Poliartrita reumatoida
Eu nu vreau dacat sa ajut in nici un caz sa generalizez.
Chiar imi pare rau sa aud ca nu iau disparut deloc durerile.Dar poate cu timpul vor disparea.Eu am fost tare si am zis ca astept orice numai sa mai fac un bebe.Dar nu am simtit deloc boala pe timpul sarcinii.Nici acum cind bebele are 7 luni nu am dureri si inca nu am inceput nici-un fel de tratament.Eu zic sa fiti puternici si sa aveti incredere in D-zeu.Cu siguranta o sa ne dati vesti bune.Multa sanatate si sotiei si bebelusului.
Toni,
multumesc de mesaj.Va felicit pentru curajul de a face un copil. E frumos!Noi avem un baietel de 9 ani si cand nu era declansata boala nu am mai facut un copil si acum imi pare rau. Nu as avea curajul sa incerc in conditiile date. Am citit ca pe prioada sarcinii te simti foarte bine si chiar ca sunt cazuri in care boala remite de tot. Sotul meu a spus ca daca eu consider ca mi-ar face bine o sarcina ma sustine.Dar am fost prea cerebrala (lasa) sa incerc.
Eu ma rog ca si sotiei tale sa-i remita boala.
Daca vrei iti trimit pe privat materiale despre veninul de albine.
da-mi un mesaj si iti trimit ce am adunat eu despre acest subiect.Eu vreau sa-l incerc direct cu albine.Acum ma pregatesc cu produse apicole: consum miere si polen.
Dupa ce m-am lasat de fumat pana cand s-a declansat boala am luat in greutate 8 kg iar apoi inca 10 kg. Din septembrie m-am apucat de regimul Oshawa 7 si ma simt si mai bine si am dat si 10 kg jos. Sper ca pana la Craciun sa imi revin la greutatea mea normala.E indicat sa avem cat mai putine kg pentru a ajuta articulatiile. Am o pritena care are PR si a refuzat orice tratament. In 10 ani i s-au deformat mainile si picioarele...dar merge si este activa.
Cred chiar ca am devenit un pic paranoia in ceea ce il priveste pe baiat: I-am facut analizele specifice si tresar la fiecare durere pe care o reclama la genunchi sau la vreo alta incheietura.Mama mea nu are PR dar are probleme cu reumatismul in general, merge anual la spitalul de recuperare...deci a fost asigurat astfel factorul genetic. Eu am fumat 10 ani si acum imi pare f rau. Desi m-am lasat cu vreo 8 luni inainte de a se declansa boala.Am aflat apoi, studiind despre acesta boala ca si fumatul o poate declansa.Am fost mereu o persoana sanatoasa si eram chiar foarte mandra ca nu am luat in viata mea nici o pastila.In afara de virusul herpes-zoster nu am avut nimic. Cred ca la mine au fost urmatorii factori declansatori ai bolii: stress+fumat+genetic+virusul herpes-zoster.
Acum as demara o adevarata campanie antifumat, as spune tinerilor despre riscurile la care se supun.
Norocul meu este ca am un serviciu de birou, desi stresant si cu raspundere. Ce m-as fi facut sa lucrez in conditii mai grele, nu stiu.
Daca esti dragut as vrea sa imi spui si mie valorile analizelor sotiei tale pentru a le compara cu ale mele:
VSH(1h)=20, VSH(2 h)=34, PCR=3.24, FR=41.1 (dar nu prin test ELISA pentru ca nu se face in oras la noi), fibrinogen=690.Multumesc
O zi buna!
multumesc de mesaj.Va felicit pentru curajul de a face un copil. E frumos!Noi avem un baietel de 9 ani si cand nu era declansata boala nu am mai facut un copil si acum imi pare rau. Nu as avea curajul sa incerc in conditiile date. Am citit ca pe prioada sarcinii te simti foarte bine si chiar ca sunt cazuri in care boala remite de tot. Sotul meu a spus ca daca eu consider ca mi-ar face bine o sarcina ma sustine.Dar am fost prea cerebrala (lasa) sa incerc.
Eu ma rog ca si sotiei tale sa-i remita boala.
Daca vrei iti trimit pe privat materiale despre veninul de albine.
da-mi un mesaj si iti trimit ce am adunat eu despre acest subiect.Eu vreau sa-l incerc direct cu albine.Acum ma pregatesc cu produse apicole: consum miere si polen.
