Studii de cohortă — Neurologie

Studiul arată că, deși 41% din pacienții cu varianta p.V142I a TTR au neuropatie periferică, aceasta este rar cauzată de amiloidoză, fiind frecvent asociată cu alte comorbidități.

Studiul identifică o semnătură proteomică plasmatică distinctă la foști rugbiști de elită, sugerând patologie tau și amiloid precoce, cu KLK6 ca potențial marker de risc neurodegenerativ.

Studiul identifică 10 proteine plasmatice discriminatorii pentru long COVID și demonstrează un răspuns imun alterat la re-expunerea prin vaccinare sau reinfecție, sugerând un substrat biologic dist...

Studiul ASPERA-R arată că 24,3% din pacienții cu FA și AVC sub anticoagulare au etiologii competitoare (ex. ateroscleroză), asociate cu un risc de recurență de 2,62 ori mai mare la 90 de zile.

Studiul identifică genele PTK2B și PLEKHA1 ca predictori cauzali ai conversiei spre Alzheimer, demonstrând rolul disfuncției imune periferice în patologia bolii prin analiză multi-omics.

Analiza proteomică a lichidului cefalorahidian prin spectrometrie de masă identifică biomarkeri cu specificitate superioară pentru diagnosticul diferențial al bolii Alzheimer, DCL și DFT.

Analiza UK Biobank (1936-1970) arată o scădere de 34-54% a incidenței bolilor coronariene și arteriale periferice la generațiile recente, în timp ce incidența AVC ischemic a rămas stabilă.

Studiul demonstrează că microstatele EEG (în special B și D) sunt markeri funcționali ai declinului cognitiv în SM, corelându-se cu severitatea bolii independent de volumul lezional structural.

Studiu real-world pe 93 de pacienți cu Alzheimer tratați cu lecanemab, evidențiind o heterogenitate biologică majoră (ATNIVS) care impune evaluări multimodale dincolo de simpla pozitivitate amiloid...

Studiul de fază 1b/2 cu etalanetug în Alzheimer ereditar (DIAD) demonstrează reduceri semnificative ale biomarkerilor tau (ptau217, MTBR-tau243) și stabilizarea PET tau pe parcursul a 108 săptămâni.

Studiul arată că patologia Alzheimer (în special depunerea de amiloid) crește riscul de delir la pacienții cu fractură de șold, inclusiv la cei fără demență clinică, sugerând o vulnerabilitate prec...

Studiul demonstrează că expresia genetică crescută a receptorului GLP1R reduce cu 22% riscul de boală Parkinson la pacienții cu diabet tip 2 tratați cu agoniști GLP-1.

Studiul pe 703 pacienți arată că 54,8% dintre cei cu MOGAD prezintă tulburări psihiatrice, cu debut precoce după primul puseu, spre deosebire de scleroza multiplă unde acestea sunt adesea prodromale.

Studiul BioFINDER-2 demonstrează că %p-tau217 plasmatic este un biomarker precoce în boala Alzheimer, în timp ce eMTBR-tau243 reflectă fidel stadiile avansate ale patologiei tau.

Monitorizarea longitudinală a eGDR prezice riscul de AVC la pacienții cu sindrom CKM, fiind un instrument predictiv superior determinărilor punctuale în stratificarea riscului cardiovascular.