Studii de cohortă — Cardiologie

Studiu multi-omics care identifică factorul de transcripție NKX2-5 ca mediator cheie între variantele genetice și fibrilația atrială, utilizând o metodologie inovatoare de tip trans-QTL.

Studiu retrospectiv pe 72 pacienți sub ibrutinib arată o prevalență ridicată a aritmiilor (44% FA, 43% TV nesusținută), ducând la întreruperea tratamentului în 25% din cazuri.

Studiul SWEDEHEART (179.291 pacienți) confirmă persistența paradoxului tratamentului în infarctul miocardic: pacienții cu risc înalt primesc mai rar intervenții invazive și inhibitori RAAS.

Studiul SynCor evaluează dispozitivul i-cor (ECMO pulsatil ECG-sincronizat) în HRPCI și șoc cardiogen, raportând un succes tehnic de 100% și supraviețuire la 30 de zile de 94,1% (HRPCI) și 69,2% (SC).

Un studiu de randomizare mendeliană arată că bolile parodontale nu cauzează direct boli cardiovasculare, asocierile fiind explicate de factori de risc comuni.

Studiul UK Biobank (430.971 pacienți) arată că 6 comportamente sănătoase, incluzând somnul de calitate, reduc riscul de diabet tip 2 cu 81% la hipertensivi, depășind orice intervenție farmacologică.

Studiul pe 3.295 pacienți arată că valorile extreme ale HbA1c (foarte mici sau mari) cresc riscul de evoluție severă și deces în COVID-19, atât la pacienții cu diabet, cât și la cei fără diabet.

Studiul evaluează cuplajul VD-AP prin cateterizare presiune-volum în HTP, demonstrând că decuplarea indusă de testul volemic este un predictor independent al agravării clinice.

Studiu transversal pe 465 de îngrijitori ai pacienților cu FA, relevând o prevalență de 14% pentru depresie și 13,5% pentru anxietate, cu factori de risc specifici pentru fiecare tulburare.

Machine learning-ul interpretabil identifică 5 fenogrupuri de cardiomiopatie dilatată pediatrică cu riscuri distincte de deces sau transplant, optimizând prognosticarea clinică.

Studiul pe 29.471 pacienți arată că riscul MACE la 2 ani a scăzut cu 30% la diabeticii cu SCC între 2004-2016, în principal datorită reducerii cu 53% a incidenței accidentului vascular cerebral isc...

Studiu prospectiv pe 692 pacienți cu ICA: 71,8% prezintă deficiență de fier la internare. Deficiența absolută persistă, cea funcțională se remite spontan la majoritatea pacienților.

Studiul identifică mutații cu pierdere de funcție în gena PRRX1 drept cauză a fibrilației atriale familiale, prin perturbarea axei transcripționale SHOX2-ISL1, esențială pentru ritmul cardiac.

Studiul demonstrează că noua definiție OMS 2018 (mPAP ≥20 mmHg) crește prevalența HP în bolile pulmonare interstițiale de la 28,9% la 46,0%, identificând mai multe cazuri de HP ușoară.

Studiul arată că pacienții cu boală coronariană cronică stabilă fără factori de risc clasici au o mortalitate ajustată mai mare, sugerând mecanisme patogenetice non-aterosclerotice distincte.