Studii rapoarte de experți — Oncologie

Studiul demonstrează că pazopanib și ponatinib pot repara bariera intestinală în boala Crohn prin inhibarea stresului celular și a necroptozei în organoide umane, oferind o nouă țintă terapeutică.

Studiul demonstrează că Lactobacillus acidophilus reduce tumorigeneza hepatică în modele NAFLD-HCC prin intermediul acidului valeric, un metabolit cu efecte anti-tumorigenice.

Studiul identifică DUSP21 ca mediator al resensibilizării celulelor LMC rezistente la imatinib la ponatinib, prin activarea GATA-1 și inducerea diferențierii eritroide.

Studiul caracterizează profilul transcriptomic al exozomilor din fibroame uterine, evidențiind activarea căilor PI3K/AKT și rolul IGF2 în proliferarea tumorală.

Licochalcona A induce cuproptoza în celulele de glioblastom prin disfuncție mitocondrială și modularea căii RAS/MAPK, demonstrând potențial antitumoral in vitro și in vivo.

Studiul demonstrează că FGFR1, nu S6K1/2, este driverul rezistenței intrinseci la inhibitorii BRAF în melanom, iar pemigatinib poate inversa această rezistență în modelele preclinice.

Studiu pe 40 de pacienți care identifică un profil epigenetic distinct în tumorile paratiroide, caracterizat prin reprimare transcripțională globală prin modificări ale histonei H3.

Studiul extinde spectrul fenotipic al sindromului Pacak-Zhuang, identificând tumorile neuroendocrine pancreatice ca o nouă manifestare asociată variantelor somatice mozaice în gena EPAS1.

Studiul utilizează transcriptomica single-cell și spațială pentru a identifica metabolismul acidului arahidonic ca axă terapeutică și biomarker în adenocarcinomul pulmonar.

Studiul validează o platformă de screening personalizat pentru 27 de agenți terapeutici în culturi primare de tumori neuroendocrine (GEP-NEN), permițând predicția răspunsului individual la tratament.

Studiul demonstrează că nanoparticulele multitargetate iRGD-DOX-oHA-PLN inhibă invazia cancerului de sân triplu negativ prin blocarea comunicării paracrine dintre fibroblaste și celulele tumorale.

Studiul identifică o nouă clasă de molecule „molecular glue” care recrutează simultan două ligaze E3 (DCAF16 și FBXO22) pentru degradarea proteinelor SMARCA2/4, reducând riscul de rezistență.

Ascita din cancerul ovarian protejează celulele tumorale de feroptoză prin reprogramare lipidică; bezafibratul anulează acest efect, resensibilizând tumorile la moarte celulară.

Studiul identifică celulele endocrine tolerante cu semnalizare Rac1/P-Rex1 drept motor al recurențelor tardive în cancerul mamar ER+, propunând inhibarea Rac1 ca strategie terapeutică eficientă.

Studiul demonstrează că blocada combinată PD-1/LAG3/CTLA4/TREM2 elimină eficient tumorile colorectale, depășind rezistența la anti-PD-1 prin remodelarea microambientului imun.