Studii rapoarte de experți — Ginecologie & Obstetrică

Un studiu recent publicat în eClinicalMedicine a comparat eficacitatea și siguranța tratamentelor secvențiale disponibile pentru managementul pe termen lung al osteoporozei postmenopauzale (PMO) la femei.

Un studiu de caz publicat în 18 octombrie 2025 în Annals of the Rheumatic Diseases de cercetători de la NYU Langone Health a demonstrat, pentru prima dată, că rozanolixizumab, un inhibitor al receptorului Fc neonatal (FcRn), poate preveni blocul cardiac congenital la un nou-născut expus riscului pri

Rigosertib, un mimetic molecular RAS, identificat prin screening farmacologic și evaluare Kinome Atlas ca agent selectiv în cancerul ovarian. Combinat cu inhibitori PI3K sau mTOR, previne rezistența adaptivă și induce regresii tumorale în modele preclinice de xenogrefă.

Studiu preliminar (șoareci): expunerea gestațional-lactațională la PFHxA (PFAS cu lanț scurt) produce efecte comportamentale sex-specifice la masculii adulți (anxietate, memorie) fără efecte motorii. Efectele persistă la P90 după normalizarea concentrațiilor cerebrale — sugerând reprogramare perinat

Studiu de caz al unei paciente de 23 de ani cu mutații germinale duale TP53/BRCA2 (sindrom Li-Fraumeni) și 3 malignități concomitente: primul profil scRNA-seq al tubelor uterine a evidențiat focare TP53+ subclinice, reducerea celulelor multiciliate și suprareglarea BCL2, sugerând un stadiu pre-semnă

Studiu calitativ (N=24, focus grupuri, Colorado): persoanele cu PCOS raportează respingerea simptomelor (diagnostic 2 săpt–15 ani), dezalinierea obiectivelor clinice (focus pe greutate/fertilitate indiferent de contextul individual) și dependența de social media pentru informare. Necesară abordare P

Model murин de ruptură amniotică + culturi AMC umane: sinteza PGI2 crescută la locul rupturii (COX2 indusă în AMC); antagonistul IP inhibă repararea (ruptură mai mare, Ki-67 inhibat); deficiența genetică IP−/− — efect similar; iloprost restaurează repararea. Calea cAMP/PKA mediază proliferarea și mi

Japonia, Fukushima: oxitocina (400 μg/kg) stimulează secreția de insulinu glucozu-dependent prin GLP-1 endogen eliberat din celulele α pancreatice (95,1% OxtR+), nu prin acțiune directu pe celulele β. Mecanism independent de KATP. Potențialu terapeutic pentru DZT2.