Studii de cohortă — Neurologie

Studiul OVERCOME (97.478 adulți) arată că migrena este subdiagnosticată și subtratată: doar 22,7% folosesc triptane și 16,8% primesc profilaxie, deși 40,4% sunt eligibili pentru tratament preventiv.

Studiu de cohortă pe 361.653 persoane arată că neutrofilele crescute cresc riscul de demență cu 16%, în timp ce limfocitele crescute au un efect protector, sugerând rolul inflamației sistemice.

Studiul demonstrează că celulele B din SM recunosc EBNA1 viral și GlialCAM cerebral prin mimică moleculară, explicând legătura dintre EBV și scleroza multiplă la nivel atomic.

Studiu longitudinal pe 9,58 milioane de militari demonstrează că infecția cu virusul Epstein-Barr crește riscul de scleroză multiplă de 32 de ori, indicând o cauzalitate virală.

Studiul arată că menținerea activității fizice regulate încetinește progresia motorie și cognitivă pe 5 ani la pacienții cu boală Parkinson incipientă, independent de tratamentul dopaminergic.

Studiul Rotterdam (8.236 pacienți) arată că dieta MIND reduce riscul de demență în primii 7 ani, însă atenuarea efectului pe termen lung sugerează posibila cauzalitate inversă.

Studiu de randomizare mendeliană pe 18.199 persoane: predispoziția genetică spre consum ridicat de lactate crește riscul de Parkinson cu 70% la bărbați, fără asociere similară la femei.

Studiul MS PATHS demonstrează că natalizumabul cu interval extins de dozare (EID) oferă o eficacitate IRM comparabilă cu dozarea standard (SID) în scleroza multiplă, reducând riscul de LMP.

Studiul demonstrează că chirurgia laparoscopică de excizie a endometriozei infiltrative profunde ameliorează semnificativ funcția vezicală și reduce simptomele urinare la 3 luni postoperator.

Un studiu de cohortă pe 35.894 de pacienți arată că medicamentele modificatoare de boală reduc riscul de spitalizare cu 24-44% în scleroza multiplă, fingolimodul având cel mai mare impact.

Studiu de cohortă danez pe 2.414 pacienți: mortalitatea după sindromul Guillain-Barré este de 6,6 ori mai mare în primele 6 luni și rămâne crescută timp de 4 ani, normalizându-se ulterior.

GFAP plasmatic este un marker timpuriu și specific al patologiei amiloid-beta în boala Alzheimer, detectabil în stadii preclinice, cu performanță predictivă superioară altor markeri gliali.

POST-NIHSS, o versiune modificată a scalei NIHSS, îmbunătățește predicția prognosticului la 90 de zile în AVC ischemic de circulație posterioară (AUC 0,80-0,82 vs 0,73).

Povara delirului (delirium burden) pe durata spitalizării prezice independent mortalitatea la 2,5 ani și recuperarea neurologică la pacienții ventilați mecanic, fiind un indicator superior.

Studiu transversal pe 17.589 vârstnici chinezi arată că 8 factori de risc modificabili explică 53,72% din cazurile de demență, cu priorități de prevenție diferite între mediul rural și urban.