Test ADN fetal in sangele matern - Harmony, Panorama - risc mare dublu test

Doamne ajută, falinaf! Astept vesti bune si de la tine Gogoloiu.
Riscul biochimic la mine e 1:280, iar cel final 1:4200. Medicul de familie mi-a zis ca e un risc de luat in seama, medicul meu ginecolog i-a zis asistentei sa-mi transmita ca rezultatele sunt bune si ne vedem la control la 16 saptamani si un pic (pe 17 mai), am trimis analizele unui alt medic ginecolog si mi-a zis ca e un risc crescut si sa fac amniocenteza.
Am avut 3 zile sangerari si mi-am luat concediu medical si stau in pat repaos total. Nu stiu cui sa-i mai cer parerea... Incerc sa fiu stabila si sa ma rog.
Ma rog pentru mine si pentru voi si candela arde bland.

Libelula, ai fost la dr pt sangerare? Ai avut vre un hematom si acum il elimini? Parerea mea e ca nu e un risc mare 1/:4200. Dar nu sunt medic. Daca ai un medic bun, si ai incredere in el, asculta l. Eu am facut amniocenteza, si o recomand tuturor, in detrimentul altor analize. Eu am regretat ca am facut harmony si nu am facut amniocenteza de la inceput. Stiu prin ce treci, si ce e in sufletul tau, dar Dumnezeu are grija de noi, ai incredere ca nu te lasa niciodata. Doamne ajuta sa fie bine.

Eu n-am avut curaj sa fac amniocenteza. Oricum, daca o fac si iese ca are Sindrom Down... nu pot sa il avortez...

Mi _ a venit si mie rezultatul de la testul Harmony, risc scazut la toate trisomiile, 1 /10.000, ADN in sânge 7%.Multumesc lui Dumnezeu ca a fost si de data asta alaturi de mine.Doamne ajuta la toate mamicile sa nască copii sănătoși! Va pup !

Ma bucur mult pt tine, felicitari si Sarbatori fericite!

Doamne ajuta, Gogoloiu! Asteptam vesti de la tine.
Care e diferenta dintre Harmony si Panorama?
Inlocuiesc amniocenteza sau macar pe aproape?
Sarbatori luminate!

Din cate stiu, Harmony si Panorama functioneaza dupa acelasi principiu, se separa ADN fetal din sangele mamei si saliva tatalui si se verifica sa nu apara trisomii, monosomii...Eu am facut Panorama, rezultat a fost < 1:10000, copilul este sanatos.
Libbelula, eu stiu ca are importanta riscul final, 1:4200 e ff ok. Si 1:280 cat este cel biochimic este peste valoarea de cut off, ceea ce este ok... Eu am avut 1:353 la risc biochimic. Riscul final ia in calcul si parametrii echografici, deci 1:4200 inseamna un procent extrem de mic.
Bafta tuturor, sanatate bebeilor, liniste voua si sa dea Dumnezeu sa aveti copii sanatosi si un Paste fericit!!!

Multumesc, lavystc! S-ar putea sa pot face testul Panorama la mine in Iasi si daca e asa, il voi face. Am stat 2 saptamani in pat, de aceea mi-era frica de un drum cu trenul pana la Bucuresti. Ramane efortul financiar, dar vreau sa ma linistesc. Am momente si momente... ca Petru care a facut cativa pasi pe apa, apoi s-ar fi scufundat daca nu-l prindea Iisus de mana.
Va multumesc, fetelor!
Sa aveti parte de bine si frumos!

Bună, fetelor ! Ce mai faceți ? Eu de cateva zile ma confrunt cu o situatie si anume dupa ce urinez, pe servetel se vede ceva maro, nu stiu sa descriu, uneori e mai groasă, alteori sunt doar niste firicele maro, v_ ati confruntat careva cu asa ceva ???Luni îmi fac programare la doctor, mi _ e cam teamă.

