Studii Medicale — Neurologie

Revizie din Current Opinion in Rheumatology (2026) explică de ce persoanele cu sindrom Down prezintă dereglare imunologică globală: trisomia 21 supraexprimă 4 gene de receptori pentru interferon, hiperactivând cronic calea JAK-STAT. Inhibitorii JAK vizează direct acest mecanism și sunt terapii emerg

Studiu genomic (UK Biobank, n=272.513): 183 de loci genetici comuni bolii Alzheimer cu debut tardiv și morfologiei cerebrale (80 gene) cu direcții mixte ale efectelor locale — rezolvând paradoxul absenței corelației genetice globale și indicând căi de diferențiere și dezvoltare celulară ca mecanism

Studiu retrospectiv pe 1.766.170 de pacienți arată că cei 3.605 cu scleroză multiplă supuși chirurgiei cardiovasculare majore au mortalitate intraspitalicească mai mare, durată de spitalizare prelungită și externare nefavorabilă mai frecventă față de pacienții fără SM, justificând evaluarea perioper

Autoanticopii împotriva multimerilor de septină au fost identificați la 3 pacienți din 3.543 testați, cu fenotip LMND. Legarea lor la incisurile Schmidt-Lantermann și paranoduri explică neuropatia motorie severă tratabilă cu imunoterapie la un subset de pacienți.

ChatGPT-4o atinge acuratețe diagnostică de 65,5% în polineuropatii complexe (n=100), comparabilă cu neurologul non-specialist (63%) dar sub specialist (74%, p=0,002). Depășește non-specialiștii la diagnostice diferențiale (82% vs. 77,5%; p=0,043) și teste confirmatorii (68% vs. 53%; p<0,001). Non-sp

Studiu PET-tau demonstrează că acumularea tau în emisfera dreaptă se asociază cu deficite de memorie vizuală, iar tau în emisfera stângă cu deficite de memorie verbală în boala Alzheimer. Asocierile lateralizate persistă după ajustarea pentru sarcina tau globală, sugerând că lateralizarea PET-tau of

Studiu retrospectiv danez (n=321) arată că fiecare 5 minute suplimentare până la ROSC după stop cardiac extra-spitalicesc reduc semnificativ șansele de recuperare neurologică favorabilă (CPC 1-2) la externare, fără a afecta supraviețuirea la 180 de zile — subliniind importanța critică a intervenției

Meta-analiză de consens pe 978.514 participanți (128.681 cazuri) identifică 91 loci genetici de risc pentru boala Alzheimer și demențe înrudite, 16 complet noi. Scorul poligenic calculat dublează riscul de plăci amiloide și degenerescență tau avansată la persoanele cu genetică nefavorabilă.

Cea mai amplă meta-analiză genomică pentru boala Alzheimer, incluzând 128.681 de cazuri și 849.833 de controale, a identificat 91 de loci genetici asociați cu riscul de demență, dintre care 16 sunt complet noi. Persoanele din decila superioară a scorului poligenic prezintă un risc de 2 ori mai mare

Studiul clinic randomizat CHOICE-2 publicat în JAMA a testat infuzia intraarterială de alteplase imediat după trombectomie reușită pentru AVC ischemic acut. Dintre 440 pacienți randomizați în 14 centre spaniole, 57,5% din grupul cu alteplase au atins recuperare neurologică excelentă (mRS 0-1) la 90

Un studiu realizat la St. Jude Children's Research Hospital și publicat în jurnalul Neuro-Oncology la data de publicare menționată în sursă a analizat relația dintre funcționarea cognitivă, abilitățile de comunicare și pierderea auzului la copiii tratați pentru ependimom prin radioterapie. Cercetare

Studiul PROTEUS (NEJM, n=2109) arată că apalutamida perioperatorie adăugată la ADT crește de 10 ori răspunsul patologic complet (8,9% vs 1%) și îmbunătățește supraviețuirea fără metastaze la 5 ani (78,2% vs 73,5%, HR=0,80) în cancerul de prostată localizat cu risc înalt.

Studiu de fază II (SURE-01, 44 de pacienți) evaluând sacituzumab govitecan neoadjuvant 7,5 mg/kg urmat de cistectomie radicală în cancerul vezicii urinare muscular-invaziv, la pacienți ineligibili pentru cisplatin. Răspuns histologic ypT0N0-x: 29,5%; supraviețuire fără evenimente la 24 de luni: 71,4

Revizuire Lancet 2026 a bolii Alzheimer: progrese în biomarkeri plasmatici (p-tau217), aprobarea lecanemab și donanemab ca prime terapii modificatoare de boală, 14 factori de risc modificabili (40% din cazuri prevenibile), și provocările accesului echitabil la noile terapii costisitoare.

Două RCT faze 3b (MUSETTE + GAVOTTE, 1.613 pacienți): ocrelizumab doză mare ajustată greutate (1200–1800 mg) nu ameliorează controlul progresiei dizabilității față de doza standard 600 mg. HR 0,93 (p=0,53) în SMR și HR 0,95 (p=0,64) în SMPP. Doza 600 mg rămâne optimă.