Dupa ce m-am lasat de fumat pana cand s-a declansat boala am luat in greutate 8 kg iar apoi inca 10 kg. Din septembrie m-am apucat de regimul Oshawa 7 si ma simt si mai bine si am dat si 10 kg jos. Sper ca pana la Craciun sa imi revin la greutatea mea normala.E indicat sa avem cat mai putine kg pentru a ajuta articulatiile. Am o pritena care are PR si a refuzat orice tratament. In 10 ani i s-au deformat mainile si picioarele...dar merge si este activa.
Cred chiar ca am devenit un pic paranoia in ceea ce il priveste pe baiat: I-am facut analizele specifice si tresar la fiecare durere pe care o reclama la genunchi sau la vreo alta incheietura.Mama mea nu are PR dar are probleme cu reumatismul in general, merge anual la spitalul de recuperare...deci a fost asigurat astfel factorul genetic. Eu am fumat 10 ani si acum imi pare f rau. Desi m-am lasat cu vreo 8 luni inainte de a se declansa boala.Am aflat apoi, studiind despre acesta boala ca si fumatul o poate declansa.Am fost mereu o persoana sanatoasa si eram chiar foarte mandra ca nu am luat in viata mea nici o pastila.In afara de virusul herpes-zoster nu am avut nimic. Cred ca la mine au fost urmatorii factori declansatori ai bolii: stress+fumat+genetic+virusul herpes-zoster.
Acum as demara o adevarata campanie antifumat, as spune tinerilor despre riscurile la care se supun.
Norocul meu este ca am un serviciu de birou, desi stresant si cu raspundere. Ce m-as fi facut sa lucrez in conditii mai grele, nu stiu.
Daca esti dragut as vrea sa imi spui si mie valorile analizelor sotiei tale pentru a le compara cu ale mele:
VSH(1h)=20, VSH(2 h)=34, PCR=3.24, FR=41.1 (dar nu prin test ELISA pentru ca nu se face in oras la noi), fibrinogen=690.Multumesc
O zi buna!
Toni, sa stii ca de vreo 3 luni ma doare si pe mine ficatul, iau hepatoprotectoare cu pumnul acum. De ce oare nu mi-a zis doctorita de la inceput sa iau hepatoprotectoare, nu stiu.Mi-am facut un ecograf si e foarte bine...mi s-a spus ca e de la tratament si ca e o problema de functionare iar acum ma indop cu hepatoprotectoare si m-a mai lasat durerea. Ma doare in special noaptea.Cred ca si alimentatia are un efect asupra starii generale a organismului.Consumul de carme si grasimi intensifica starile de rau. regimul pe care l-am tinut si incerc sa-l mai tin m-a ajutat foarte mult.Eu cred ca pot adauga pe lista de factori declansatori si faptul ca eram o carnivora convinsa, nu consumam apa suficient si mancam putine legume si fructe.Ma intereseaza ce crede sotia ta ca i-a declansat boala.
Buna DIANA nu vreau sa te deranjez dar te-as ruga sa-mi spui.
De la ce crezi ca s-a declansat la tine boala.
Apoi o sa-ti raspund si eu, pt ca stiu de la ce.
De la ce crezi ca s-a declansat la tine boala.
Apoi o sa-ti raspund si eu, pt ca stiu de la ce.
@Joey
Spitalul Sf.Maria de pe 1 Mai, Bucuresti (pe 1 Mai, la aprox. 500 m de Piata Victoriei)
Doctorita este Prof.Dr. Ruxandra Ionescu
Este spitalul nr.1 din tara pe poliartrita, iar doamna doctor s-ar putea sa fie specialistul nr.1 pe poliartrita (sper sa nu gresesc sau sa jignesc pe cineva).
@Elena-Diana, InaBubulina, OliOros
Multumesc mult pentru urari si pentru sfaturi.
La sotia mea, cauzele pe care le suspectam pentru declansarea bolii :
-probleme cu tiroida in copilarie;
-infectie amigdale, urechi ; stafilococ auriu parca.
In rest, nu fumeaza si e aproape vegetariana.
Nu mi-ati spus cum a fost dupa sarcina. Am auzit ca explodeaza boala de cele mai multe ori. Am auzit si cazuri in care boala a incetat complet dupa nastere.
Noi suntem foarte fericiti ca am reusit, dar in acelasi timp parca nu avem curaj sa ne bucuram. Nu ne vine sa credem ca am reusit si suntem si rezervati avand in vedere ca sarcina e inca in stadiu de inceput si mai e cale lunga pana la nastere. Dar probabil ca totul o sa fie bine.