Gogoloiu, mie mi s-a întâmplat așa. A durat trei zile. Am început să sângerez (chiar dacă era maroniu) pe la ora 13:30, la ora 14:00 eram la cabinet. Doamna doctor a venit la ora 15 și un pic și s-a uitat până și pe chilot pentru că trebuie să vadă consistența, dacă e și țesut sau doar scurgere etc. Apoi am făcut eco, a ascultat inima bebelui și era bine. O ușoară turtire a sacului, dar a spus că se va reface. Cu o seară înainte am avut niște dureri abdominale (nu foarte mari) și nu am luat no-spa. :( Am stat în repaos la pat 2 săptămâni, am luat câte 2 ovule de utrogestan pe zi, un no-spa seara și elevitul pe care îl luam și înainte. Acum iau doar un ovul de utrogestan seara, elevit și no-spa la nevoie, numai că am ajuns să iau no-spa și la un ușor disconfort ca să nu am dubii; e mai rău dacă nu-l iei și ai nevoie, decât dacă îl iei și nu ai nevoie, numai să nu iei mai mult de 2-3 pe zi la diferență mai mică de 6 ore. Dacă ți-a spus de no-spa în trecut medicul, eu zic să iei câte unul pe zi până ajungi la cabinet. Ovule nu luai? Ce înseamnă cîteva zile, Gogoloiu? Să știi că poți să mergi și la urgențe și să ceri ajutor sau poate ar fi indicat să-l rogi pe medicul tău ginecolog să-ți lase numărul personal de telefon ca să știi în timp util ce să faci. Important e să fii foarte liniștită. E esențial. Eu nu știam mare lucru și eram în vreo 12 săptămâni și m-am speriat tare, am plâns o zi întreagă, îmi exploda capul de durere și îmi pare rău că nu m-am putut controla pentru că este ceva ce poate fi depășit cu tratament și odihnă. Eu cred că ar trebui să mergi cât mai repede la medic... Îmi pare rău că n-am văzut mesajul tău ieri. Mă voi ruga să fiți bine. Am făcut testul Panorama joi pe 5 mai și acum mă rog ca rezultatele să fie bune. Fii liniștită și repede, repede la medic (dacă trebuie să mai aștepți la dooctorul tău fugi la urgențe sau la un medic particular). Doamne ajută!

Gogoloiu, spottingul (sau sângerarea) trebuie aduse imediat la cunoștință medicului mai ales dacă ai trecut de săptămâna 12 de sarcină.

---------*

(*modificat de admin)

Am fost astazi la spital, in triaj, am găsit _ o pe doctorita care ma are in evidență, m_ a consultat, mi _ a zis ca nu _ i nimic grav, col foarte vascularizat si elastic, oricum nu mi _ a curs in asa fel incat sa_ mi pateze chiloții..Nu stiu, sper sa fie bine!

Si am si plăcenta un pic cam jos...

Buna ziua...rez mele pt dublu test sunt: papp a :3, 42mlU/ml mom corectat 0, 83; free b hcg: 139 ng/ml mom corectat 3, 38
Risc de varsta(am 24ani jumate) 1:973
Risc biochimic t21 1:195
Risc combinat t21 1:1202
Risc tr13/18 +nt < 1:10000
Varsta sarcina 12 sapt
Risc scazut pt t21 si t13/18 dar free b hcg crescut in raport cu profilul hormonal. Ce sa inteleg? Dr. a spus sa stau lin ca sunt ok rezultatele. Ce parere aveti? Multumesc

La mine la saptamana 12 la dublu test am avut 1:5 pentru toate trisomiile (38 ani). Apoi am facut testul NIFTY - a iesit 1:20 t21. Nu am facut amniocenteza. La ecografia de saptamana 19 a iesit nasul hipoplazic si doctorul a pus verdictul clar ca va fi un copil cu sindrom down si nasul nu va mai creste. Acum la saptamana 24 a iesit ok ecografia si nasul crescuse. In tot acest timp am citit Paraclisul Maicii Domnului si m-am rugat sa fie bine. Sper sa fie o forma de mozaicism - oricum ma bucur ca din nastere nu va avea malformatii, conform ultimei ecografii. Revin cu vesti dupa urmatoarea ecografie.

