Studii rapoarte de experți — Reumatologie

Meta-analiză în rețea pe 18.416 paciente cu osteoporoză postmenopauzală, evaluând eficacitatea a cinci strategii de tratament secvențial asupra densității minerale osoase și riscului de fracturi.

Studiul demonstrează că PARP1 amplifică patologia amiloidă în Alzheimer; inhibarea sa reduce plăcile amiloide și recuperează funcția cognitivă prin creșterea degradării Aβ via neprilisină.

Studiul prezintă Crunch, o proteină sintetică ce redirecționează fagocitoza naturală pentru a elimina selectiv celule tumorale și imune patologice în modele murine.

Studiul raportează o pacientă cu LES tratată prin terapie CAR-T BCMA/CD19, care a obținut remisiune susținută și a născut doi copii sănătoși, fără transfer detectabil de celule CAR-T.

Studiul identifică subtipul neuronal C-OSMR-SST ca fiind corespondentul molecular al nociceptorilor cutanați „tăcuți”, evidențiind rolul Nav1.9 și OSMR/JAK1 în durerea neuropată.

Studiul demonstrează eficacitatea nanoparticulelor MINT cu ARNm de grelină în tratarea osteoartritei, țintind zonele cu degradare avansată a cartilajului și reducând simptomatologia structurală.

Studiul identifică epitopii antigenici din subunitatea GluN1 a receptorilor NMDA, explicând mecanismul prin care autoanticorpii induc internalizarea receptorilor în encefalita autoimună.

Studiul demonstrează că eferocitoza deficitară a macrofagelor, cauzată de clivajul receptorului MERTK, contribuie la durerea neuropată cronică, iar restabilirea acesteia reduce durerea.

Un studiu de caz demonstrează că rozanolixizumab, un inhibitor FcRn, poate preveni blocul cardiac congenital la nou-născuții mamelor cu risc înalt de lupus neonatal.

Studiul demonstrează că inhibarea proteinei 15-PGDH regenerează cartilajul articular îmbătrânit și previne osteoartrita prin reprogramarea condrocitelor, oferind o nouă strategie terapeutică.

Studiul identifică gena Kdm6a de pe cromozomul X ca factor ce amplifică inflamația cerebrală la femei, explicând vulnerabilitatea specifică la scleroza multiplă și potențialul terapeutic al metform...

Studiul de cohortă indică o reducere cu 11% a riscului de boli reumatice autoimune la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu inhibitori SGLT-2 comparativ cu sulfonilureele.

Studiul evaluează moleculele K102 și K110, liganzi ERβ-selectivi, demonstrând potențialul acestora de a promova remielinizarea și neuroprotecția în modele experimentale de scleroză multiplă.

Studiul demonstrează că receptorul glucocorticoizilor NR3C1 în astrocitele postnatale timpurii previne inflamația cronică prin programare epigenetică, influențând susceptibilitatea la EAE.

Studiul demonstrează că glicozilarea ARN-ului celular (glycoRNA) maschează baza imunostimulatoare acp3U, prevenind activarea receptorilor TLR3/TLR7 și evitând astfel răspunsurile autoimune.