Studii rapoarte de experți — Oftalmologie

Studiul identifică anticorpii naturali anti-TTR prezenți de la naștere, modulați de ATTR-CM și amplificați de terapia stabilizatoare, cu rol inhibitor in vitro asupra fibrilogenezei amiloide.

Studiul demonstrează că oxidarea reziduului W163 din γS-cristalină destabilizează proteina și favorizează agregarea, oferind o explicație moleculară pentru cataracta asociată îmbătrânirii.

Cercetătorii au identificat enzimele OLADOs de origine bacteriană, esențiale în biosinteza alcaloizilor vegetali, explicând evoluția paralelă și oferind noi perspective pentru biotehnologia farmace...

Studiul demonstrează că unguentele oftalmice cu petrolatum provoacă umflarea și fragilizarea mecanică a MicroShunt-ului PRESERFLO, fiind contraindicate în caz de expunere a dispozitivului.

Studiul evaluează injecțiile intravitreene cu HPMC pentru hipotonia oculară cronică, demonstrând îmbunătățirea acuității vizuale, creșterea presiunii intraoculare și restaurarea lungimii axiale.

Consensul ESC-HFA 2026 oferă recomandări pentru managementul simptomatic al amiloidozei cardiace cu transtiretină, subliniind necesitatea unor protocoale distincte de insuficiența cardiacă standard.

Studiul demonstrează că biopsia cutanată este o metodă minim invazivă eficientă pentru analiza structurală a fibrilelor amiloide ATTRv-F64S prin criomicroscopie electronică.

Studiul determină rezoluția vizuală umană la 94-120 ppd, oferind un nou standard pentru ecranele AR/VR și optimizarea compresiei video.

Studiu preclinic privind utilizarea cubozomilor pentru livrarea topică a luteinei la nivelul retinei, demonstrând stabilitate și penetrare oculară superioară metodelor convenționale.

Suplimentarea cu 24:5n-3 inversează declinul vizual legat de vârstă prin restaurarea VLC-PUFA retiniene, oferind o nouă țintă terapeutică pentru AMD uscată, independent de enzima ELOVL2.

Studiul utilizează modele murine pentru a demonstra că mutația T206A în gena DHDDS induce degenerare retiniană internă și disfuncții sinaptice, similar cu mutația K42E în RP59.

ApoM-S1P activează S1PR3 și LAL în celulele RPE, reducând lipotoxicitatea retiniană. ApoM este o țintă terapeutică promițătoare pentru stadiile precoce ale degenerescenței maculare legate de vârstă.

Knock-out-ul SARM1 previne pierderea celulelor ganglionare retiniene și declinul vizual în modelul murin de ADOA, identificând SARM1 ca țintă terapeutică pentru neuroprotecție.

Studiul identifică PROX1 ca factor de conducere precoce al plasticității în cancerul de prostată rezistent, propunând inhibitorii HDAC ca strategie terapeutică pentru subtipurile agresive.

Nanoparticulele SU-C20 NPs prelungesc retenția oculară la 70 de zile și reduc neovascularizația coroidiană cu 51,5% în modele preclinice, oferind o alternativă la injecțiile anti-VEGF.