că nivelurile crescute de IL-6 se asociază cu risc aproape dublu de mortalitate de orice cauză (HR 1,98) și cu mortalitate cardiovasculară crescută (HR 1,55), consistent în toate cele 4 grupuri etnice studiate — albi, afro-americani, hispanici și

INVICTUS (n=13.696, 138 centre, 24 țări, 3,2 ani): BRI cu mortalitate 4,7%/an, IC = 88,8% din décès vasculare. Chirurgie valvulară HR=0,23 (reducere 77%), valvuloplastie HR=0,24. Numai 6,1% acces la intervenție. Profilaxie antibiotică (≤40 ani): HR=0,71.

Studiu metagenomics pe 1.627 de copii din Hong Kong identifică 14 archaea, 51 bacterii, 7 fungi și 18 virusuri alterate în TSA. Un panel de 31 de markeri multikingdom atinge AUC 0,91 în diagnostic — superior panelurilor bacteriene izolate. Căile cheie: ubiquinol-7 și tiamină difosfat reduse în autis

La 75 pacienți cu T2DM și NAFLD, semaglutida 1 mg vs DPP-4 timp de 12 luni reduce PWV −12% vs −10% (p=0,036), PBR glicocalix −10,8%, CAP, NFS și FIB-4 (p<0,05). Corelație longitudinală ΔPWV↔ΔFIB-4 r=0,625 (p=0,002). Beneficii mai mari la femei (IMC −15,8% vs −11,3%).