Multumesc mult pentru incurajari si pentru sfaturi!
Elena-diana, o sa scriu diseara rezultatele analizelor. Nu le stiu acum.
Da, imi amintesc ca si nevasta-mea, pe vremea cand lua MTX, facea analizele la ficat la fiecare 2-3 luni. Probabil ca MTX ataca si ficatul. Nevasta-mea avea probleme cu fierea de la MTX. Stiu ca a rezolvat problema consumand 1-2 litri /zi de ceai din nu stiu ce amestec.
O sa-ti trimit un email pe adresa ta, ca sa-mi dai reply cu detaliile despre venin. Multumesc anticipat.
Olioros, avand in vedere ca ai boala de mult timp si ca te-ai descurcat bine, ai putea sa ne spui ce tratamente ai urmat si pe ce perioada ?
Sunt curios si in privinta MTX-ului. La aproape toti oamenii de care am auzit, fie nu prea a avut efect, fie a avut efect dar pe termen limitat (4-7 ani).
Scrie-ne, te rog, o lista detaliata cu tratamentele pe care le-ai urmat, perioada si eficacitatea tratamentului !
Multumesc
Toni
Spitalul Sf.Maria de pe 1 Mai, Bucuresti (pe 1 Mai, la aprox. 500 m de Piata Victoriei)
Doctorita este Prof.Dr. Ruxandra Ionescu
Este spitalul nr.1 din tara pe poliartrita, iar doamna doctor s-ar putea sa fie specialistul nr.1 pe poliartrita (sper sa nu gresesc sau sa jignesc pe cineva).
@Elena-Diana, InaBubulina, OliOros
Multumesc mult pentru urari si pentru sfaturi.
La sotia mea, cauzele pe care le suspectam pentru declansarea bolii :
-probleme cu tiroida in copilarie;
-infectie amigdale, urechi ; stafilococ auriu parca.
In rest, nu fumeaza si e aproape vegetariana.
Nu mi-ati spus cum a fost dupa sarcina. Am auzit ca explodeaza boala de cele mai multe ori. Am auzit si cazuri in care boala a incetat complet dupa nastere.
Noi suntem foarte fericiti ca am reusit, dar in acelasi timp parca nu avem curaj sa ne bucuram. Nu ne vine sa credem ca am reusit si suntem si rezervati avand in vedere ca sarcina e inca in stadiu de inceput si mai e cale lunga pana la nastere. Dar probabil ca totul o sa fie bine.
Multumesc mult pentru incurajari si pentru sfaturi!
Elena-diana, o sa scriu diseara rezultatele analizelor. Nu le stiu acum.
Da, imi amintesc ca si nevasta-mea, pe vremea cand lua MTX, facea analizele la ficat la fiecare 2-3 luni. Probabil ca MTX ataca si ficatul. Nevasta-mea avea probleme cu fierea de la MTX. Stiu ca a rezolvat problema consumand 1-2 litri /zi de ceai din nu stiu ce amestec.
O sa-ti trimit un email pe adresa ta, ca sa-mi dai reply cu detaliile despre venin. Multumesc anticipat.
Olioros, avand in vedere ca ai boala de mult timp si ca te-ai descurcat bine, ai putea sa ne spui ce tratamente ai urmat si pe ce perioada ?
Sunt curios si in privinta MTX-ului. La aproape toti oamenii de care am auzit, fie nu prea a avut efect, fie a avut efect dar pe termen limitat (4-7 ani).
Scrie-ne, te rog, o lista detaliata cu tratamentele pe care le-ai urmat, perioada si eficacitatea tratamentului !
Multumesc
Toni
astazi medicul meu reumatolog mi-a prescris metrotexat nu am facut
niciodata un tratament decat cu antiinfl., oare imi va cadea tot parul ?
niciodata un tratament decat cu antiinfl., oare imi va cadea tot parul ?
BUNA DENISA FAC TRATAMENT CU METROTREXAT DIN ANUL 2003 SI NICI VORBA
IAU 20 MILGR PE SAPTAMANA
IAU 20 MILGR PE SAPTAMANA
PT Toni
O sa fie bine bunul Dumnezeu o sa va ajute, mie la institutul reumatologic CLUJ m-i s-a cofirmat ca din
cauza unui streptocop in gat netratat in copilarie s-a declansat boala, si eram bolnava de 15 ani cand am ramas insarcinata dar totul a decurs normal, e adevarat la mine s-a stopat boala intr-un anumit stadiu dar continu tratamentul pt. a retine boala pe loc.
