Studii de cohortă — Neurologie

Studiu de cohortă danez pe 2.414 pacienți: mortalitatea după sindromul Guillain-Barré este de 6,6 ori mai mare în primele 6 luni și rămâne crescută timp de 4 ani, normalizându-se ulterior.

GFAP plasmatic este un marker timpuriu și specific al patologiei amiloid-beta în boala Alzheimer, detectabil în stadii preclinice, cu performanță predictivă superioară altor markeri gliali.

POST-NIHSS, o versiune modificată a scalei NIHSS, îmbunătățește predicția prognosticului la 90 de zile în AVC ischemic de circulație posterioară (AUC 0,80-0,82 vs 0,73).

Povara delirului (delirium burden) pe durata spitalizării prezice independent mortalitatea la 2,5 ani și recuperarea neurologică la pacienții ventilați mecanic, fiind un indicator superior.

Studiu transversal pe 17.589 vârstnici chinezi arată că 8 factori de risc modificabili explică 53,72% din cazurile de demență, cu priorități de prevenție diferite între mediul rural și urban.

Analiza claselor latente pe 4.063 pacienți cu insuficiență cardiacă a identificat 4 clustere de comorbiditate, cel cu povară maximă având un risc de mortalitate de 2,87 ori mai mare.

Studiu snRNA-seq pe 80.298 nuclee gliale umane (AD vs control) ce identifică APOE ca hub microgliar și CLU ca hub astrocitar, corelând răspunsurile transcriptomice cu patologia amiloidă și tau.

Studiul pe 78.752 persoane arată că hematopoieza clonală (CHIP) crește riscul de AVC total cu 14% și riscul de AVC ischemic cu 85% în cazul mutațiilor TET2, fiind un factor de risc independent.

Studiu de cohortă pe 1 milion de vârstnici arată că antidepresivele cresc riscul de AVC (HR 1,56), deși pot reduce ușor mortalitatea, subliniind necesitatea prudenței în prescriere.

Studiul longitudinal pe 405 vârstnici arată că nivelurile plasmatice scăzute de glutation (GSH) accelerează progresia spre boala Parkinson prodromală, sugerând GSH ca biomarker de risc.

Studiul demonstrează că celulele T CD4+ Th17 migrează în creierul pacienților cu demență cu corpi Lewy prin axa CXCR4-CXCL12, fiind activate de alfa-sinucleina fosforilată (pSer129).

Studiul demonstrează că rituximab și ocrelizumab cresc riscul de spitalizare și internare ATI pentru COVID-19 sever la pacienții cu scleroză multiplă, comparativ cu alte terapii imunomodulatoare.

Studiul retrospectiv pe 94.149 de pacienți arată că cei urmăriți în neurologie au comorbidități mai frecvente și consumă mai multe resurse decât cei din asistența medicală primară.

Studiul demonstrează că decompresia chirurgicală în primele 24 de ore după traumatismul spinal crește de 2,57 ori șansele de recuperare neurologică, definind o fereastră terapeutică optimă de 24-36h.

Studiul de cohortă Kailuan (17.787 participanți) demonstrează că expunerea in utero la Marea Foamete Chineză crește riscul de AVC ischemic la vârsta adultă cu 45% (HR=1,45), independent de factorii...