Fetelor, eu am avut la dublu test
PAPP-A 4178.052 mU/L corr MoM 1.25
Free beta HCG 255.42 ng/mL corr Mom 5.79 (valoare pusa in chenar)
Acest rezultat indica un risc scazut de anomalii fetale la nastere (sub valorile cut-off)
Mentionam ca valoarea Free beta HCG e semnificativ crescuta in comparatie cu mediana corespunzatoare varstei gestationale.
Down's Syndrom - final risk 1:4200 age risk 1:1100 cut-off 1:250
Edward's Syndrom - final risk 1:100000 age risk 1:10000 cut-off 1:100
Patau's Syndrom - final risk 1:100000 age risk 1:30000
Down's Syndrom (only biochemestry)
Final risk 1:280 age risk 1:1100 cut-off 1:250
Riscul biochimic pentru Down era 1:280, iar free beta HCG e foarte, foarte, foaret mare. Am făcut testul Panorama când aveam 15 săptămâni de sarcină. Rezultatele au venit în 10 zile calendaristice fix. ADN fetal în sânge 8, 1%.
Condition tested1 Result Risk Before Test2 Panorama Risk Score3
Trisomy 21 Low Risk 1/1, 062 <1/10, 000
Trisomy 18 Low Risk 1/3, 179 <1/10, 000
Trisomy 13 Low Risk 1/9, 778 <1/10, 000
Monosomy X Low Risk 1/568 <1/10, 000
Triploidy/Vanishing twin Low Risk
22q11.2 deletion syndrome Low Risk 1/2, 000 1/13, 300
1p36 deletion syndrome Low Risk 1/5, 000 1/12, 400
Angelman syndrome Low Risk 1/12, 000 1/16, 600
Cri-du-chat syndrome Low Risk 1/20, 000 1/57, 100
Prader-Willi syndrome Low Risk 1/10, 000 1/13, 800

Am făcut testul Panorama la inițiativa mea, dar am vorbit cu doctorița mea înainte. Ea zis că pot să fac testul, dar ea crede doar în amniocenteză. La 16 săptămâni aveam programare și am crezut că e vorba de eco, dar s-a uitat pe analizele Panorama și a început să-mi explice că e un test de screening, că singurul diagnostic îl pune amniocenteza, că Free beta HCG e foarte crescut și cazurile pe care le-a mai avut ea cu Free beta HCG așa crescut n-au fost chiar senine, au fost și cazuri la care nu s-a întâmplat nimic și totul a fost bine și m-a trimis acasă să mă gândesc dacă fac sau nu amniocenteza. Am fost dărâmată. Mi-am făcut programare peste 2 zile la eco și a spus că nu vrea să-i explic sau să-mi zică ceva care să mă influențeze, așa că să-i spun doar da sau nu pentru amniocenteză și am zis nu. Eco a iesit bine, doar ca bebelina a stat cu spatele si nu a putut vedea fata, orbitele etc.
Am fost un pic socata; eu asteptam sa aud "foarte bine" si cu cat mai mult timp trecea si nu auzeam asta ma ingalbeneam mai tare. Banuiesc ca nu ai cum sa auzi asta de la un doctor, el trebuie sa-si ia toate masurile de siguranta si sa-ti asumi toate riscurile.
Testeaza si altceva amniocenteza in afara de ce am testat eu prin Panorama cu microdeletii? Ce nivel la Free beta HCG ati avut?
Ma rog ca restul de 1% neacoperit de Panorama sa fie acoperit de Doamne Doamne si ingerul pazitor al bebelui.
Nicio alegere pe care o facem in viata nu e 100%, ne asumam riscuri cand alegem o facultate, cand invatam pentru examene, cand ne casatorim, cand alegem un loc de munca, cand alegem o excursie, cand cumparam o casa.
Fetele care ati facut Panorama aveti incredere in test? Doctorii care va urmaresc sarcina au? Ajutati-ma, va rog cu un gand, cu o idee.
Mi s-a spus la ultima ecografie ca am placenta joasa - localizata pe peretele posterior jos, e grav?
Va multumesc! Sarcina usoara!

Buna. Nu stiu despre Panorama nimc, dar eu am facut testul Harmony de 3 ori, si nu mi a gasit adn ul bebelusului in sange. Dr ul meu, n a mai stat la discutii, si mi a facut amniocenteza. Rezultatul amniocentezei: bebelusul perfect sanatos. Inainte de amnio, m ai consultasem un alt medic, care nu intelegea de ce am facut Harmony, cand cea mai buna este amniocenteza.