BUCURATIVA NIMIC NU E MAI DEPRET DECAT SA ADUCI PE LUME UN COPIL
Despre tratamente nu mai stiu exat perioda cu amanunte dar in 1984 cand s-a declansat boala am urmat tratament cu MOLDAMIN timp de doi trei ani ceea ce nu a fost foarte bine pt mine dar medicul pediatru din acea vreme asta mi-a prescris, iar MOLDAMINUL nu a facut altceva decat sa-mi accelereze boala.
Urmatoarea etapa a fost multe internari in spital pt investigatii in Cluj la PEDIATRIE 3 acolo s-a comfirmat prima data boala, si am facut cativa ani tratament cu ciclofosfat si multi ani deatunci cu predinson.
Dupa vreo 4 ani am ajuns la reumatologie in Cluj unde am continuat cu predinson dar am primit TAUREDON care sunt saruri de aur si mi-au facut foarte mult bine aunci s-a stopat boala in stadiul doi.
Dar mama mi-a, nu a lasat lucrurile asa si dupa vreo doi ani am ajuns la un naturist undeva langa Reghin care mi-a recomandat sa iau trei linguri de mirere de albina cu trei linguri de otet de mere care dupa un an de tratament de trei ori pe zi paralel cu cel de sulfasalazina care il urmam in perioada accea m-a pus pe picioare.
Apoi vreo 5 ani nu am luat decat predinson si antiinflamatorii, indometacin, paduden si piroxican pt. ca intre timp m-am casatorit si mi-am dorit un copil si nu am putut lua nimic iar cum bebe a intarziat sa apara au trecut 4 ani pana am reusit iar dupa aia am alaptat 10 luni si abia apoi am inceput cu investigatii de la capat si dupa vreo un an cam asa am inceput cu METROREXAT si pana in ziua de azi sunt cu accest tratament si-mi merge bine.
Vreau sa specific ca eu nu am facut foarte rau pt sanatatea mea ca am intrerupt tratamentul pe asa o perioada de 5 ani ca boala a mai evoluat un pic si in stadiul acela s-a stopat.
Dar tot ce-mi doresc e sa-mi ajute Dumnezeu s-o vad pe fetita mea mare ca cu boala voi lupta in continuare si sunt sigura ca va fi bine.
O sa fie bine bunul Dumnezeu o sa va ajute, mie la institutul reumatologic CLUJ m-i s-a cofirmat ca din
cauza unui streptocop in gat netratat in copilarie s-a declansat boala, si eram bolnava de 15 ani cand am ramas insarcinata dar totul a decurs normal, e adevarat la mine s-a stopat boala intr-un anumit stadiu dar continu tratamentul pt. a retine boala pe loc.
BUCURATIVA NIMIC NU E MAI DEPRET DECAT SA ADUCI PE LUME UN COPIL
Despre tratamente nu mai stiu exat perioda cu amanunte dar in 1984 cand s-a declansat boala am urmat tratament cu MOLDAMIN timp de doi trei ani ceea ce nu a fost foarte bine pt mine dar medicul pediatru din acea vreme asta mi-a prescris, iar MOLDAMINUL nu a facut altceva decat sa-mi accelereze boala.
Urmatoarea etapa a fost multe internari in spital pt investigatii in Cluj la PEDIATRIE 3 acolo s-a comfirmat prima data boala, si am facut cativa ani tratament cu ciclofosfat si multi ani deatunci cu predinson.
Dupa vreo 4 ani am ajuns la reumatologie in Cluj unde am continuat cu predinson dar am primit TAUREDON care sunt saruri de aur si mi-au facut foarte mult bine aunci s-a stopat boala in stadiul doi.
Dar mama mi-a, nu a lasat lucrurile asa si dupa vreo doi ani am ajuns la un naturist undeva langa Reghin care mi-a recomandat sa iau trei linguri de mirere de albina cu trei linguri de otet de mere care dupa un an de tratament de trei ori pe zi paralel cu cel de sulfasalazina care il urmam in perioada accea m-a pus pe picioare.
Apoi vreo 5 ani nu am luat decat predinson si antiinflamatorii, indometacin, paduden si piroxican pt. ca intre timp m-am casatorit si mi-am dorit un copil si nu am putut lua nimic iar cum bebe a intarziat sa apara au trecut 4 ani pana am reusit iar dupa aia am alaptat 10 luni si abia apoi am inceput cu investigatii de la capat si dupa vreo un an cam asa am inceput cu METROREXAT si pana in ziua de azi sunt cu accest tratament si-mi merge bine.
