Studii rapoarte de experți — Oncologie

Studiul, publicat în eBioMedicine, investighează dacă suplimentarea cu probioticul Lactobacillus acidophilus poate preveni dezvoltarea carcinomului hepatocelular asociat cu boala ficatului gras non-alcoolic (NAFLD-HCC) utilizând modele de șoareci de

DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la ponatinib prin activarea GATA-1 și inducerea diferențierii eritroide. Descoperire cu implicații pentru depășirea rezistenței la inhibitorii de tirozin-kinază.

Studiu: licochalcona A (compus natural) induce cuproptoza în celulele glioblastom (U87, U251) — acumulare Cu²⁺ +2,86 ori la 30 µM, perturbare mitocondrială, implicare RAS/MAPK. Validare in vivo pe xenogrefă. Mecanism nou potențial terapeutic în glioblastom.

Studiu Clinical Science: exozomii din fibroame uterine (Fib-EXO) prezintă profil ARN distinct față de miometru — IGF2 și HOXA10 crescute, IGFBP6 scăzut. Căile PI3K/AKT și adeziunii focale activate. Primii candidați pentru înțelegerea comunicării moleculare a fibromului uterin.

Studiu scRNA-seq + transcriptomică spațială în adenocarcinomul pulmonar: metabolismul acidului arahidonic cartografiat în micromediul tumoral. Biomarkeri celulari cheie identificați — acid arahidonic ca driver tumoral și potențială axă terapeutică în LUAD.

Studiu NIH + Addenbrooke: tumorile neuroendocrine pancreatice nonfuncționale (pNET) sunt o manifestare a sindromului Pacak-Zhuang (EPAS1/HIF2A mozaic somatic). Legătura moleculară: reglarea HIF-2α de VHL — extinde spectrul fenotipic al PZS.

Studiu melanom: S6K1/2 nu sunt driveri funcționali ai rezistenței intrinseci la inhibitorii BRAF — pS6 este doar marker. Screen CRISPR al kinomului identifică FGFR1 ca driver real; pemigatinib (inhibitor pan-FGFR, aprobat FDA) inversează rezistența în 6 linii celulare.

Platformă de screening personalizat validată pe 23 culturi primare GEP-NEN: testarea a 27 de agenți terapeutici identifică răspunsuri individuale și diferențe semnificative pNET vs siNET, deschizând calea spre medicina de precizie în aceste neoplasme rare.

Studiu (n=40 tumori paratiroide): profilul de metilare H3 arată reducerea H3K4me3/H3K36me3 (<60%) și creșterea H3K27me3 (>130% față de controale) — shift epigenetic spre reprimare transcripțională, mai pronunțat în carcinoame (p=0,0002).

Un studiu publicat în <em>Journal of nanobiotechnology</em> în 2026 explorează o abordare inovatoare în tratamentul cancerului de sân triplu negativ. Nanoparticulele multitargetate iRGD-DOX-oHA-PLN vizează simultan fibroblastele asociate cancerului și celulele tumorale, perturbând comunicarea dintre

Un studiu realizat la Memorial Sloan Kettering Cancer Center și publicat în Nature la 22 aprilie 2026 a analizat evenimentele celulare timpurii care preced apariția cancerului pulmonar, demonstrând că celulele epiteliale mutate nu doar proliferează, ci construiesc activ un microambient favorabil tum

Un studiu experimental complex realizat de cercetători de la Stanford Medicine, bazat pe screening genetic funcțional și modele preclinice, a investigat modul în care migrația limfocitelor citotoxice poate fi direcționată către tumori solide prin activarea unor receptori sensibili la metaboliți.Cerc

Un studiu condus de Institutul de Cancer Wilmot de la Universitatea din Rochester a investigat modul în care tumorile își asigură aportul de cisteină, evidențiind un rol neașteptat al glutationului extracelular ca sursă majoră de aminoacizi esențiali pentru creșterea tumorală.Rezultatele arată că de

Nanoparticulele de hidroxiapatită sunt utilizate extensiv în medicină datorită biocompatibilității și similitudinii cu țesuturile dure, dar în ultimii ani au atras atenția și prin proprietățile lor optice. Studiul condus de Institutul de Fizică São Carlos al Universității din São Paulo (IFSC-USP) di

Cercetători conduși de Ellen Pur&eacute; de la University of Pennsylvania School of Veterinary Medicine au utilizat nanoparticule lipidice (LNP) țintite cu anticorpi anti-CD5 pentru a livra ARN mesager FAP-CAR direct &icirc;n limfocitele T din organism &mdash; gener&acirc;nd in vivo celule T CAR car