Un medicament pentru diabet este promițător pentru tratarea cancerului de prostată

Un medicament pentru diabet este promițător pentru tratarea cancerului de prostată

©

Autor:

Un medicament pentru diabet este promițător pentru tratarea cancerului de prostată
Un studiu condus de Universitatea de Medicină din Viena aduce dovezi convingătoare privind potenÈ›ialul terapeutic al agonistului PPARγ pioglitazonă în tratamentul cancerului de prostată. Publicat în revista Molecular Cancer, studiul arată că pioglitazona reduce proliferarea celulelor tumorale, induce reprogramarea metabolică È™i promovează un fenotip epitelial, cu posibile beneficii în terapia cancerului de prostată avansat.
Cancerul de prostată este a doua cea mai frecventă formă de cancer la bărbaÈ›i, iar tratamentul său este centrat pe suprimarea semnalizării androgenice. DeÈ™i terapiile de privare de androgeni (Abirateron, Enzalutamid) È™i chimioterapia cu Docetaxel sunt standarde actuale, majoritatea pacienÈ›ilor evoluează către stadiul castraÈ›ie-rezistent (CRPCa), unde opÈ›iunile terapeutice sunt limitate. Pe de altă parte, diabetul zaharat de tip 2, o afecÈ›iune metabolică frecventă în rândul bărbaÈ›ilor vârstnici, are o relaÈ›ie ambiguă cu riscul È™i evoluÈ›ia cancerului de prostată. Unele studii sugerează un efect protector, în timp ce altele arată un prognostic mai prost la pacienÈ›ii diabetici netrataÈ›i eficient.

AgoniÈ™tii receptorilor PPARγ, precum pioglitazona, sunt folosiÈ›i în tratamentul diabetului de tip 2 datorită efectelor de sensibilizare la insulină, reducere a acizilor graÈ™i liberi È™i reechilibrare a metabolismului glucidic È™i lipidic. Ipoteza centrală a studiului actual a fost că pioglitazona ar putea acÈ›iona asupra celulelor canceroase prostatice prin mecanisme metabolice È™i de diferenÈ›iere.

Despre studiu

Cercetătorii au analizat efectele a trei agoniÈ™ti PPAR – bezafibrat (PPARα), tesaglitazar (PPARα/γ) È™i pioglitazonă (PPARγ) – asupra a două linii celulare: 22RV1 (cancer de prostată primar, AR-pozitiv) È™i PC3 (metastatic, AR-negativ). Studiile au inclus:
  •  Analize de expresie transcriptomică È™i proteomică;
  •  Teste de proliferare È™i viabilitate celulară;
  •  Analize metabolice (Seahorse, metabolomică NMR, radiotrasori);
  •  Western blot pentru căi de semnalizare mTOR È™i AMPK;
  •  Analize funcÈ›ionale de migraÈ›ie celulară (scratch assay);
  •  Studii in vivo pe È™oareci NSG cu xenogrefe tumorale;
  •  Analiză retrospectivă a datelor clinice de la 69 de pacienÈ›i cu cancer de prostată, cu È™i fără diabet.

Rezultate

Expresia PPARG și prognosticul pacienților

Analiza bazelor de date TCGA-PRAD și Prostate Cancer Atlas a arătat că expresia crescută a PPARG este asociată cu supraviețuire mai scăzută fără recurență biochimică. Această asociere a fost independentă de expresia PTEN, dar a fost agravată de pierderea concomitentă a STAT3.

Efectele antiproliferative ale pioglitazonei

Tratamentul cu pioglitazonă È™i tesaglitazar a redus viabilitatea celulară È™i proliferarea în ambele linii celulare, fără a induce apoptoză. Bezafibratul nu a avut efecte semnificative. Pioglitazona a redus nivelul proteinei PPARγ în PC3 È™i a crescut expresia E-cadherinei în 22RV1, sugerând o tranziÈ›ie spre un fenotip mai puÈ›in malign.

Reconfigurarea metabolică

  •  În 22RV1, pioglitazona a redus consumul de oxigen (OCR), a crescut rata de acidifiere extracelulară (ECAR), indicând o trecere de la fosforilarea oxidativă la glicoliză;
  •  În PC3, OCR a fost redus fără schimbări semnificative în ECAR;
  •  Analiza NMR a arătat o separare metabolică clară în urma tratamentului cu pioglitazonă;
  •  Pioglitazona a redus acizii graÈ™i cu lanÈ› scurt în PC3 È™i a crescut captarea acizilor graÈ™i ([18F]FTHA È™i [11C]acetat);
  •  AMPK fosforilat a crescut, iar mTOR fosforilat a scăzut, reflectând o stare de stres metabolic È™i scăderea proliferării.

Efecte asupra migrației celulare și tumorilor in vivo

Pioglitazona a redus semnificativ migrarea celulelor 22RV1 È™i a avut un efect inhibitor moderat asupra PC3. În modelul de xenogrefă PC3 la È™oareci NSG, pioglitazona a redus creÈ™terea tumorală după 6 zile de tratament. DeÈ™i markerii de proliferare È™i apoptoză (Ki67, caspaza-3 activată) nu s-au modificat semnificativ, a fost observată o creÈ™tere a fosfo-AMPKα.

Date clinice

În cohorta clinică, pacienÈ›ii diabetici trataÈ›i cu agoniÈ™ti PPARγ nu au prezentat recurență biochimică până la data colectării datelor. DeÈ™i dimensiunea eÈ™antionului este mică (n=3), această observaÈ›ie sugerează un posibil efect protector al pioglitazonei, care necesită confirmare în studii mai mari.

Concluzii

Acest studiu oferă dovezi consistente că pioglitazona, un agonist PPARγ utilizat în tratamentul diabetului zaharat, are un potenÈ›ial remarcabil de a acÈ›iona asupra cancerului de prostată prin:
  •  Inhibarea proliferării celulare;
  •  Reprogramarea metabolismului tumoral;
  •  Promovarea unui fenotip epitelial;
  •  Reducerea creÈ™terii tumorale în modele animale.

Aceste rezultate poziÈ›ionează pioglitazona printre strategiile emergente de terapie metabolică în oncologie, cu potenÈ›ial de a fi combinată cu terapii hormonale sau chimioterapice existente. Cu toate acestea, sunt necesare studii clinice controlate, de amploare, pentru a confirma beneficiile È™i a evalua riscurile potenÈ›iale oncologice ale utilizării îndelungate a pioglitazonei. Într-un context mai larg, direcÈ›ionarea vulnerabilităților metabolice ale celulelor canceroase rămâne o frontieră promițătoare în tratamentul cancerului de prostată.

Data actualizare: 07-05-2025 | creare: 07-05-2025 | Vizite: 226
Bibliografie
Atas, E., et al. (2025). The anti-diabetic PPARγ agonist Pioglitazone inhibits cell proliferation and induces metabolic reprogramming in prostate cancer. Molecular Cancer. doi.org/10.1186/s12943-025-02320-y.
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • S-a descoperit o legătură între alopecia androgenică È™i cancerul de prostată
  • IMC-ul È™i circumferinÈ›a abdominală mari, asociate cu un risc de cancer de prostată agresiv
  • Cea mai bună abordare pentru cancerul de prostată incipient: monitorizarea sau tratamentul?
  •