Vreau sa specific ca eu nu am facut foarte rau pt sanatatea mea ca am intrerupt tratamentul pe asa o perioada de 5 ani ca boala a mai evoluat un pic si in stadiul acela s-a stopat.
Dar tot ce-mi doresc e sa-mi ajute Dumnezeu s-o vad pe fetita mea mare ca cu boala voi lupta in continuare si sunt sigura ca va fi bine.
Buna olioros,
declansarea bolii mele cred ca a fost: fumat+stress+factor genetic+alimentatie nesanatoasa+lipsa consum apa+cateva kg in plus+virus herpes-zoster (zona buzelor, si dupa nastere am facut si pe traseul nervilor intercostali Zoster dar o forma usoara). As dori sa aflu si parerea ta.
declansarea bolii mele cred ca a fost: fumat+stress+factor genetic+alimentatie nesanatoasa+lipsa consum apa+cateva kg in plus+virus herpes-zoster (zona buzelor, si dupa nastere am facut si pe traseul nervilor intercostali Zoster dar o forma usoara). As dori sa aflu si parerea ta.
olioros, cred ca am uitat sa spun ca in 2005 am facut de doua ori amigdalita pultacee.Nu stiu ce microb a fost deoarece am luat antibiotice si nu am facut exudat.M-am simtit cumplit. La fiecare tura cate o saptamana nu m-am ridicat din pat. Ma dureau oasele si muschii.eram leguma.Acum sunt convinsa ca a fost cireasa de pe tort.La ceva vreme dupa acest episod a inceput sa ma doara un genunchi, dar fara a se umfla. A culminat in 2007 cand abia puteam sa cobor scarile. Am crezut ca mi se trage de la tocurile inalte. Apoi durerea a scazut in intensitate pana in 2008 cand ma durea constant genunchiul si in noiembrie umarul de am ajuns intr-o noapte la urgente. Apoi am mers la spitalul de recuperare si am aflat de acest diagnostic care apoi a fost confirmat si de analize (FR, PCR, VSH). Daca stiam despre aceasta boala sau vreun medic de familie m-ar fi indrumat spre un reumatolog nu ajungeam aici.Acum stiu multe dar ce folos? Ar trebui ca medici de familie sa fie mai pregatiti...sunt foarte slabi si nu stiu sa dea decat antibiotice si aspirina.Habar nu au sa citeasca niste analize ca sa nu mai zic de simptomatologie.
Mai mult de cativa ani aveam o pata rotunda cu diametru de 3 cm pe umarul drept de culoare rosie care nu ma deranja.
Am aratat-o la mai multi medici si chiar reumatologului meu care nu a stiut sa-mi spuna ce este.
Acel rash eritematos era semn de poliartrita ( am citit asta int-o lucrare de doctorat a unui medic din Rep. Moldova depre PR Juvenila).
Astfel spus, erau toate premisele ca un medic informat si pregatit sa realizeze ce mi se intampla cu vreo doi ani inainte de debutul agresiv al bolii.
Macar sa fi avut vreunul suspiciunea de PR ca restul studiam eu.Inca o data m-am convins ca medicii de familie iau banii degeaba...ba chiar castiga mai mult decat medicii specialisti.
As fi curioasa daca a mai avut cineva acele rozete intalnite la PR.
Dupa ce am inceput tratamentul cu Plaquenil si MTX acea pata rotunda s-a estompat.Mentionez ca zona respectiva nu ma durea, nu ma manca, nu se escuama.Era pur si simplu o colorare a tesutului de forma circulara.
Aveam senzatia ca medicii ma credeau ipohondra.
as vrea sa le spun acum celor carora le-am aratat acea pata ca sunt niste incapabili si bajbie, ca ar trebui sa mai citeasca, sa se perfectioneze...
Asta e!
Mai mult de cativa ani aveam o pata rotunda cu diametru de 3 cm pe umarul drept de culoare rosie care nu ma deranja.
Am aratat-o la mai multi medici si chiar reumatologului meu care nu a stiut sa-mi spuna ce este.
Acel rash eritematos era semn de poliartrita ( am citit asta int-o lucrare de doctorat a unui medic din Rep. Moldova depre PR Juvenila).
Astfel spus, erau toate premisele ca un medic informat si pregatit sa realizeze ce mi se intampla cu vreo doi ani inainte de debutul agresiv al bolii.
Macar sa fi avut vreunul suspiciunea de PR ca restul studiam eu.Inca o data m-am convins ca medicii de familie iau banii degeaba...ba chiar castiga mai mult decat medicii specialisti.