Mulțumesc, falinaf! Amniocenteza prezintă și riscuri, iar eu aveam 1:280 risc biochimic și eram sub valoarea cut-off... Doctorita imi spusese ca rezultatele sunt bune, dar probabil astepta sa ajung in saptamana 16 liniștită ca să mă trimită la amnio. Gogoloiu, tu ai făcut Harmony. Ce a spus doctorul tău? Are încredere în Harmony și Panorama?
Sarcină ușoară tuturor.

Buna ziua am facut dublu test si a iesit risc crescut de sindromul down.
La ecografie masuratorile au fost bune, os nazal vizibil translucenta nucala 2.9 mm.
Vreau sa mentionez ca am facut FIV+ICSI si am avut tratament de mentinere a sarcinii cu lutinus si cycliproginova.
Free Beta HCG-55.8 ng/mL
PAPP -A-1.06
Am 28 ani nu fumez 70 kg si nici eu nici sotul nu avem antecedente in familie cu acest sindrom.
Se poate sa influenteze rezultatul din cauza ca Am facut FIV+ICSI si ca am luat tratament de sustinere a sarcinii?

Buna ziua! Sunt o mamica disperata, sunt la prima sarcina si nu stiu cum sa reactionez, imi e teama ca din cauza stresului sa nu pierd copilasul! Am facut dublu test pe data de 03.06, 2016 si mi-a iesit rezultatul ieri, din pacate nu f bun, in ceea ce priveste trisomia 21. Am 28 ani si rezultatul arata astfel: PAPP-A (MoM corectata)=1, 15 ; Free Beta HCG (MoM corectata)= 3, 2. Riscul biochimic pentru Trisomia 21 este scazut dar la limita( 1:364), cutoff-ul avand valoarea de 1:250. Nivelul de beta-HCG liber este crescut in raport cu profilul hormonal. La ecografie mi au iesit urmatoarele: lungime cranio-caudala (CRL) = 6, 01 cm, translucenta nucala: 1, 7mm, os nazal vizibil, flux tricuspidian normal, activitate cardiaca prezenta, ritmica, cu FHR=163bpm, duct venos: spectru doppler normal, unda A pozitiva Pl=1, 14.
M-am programat pt marti la testul Harmony, dar rezultatul va iesi in 2 saptamani, o sa stau cu sufletul la gura, sunt f speriata.
Daca ma puteti ajuta cu un sfat, un gand bun, orice e binevenit in aceste momente.
Va multumesc din suflet!

Am nascut... copilul are sindrom down.

Imi pare rau sa aud asta. Sa ti dea Dumnezeu putere si sa l cresti cu bine. Nu stiu ce sa spun...

Vivi 77, fii puternica, Dumnezeu le oranduieste si pe tine te va intari.
Doamne ajuta!

