Studii de cohortă — Neurologie

Studiul MIND-China (5.704 vârstnici) demonstrează că multimorbiditatea cardiometabolică crește riscul de demență și Alzheimer, implicând căi neurodegenerative specifice (biomarkeri Aβ, tau, NfL, GF...

Studiul BioFINDER-2 identifică SNAP-25 și 14-3-3 zeta/delta ca biomarkeri sinaptici în LCR, cu SNAP-25 prezicând progresia la demență Alzheimer (HR 2,11) prin spectrometrie de masă.

Un model AI multimodal atinge un AUROC de 0,96 în diagnosticul diferențial al demenței, îmbunătățind performanța neurologilor cu 26,25% și menținând acuratețea chiar și cu date clinice incomplete.

Studiul evaluează biomarkerii plasmatici în demența cu corpi Lewy (DLB), identificând p-tau181 ca cel mai performant marker pentru diferențierea de boala Alzheimer (AUC=0,80).

Studiul demonstrează că imagistica PET-CT cu [89Zr]Zr-DFO-SC16.56 este sigură și detectează eficient expresia DLL3 în tumorile neuroendocrine, corelându-se cu imunohistochimia.

Studiu de cohortă pe 44.403 nediabetici arată că traiectoriile indicelui TyG și stilul de viață stratifică riscul de AVC ischemic, TyG ridicat fiind un factor de risc independent.

Studiu proteomic LCR (n=300) identifică 34 de module proteice asociate cu patologia Alzheimer și APOE ε4; atomoxetina reduce hiperactivarea glicolizei, sugerând un potențial beneficiu terapeutic.

Studiul pe 403.506 pacienți arată că MAFLD și MASLD cresc riscul de demență vasculară, cu variații între subtipuri, subliniind necesitatea monitorizării cognitive și a controlului metabolic.

Studiu de cohortă pe 22 milioane de persoane din Coreea de Sud și Japonia confirmă riscuri crescute de complicații neuropsihiatrice post-COVID-19, atenuate prin vaccinare și forme ușoare de boală.

Studiu de cohortă (n=714.052) arată că utilizarea cumulată de antihistaminice H1 crește riscul de demență, FGA având un risc mai mare decât SGA din cauza efectelor anticolinergice centrale.

Studiul demonstrează că izolarea socială și singurătatea sunt factori de risc independenți pentru complicații microvasculare în diabetul zaharat tip 2, cu impact comparabil factorilor metabolici.

Studiul MESA (6.814 pacienți, 16 ani) arată că calcificarea inelului mitral (MAC) este un marker de îmbătrânire biologică asociat cu demența, insuficiența renală și mortalitatea crescută.

Studiu de cohortă națională pe 80.256 subiecți arată că riscul de diabet incident la pacienții cu scleroză multiplă este similar cu cel al populației generale, necesitând monitorizare metabolică.

Studiul arată că varianta APOE3 Christchurch heterozigotă întârzie debutul bolii Alzheimer cu 4-5 ani la purtătorii PSEN1 E280A, limitând patologia tau independent de nivelul amiloidului.

Studiu de cohortă pe 1.672 pacienți cu SLA în China: 10,5% prezintă mutații patogene (SOD1, FUS, ANXA11), cu corelații fenotip-genotip distincte față de populațiile europene.