As fi curioasa daca a mai avut cineva acele rozete intalnite la PR.
Dupa ce am inceput tratamentul cu Plaquenil si MTX acea pata rotunda s-a estompat.Mentionez ca zona respectiva nu ma durea, nu ma manca, nu se escuama.Era pur si simplu o colorare a tesutului de forma circulara.
Aveam senzatia ca medicii ma credeau ipohondra.
as vrea sa le spun acum celor carora le-am aratat acea pata ca sunt niste incapabili si bajbie, ca ar trebui sa mai citeasca, sa se perfectioneze...
Asta e!
Pentru Denisa.
Te sfatuiesc sa iei hepatoprotectoare chiar de la prima injectie sau pastila de MTX. Mie nu mi-a spus nimeni asta si dupa vreo 8 luni a inceput sa ma supere ficatul. Acum iau silimarina si esentiale de 3 ori /zi. Ar fi bine sa consumi si ceaiuri hepatice.Iar daca iei pastile de MTX protejeata-ti stomacul cu Lanzul.
Cat despre par... da pica...dar nu tot...asta e. Asta e un aspect care ma necajeste si pe mine.Dar este cel mai mic rau care poate fi facut sa mai cada niste fire de par in plus fata de obicei.Sa nu iti imaginezi ca e ca la cancer. acolo doza de MTX este de 100 ori mai mare.
Curaj... si sa-ti lie de leac!
Te sfatuiesc sa iei hepatoprotectoare chiar de la prima injectie sau pastila de MTX. Mie nu mi-a spus nimeni asta si dupa vreo 8 luni a inceput sa ma supere ficatul. Acum iau silimarina si esentiale de 3 ori /zi. Ar fi bine sa consumi si ceaiuri hepatice.Iar daca iei pastile de MTX protejeata-ti stomacul cu Lanzul.
Cat despre par... da pica...dar nu tot...asta e. Asta e un aspect care ma necajeste si pe mine.Dar este cel mai mic rau care poate fi facut sa mai cada niste fire de par in plus fata de obicei.Sa nu iti imaginezi ca e ca la cancer. acolo doza de MTX este de 100 ori mai mare.
Curaj... si sa-ti lie de leac!
Are dreptate DIANA in privinta hepaprotectoarelor.
Iar cu privire la fumat si alte vicii stai linistita eu nu am fumat nociodata ba eram copil cand a aparut boala asa ca nu cred, poate de la amigdalita aceea, dar depinde de organism.
Iar cu privire la fumat si alte vicii stai linistita eu nu am fumat nociodata ba eram copil cand a aparut boala asa ca nu cred, poate de la amigdalita aceea, dar depinde de organism.
Fara dovezi concrete se pare ca poliartrita apare ca urmare a unei infectii netratate mai ales infectii de genul amigdalita, la mine unul de la asta a pornit.Cat despre methotrexat eu fac injectabil 10mg/ml 1ml plus salazopirina4 /zi si rezist de 1, 5 ani fara alte complicatii.Parerea mea este ca fiecare reactioneaza diferit la astfel de tratament si eu sper ca dupa ceva timp sa incep sa renunt la methotrexat, binenteles la recomandarea medicului.Oricum la CATE si CE am auzit despre aceasta boala noi chiar suntem fericitii, asa ca cel mai important lucru este sa nu se renunte la tratamentul de fond.SANATATE TUTUROR!!
Pentru Diana.
Si eu am avut o pata rosie in zona decolteului. Eu nu am aratat-o nimanui, pentru ca nu ma deranja.
Acum iau si eu MTX de 2 luni si de o saptamana Plaquenil.Este drept a disparut.
Eu astazi am fost diagnosticata cu H1N1 fara analize de laborator doar dupa simptome. Am primit un antiviral.
Multa sanatate !
Si eu am avut o pata rosie in zona decolteului. Eu nu am aratat-o nimanui, pentru ca nu ma deranja.
Acum iau si eu MTX de 2 luni si de o saptamana Plaquenil.Este drept a disparut.
Eu astazi am fost diagnosticata cu H1N1 fara analize de laborator doar dupa simptome. Am primit un antiviral.
Multa sanatate !
multumesc pt mesaje lui olioros si Dianei!