Buna ziua tuturor. Am citit pe indelete toate posturile voastre. Pentru unele m-am bucurat, pentru altele m-am intristat. Eu sunt Dana, am 39 de ani, de fapt 40 in septembrie, sunt in aproape 17 saptamani, prima sarcina si ultima, cred. Ceea ce m-a determinat sa va scriu povestea mea este faptul ca trebuie sa credeti ca Dumnezeu face minuni. Eu m-am casatorit prima data, la 39 de ani, in septembrie anul trecut. Cum nu ramaneam insarcinata, am facut o tona de analize, care nu au iesit deloc in favoarea mea, mai précis un AMH de 0, 50 (la 0, 4 se considera ca esti la menopauza). Ne hotaraseram sa incercam inseminarea artificiala, am facut un Ovitrelle, exact in ziua ovulatiei (pur noroc, atunci a stabilit doctorita primul consult), si mi-a spus sa incerc. Minune, la sfarsitul lunii nu mi-a mai venit ciclul si, dupa 2 saptamani de emotii si indoieli, ma duc la doctorita care imi spune ca am reusit, sunt insarcinata, sarcina este in uter, este prinsa si totul este ok. Nu va spun ca mi s-au inmuiat picioarele.Fericire, recunostinta fata de Dumnezeu, dar si o mare frica. Am facut pana acum toate analizele posibile si imposibile, unele sunt rele rele, stau cu frica.Dar, din nou minune.Fac dublul test, mi se da risc de varsta de 1:71. La eco, copilul normal dezvoltat, claritatea nucala 1, 6, totul bine.Testul din sange a iesit 1:954 risc de 21. Am inghetat de frica pana a venit rezultatul, sincer. Stiam ca este foarte bun rezultatul, o minune pt. cei 40 de ani ai mei, stiam ca e critic daca iese sub 1:250. Totusi, am mers mai departe si am facut Panorama, deoarece, la sub 1:1000, plateste asigurarea (locuim in Elvetia). Am facut Testul, iar emotii, iar frica. si, dupa 2 saptamani, ne suna doctorita si ne spune ca rezultatele sunt excelente, dar ca vrea sa ne vedem sa ne spuna sexul copilului. Asa ca.am o fetita (ma asteptam la baiat...), riscurile pt. 21, 18, 13 si monosomie x au iesit sub 0, 01%, iar fractiunea de ADN fetal este de 10, 4%. Eram cam in 13 saptamani. Microdeletiile sunt intre 0, 008% si 0, 002%. Am si eu destule riscuri, deoarece nu am imunitate pt. Rubeola si Toxoplasmoza, am o hipertiroidie si o tahicardie (in tratament). Am reusit sa ma mai linistesc, sa zicem, dar am temeri in continuare. Ma rog la Dumnezeu mereu ca fetita mea sa fie bine pana la sfarsit. Ma voi ruga pt. toate mamicile si copilasii nascuti si nenascuti inca. Sa va dea Dumnezeu sanatate si putere. Cititi povestea mea.Daca Dumnezeu a facut atatea minuni cu mine, sigur va face si cu fiecare dintre dvs. si cu copilasii dvs. Va doresc tot binele din lume.
Dana

Mulțumim, Dana!
Doamne ajută!

Multumesc si eu. Multa sanatate tuturor si Doamne ajuta.

Multumesc, Doamne ajuta.

Buna mamicilor. Numele meu este Cristina, am 26 de ani si sunt insarcinata in 15 saptamani. La 13 saptamani medicul mi-a recomandat sa fac o amniocenteza pentru ca a descoperit o valoare un pic mai ridicata a translucentei nucale 2, 26 mm. Am decis totusi sa consult si alt medic, asa ca am fost in Bucuresti, eu fiind din Bacau.si acesta mi-a zis sa nu fac amniocenteza ci testul Panorama.
Astazi am primit rezultatul care prezinta un risc scazut.
Valorile sunt toate sub <1/10, 000.

Trisomy 21 : 1/1, 009
Trisomy 18 : 1/2, 670
Trisomy 13: 1/8, 314
Monosomy x: 1/568
Triploidy/Vanishing twin Low risk

Voiam sa va intreb daca ati mai facut acest test. Am motive de ingrijorare? De asemeni eram curioasa daca a facut cineva acest test...rezultatul a fost bun iar bebe a avut in final probleme. Sunt foarte stresata de la un timp...a fost o perioada de cosmar.

Sarcina usoara mamici! Sa fiti sanatoase si sa nasteti bebei frumosi si sanatosi pentru ca e cel mai important lucru!

Buna mamici! Am facut dublu test la 12 saptamani si mi-au iesit urmatoarele rezultate: Risc varsta:1/170 (eu avand 37 de ani) Risc biochimic trisomia 21: 1/204 Risc combinat trisomia 21: 1/847 Risc trisomia 13/18 : 1/10000 Se recomanda consult genetic. Intrebarea mea este daca a mai fost cineva in situatia mea si cum a procedat? Multumesc anticipat!

Buna! Si eu am avut trisomia 21 - 1:205, restul pot spune ca sunt peste limita minima. Am 30 de ani, la a doua sarcina si aștept cu mare interes rezultatul testului Harmony. Ieri mi s-a recoltat sânge. Si sunt extrem de îngrijorată.