Studii de cohortă — Pneumologie

Sincopa în tromboembolismul pulmonar dublează mortalitatea intraspitalicească, fiind asociată cu troponine crescute, tromboza arterei pulmonare principale și disfuncția de ventricul drept.

Studiul identifică 3 fenotipuri clinice în CTD-PAH (vasculopatic, vasculitic, mixt) prin analiza cluster a markerilor inflamatori, corelându-le cu prognosticul și răspunsul terapeutic.

Studiu de cohortă pe 45.674 pacienți cu BRC demonstrează că fitness-ul cardiorespiratoriu (CRF) este un predictor independent al mortalității: fiecare creștere cu 1 MET reduce riscul de deces cu 12%.

Studiile TRUST arată că taletrectinibul oferă o rată de răspuns de 88,8% și o supraviețuire fără progresie de 45,6 luni în cancerul pulmonar ROS1+, având o activitate intracraniană remarcabilă.

Registrul EU-PORIA arată că, în FA persistentă, PVI singur prin PFA oferă rezultate clinice superioare la 1 an față de ablația extinsă, reducând riscul de tahicardie atrială pro-aritmică.

Studiul demonstrează că vaccinarea PPSV23 cu subvenție municipală a redus mortalitatea prin pneumonie cu 25% la vârstnicii din Sera Town, inversând tendința de creștere a deceselor.

Studiu pe 29,3 milioane de alergători (2010-2023) arată incidență stabilă a stopului cardiac, dar mortalitate înjumătățită datorită planificării medicale și accesului rapid la defibrilare.

Studiul VOLT CE Mark evaluează sistemul PFA balon-în-coș, demonstrând o eficacitate acută de 99,1% și o rată de succes la 6 luni de 88,2% (FA paroxistică) și 76,7% (FA persistentă), cu profil sigur.

Studiul identifică genele IGF1, KARS, CASP3 și CDKN2A ca regulatori critici ai glicolizei în IPAH, oferind noi ținte terapeutice și biomarkeri pentru această patologie vasculară pulmonară.

Studiul SUMMIT (12.773 pacienți) demonstrează fezabilitatea și eficiența depistării precoce a cancerului pulmonar prin CT de joasă doză, cu 79,3% din cancere detectate în stadii rezecabile (I-II).

Studiul ESME (3.150 pacienți) arată că 13% din pacienții cu ED-SCLC supraviețuiesc peste 2 ani, având un profil clinic favorabil și beneficiind potențial de chimio-imunoterapie.

Studiul de fază 1/1b demonstrează că YL201, un ADC anti-B7H3, oferă rate de răspuns obiectiv de 63,9% în ES-SCLC și 48,6% în NPC, cu un profil de siguranță gestionabil la pacienți pretratați.

Studiul evaluează cardiotoxicitatea osimertinibului în practica clinică reală, evidențiind debutul precoce (primele 6 luni) și recuperarea adesea parțială a fracției de ejecție.

Studiu de fază 2 privind trastuzumab rezetecan în NSCLC HER2-mutant avansat: rată de răspuns obiectiv de 73% și profil de siguranță gestionabil, susținând studii de confirmare de fază 3.

Studiul LIBRETTO-001 demonstrează o supraviețuire globală mediană de 47,6 luni cu selpercatinib în NSCLC RET-pozitiv, cu rate de răspuns ridicate și activitate intracraniană semnificativă.