Am 41 de ani si o fetita de 10 ani iar in mai 2009 am inceput sa am primele dureri, am fost le medici dar bineinteles ca mi-au facut un nr. f mare de analize si toate aratau bine in afara unui vsh usor marit i.aveam niste dureri groaznice iar in oct 2009 am hotarat singura sa le repet si. vsh 1/h=30, FR=167, CRP in limite normale, HLA B27 negativ si abia acum m-au diagnosticat poliartrita reumatoida si mi-au rec metrotexat 5mg /sapt, 1fiola cortizon o singura fiola, acid folic, mouvalis si omez.
Nu m-am apucat inca de tratament tot sper sa gasesc altceva mai putin toxic, dar din cate citesc aici previziunile sunt sumbre, aceasta bola seamana cu condamnare la care nu exista sanse de gratiere, incerc sa ma obisnuiesc cu ideea stiti cum se spune trebuie fiecare sa-si duca fiecare crucea lui si exact asta o fac.
DOAMNE AJUTA SI MULTA SANATATE TUTOROR!
Am 41 de ani si o fetita de 10 ani iar in mai 2009 am inceput sa am primele dureri, am fost le medici dar bineinteles ca mi-au facut un nr. f mare de analize si toate aratau bine in afara unui vsh usor marit i.aveam niste dureri groaznice iar in oct 2009 am hotarat singura sa le repet si. vsh 1/h=30, FR=167, CRP in limite normale, HLA B27 negativ si abia acum m-au diagnosticat poliartrita reumatoida si mi-au rec metrotexat 5mg /sapt, 1fiola cortizon o singura fiola, acid folic, mouvalis si omez.
Nu m-am apucat inca de tratament tot sper sa gasesc altceva mai putin toxic, dar din cate citesc aici previziunile sunt sumbre, aceasta bola seamana cu condamnare la care nu exista sanse de gratiere, incerc sa ma obisnuiesc cu ideea stiti cum se spune trebuie fiecare sa-si duca fiecare crucea lui si exact asta o fac.
DOAMNE AJUTA SI MULTA SANATATE TUTOROR!
vezi ca methrotexatul are concentratii diferite, 5mg /sapt de ce concentratie? si de fiecare data cand afli cate o parere de spacialist e bine sa mai ceri o parere.
scrie asa metrotexat fi., 5mg, , cutie 1, 1fi/sapt, 2 sapt, apoi 2 fi /sapt.. .nu stiu exact ce inseamna.
exista flacon si fiola.de concentratii diferite si cantitati diferite.nu are cum sa scrie flacon.este mult prea mult.eu zic sa mai intrebi odata pe dr.si eu la inceputul tratamentului am gresit si am facut injectie cu un flacon si m-am simtit tare rau, iar in realitatate trebuia sa fac o cincime din cat trebuia.asta putea sa-mi distruga ficatul, oricum m-am simtit tare rau asa ca eu cred ca ar trebui sa te mai interesezi cu privire la tratament si cantiatate. sincer, nu vreau sa fiu interpretat gresit insa eu la 100 de kg cat am si m-am simtit rau imagineaza-ti cum te-ai putea simti tu daca gresesti concentratia.
Draga DENISA ai dreptate boala acceasta este o condamnare, si eu am plans adolescenta fiind nopti la rand credema si aveam 19 ani, eram internata in Cluj la reumatologie cand am vazut forma poliartritei in forma maxima la o pacienta de 39 de ani nu vreau sa-ti descriu ceam simtit atunci si nici ce-am vazut vreau sa-ti spun ca mi-am jurat atunci ca eu nu voi ajunge niciodata asa si uita ca anul accesta cand am implinit 39 de ani mi-am amintit si am zambit pt ca am reusit sa lupt cu durerile astea insuportabile dar cel mai greu e sa lupti cu durerea sufleteasca no sa-ti fie usor nici tie dar lupta pt fetita ta si pt tine esti tanara ai toata viata inainte si numai de tine depinde cum o sa fie viata ta deacum inainte, sa nu-ti plangi de mila nu e permis, tu esti perfect normala si asa vei ramane daca asa te vei purta.
MULT CURAJ ASTA E SA MERGEM MAI DEPARTE
MULT CURAJ ASTA E SA MERGEM MAI DEPARTE
Eu in urma cu 3, 4 ani am cerut parerea mai multor medici si reumatologi si ginecoloci toti mi-au spus acsslasi lucru ca nu e indicat in sarcina metrotrexatul pt ca am sanse 50-70 % sa fie copilul cu probleme
si in toamna anului trecut am fost la un medic din Ungaria care mi-a explicat foarte clar ca metabolismul fiecarei persoane insarcinata se schimba dupa sarcina se poate schimba in bine sau in rau asa ca nu numai copilul ar putea sa fie cu probleme dar poate chear sa mosteneasca boala esita sanse mici dar sunt pana la 30%.
si in toamna anului trecut am fost la un medic din Ungaria care mi-a explicat foarte clar ca metabolismul fiecarei persoane insarcinata se schimba dupa sarcina se poate schimba in bine sau in rau asa ca nu numai copilul ar putea sa fie cu probleme dar poate chear sa mosteneasca boala esita sanse mici dar sunt pana la 30%.
Buna...
coincidenta sau nu si mie mi s-a descoperit un stafilococ auriu o data cu aceasta boala..nu am avut niciodata pana atunci nici un fel de probleme de sanatate..nici amigdalita, nici ereditar nu e...deci..cam asta ramane prin eliminare factorul declansator..
coincidenta sau nu si mie mi s-a descoperit un stafilococ auriu o data cu aceasta boala..nu am avut niciodata pana atunci nici un fel de probleme de sanatate..nici amigdalita, nici ereditar nu e...deci..cam asta ramane prin eliminare factorul declansator..
Am uitat sa precizez..stafilococul auriu mi-a fost gasit in sange, am avut diagnosticul de septicemie...am facut 3 saptamani antibiotic-perfuzie..si am supravietuit. Toti medicii se mirau de starea mea, cu septicemie mergeam pe picioarele mele.TOTUL E POSIBIL!!!Dumnezeu poate orice!
Buna ELENA partea proasta e ca nu poti sa previi.
Elena.T
la cateva luni dupa ce m-am imbolnavit la un exudat nazal mi-a iesit si mie stafilococ auriu. Am pus pe seama scaderii imunitatii organismului dat de MTX. Dar e f posibil ca el sa fi fost dinaintea bolii.Oricum l-am tratat cu antibiotice si am scapat de el. Ulterior analizele au iesit bine.
Dar ce-ai spus mi-a dat de gandit. Pana acum nu facusem aceasta analiza pentru depistarea stafilococului auriu despre care am citit ca este f periculos.
la cateva luni dupa ce m-am imbolnavit la un exudat nazal mi-a iesit si mie stafilococ auriu. Am pus pe seama scaderii imunitatii organismului dat de MTX. Dar e f posibil ca el sa fi fost dinaintea bolii.Oricum l-am tratat cu antibiotice si am scapat de el. Ulterior analizele au iesit bine.
Dar ce-ai spus mi-a dat de gandit. Pana acum nu facusem aceasta analiza pentru depistarea stafilococului auriu despre care am citit ca este f periculos.
Ciudat si eu am fost purtator al stafilococului auris. Am facut antibiotice si asata se intampla chiar inaintea primei crize, cu vre-o 2 luni.Dar simptome de boala am de mai mult timp insa nu le am dat importanta. E probabil sa existe o stransa legatura intre stafilococul asta si PR.
Si am auzit ca de acest stafilococ nu scapi...sau scapi foarte, foarte greu...el ramane mereu in corp..eu ulterior l-am gasit in ureche, nas..cred ca are mare legatura..
Alege-ți medicul și fă o programare!Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.
Alte subiecte care v-ar putea interesa:
- 3patologii reimatice artrita reumatica sau nu
- 4am fost diagnostigat cu poliartrita reumatoida
- 8Am o stare de rau generala, cu o senzatie profunda de neputinta - orice efort ma epuizeaza total
- 5de o luna urmez un tratament pt poliartrita reumatoida.. pot sa iau si anticonceptionale?
- 8am sau nu poliatrita?
- 5poliartrta reumatoida gradul 2, acum 2 luni
- 10poliartrita reumatoid
- 5Poliartrita reumatoida
- 0Vaccin poliartrita reumatoida
- 3Va rog am nevoie de un raspuns: am 22 ani si poliartrita reumatoida
- 1Artrita Reumatoida si Spina Bifida Oculta
- 12Poliatrita si sarcina
- 1Colagenoza
- 3Poliatrita reumatoida-tratament biologic-efecte adverse!!!! Un tratament naturist va rog!
- 3Simptome poliartrita reumatoidă?
- 4Vă rog să mă ajutați! Mama mea este suspectă de poliartrită reumatoidă
- 2Pacienții cu poliartrita reumatoidă, sdr sjogren au voie să meargă la saună?
- 2Poliartrita reumatoidă
- 2Poliartrită reumatoida
Mai multe informații despre: Artrita reumatoida poliartrita reumatoida
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și: