Mișcări involuntare ale corpului - ce ar putea fi

Mișcări involuntare ale corpului - ce ar putea fi

©

Autor:

Mișcări involuntare ale corpului - ce ar putea fi

MiÈ™cările involuntare È™i incontrolabile ale corpului, apărute pe fondul unei anomalii a activității musculare, pot avea diferite caracteristici clinice, cauze fundamentale È™i tratamente. Tulburările de miÈ™care pot să apară în urma consumului unor substanÈ›e stimulente, după efort, pe fondul oboselii sau anxietății, dar È™i ca un efect secundar al administrării medicamentelor antipsihotice.

Anumite afecțiuni neurologice, precum dischinezia tardivă, scleroza multiplă, boala Parkinson, sindromul Tourette, epilepsia sau atetoza, provoacă, de asemenea, mișcări anormale ale corpului, care pot fi voluntare sau involuntare.

Din punct de vedere anatomic, mișcările involuntare ale corpului pot fi clasificate astfel:

  • miÈ™cări involuntare focale (implică doar o parte a corpului);
  • miÈ™cări involuntare multifocale (implică mai multe părÈ›i ale corpului);
  • miÈ™cări involuntare generalizate (implică întreg corpul). (1) (2) (3)


Mișcări involuntare ale corpului - ce ar putea fi

Există numeroase tipuri de miÈ™cări involuntare, dar È™i multiple cauze ale acestor miÈ™cări. În timp ce unele miÈ™cări involuntare È™i incontrolabile tind să se agraveze în timp, ele fiind datorate stării permanente de degradare a creierului, altele pot dura doar puÈ›in, ele fiind cauzate de o suprimare tranzitorie a activității nervoase. Principalele cauze ale miÈ™cărilor involuntare ale corpului includ:

Consumul de droguri - în majoritatea cazurilor, consumul de droguri este asociat cu o distonie generalizată sau focală. Amfetamina, metilfenidatul È™i cocaina pot provoca ticuri, comportamente stereotipe È™i miÈ™cări coreice (miÈ™cări involuntare neregulate care implică de obicei capul, faÈ›a È™i membrele). (3) (4)

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor neuroleptice (dischinezie tardivă) - dischinezia tardivă este o afecÈ›iune neurologică ce se manifestă prin miÈ™cări faciale incontrolabile È™i anormale, ce apare cel mai frecvent la È™ase luni de la începerea tratamentului cu medicamente antipsihotice, la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani. Dischinezia tardivă se ameliorează după întreruperea tratamentului, o treime dintre pacienÈ›i fiind complet refăcuÈ›i în termen de trei luni de la stoparea tratamentului. Severitatea diskineziei tardive este variabilă, remisiunea fiind posibilă la majoritatea pacienÈ›ilor. (1) (3) (4)

sindromul Tourette - tulburare neurologică ereditară ce se manifestă prin miÈ™cări involuntare repetate È™i sunete vocale incontrolabile, uneori cu caracter obscen. Primele simptome sunt ticurile involuntare ale feÈ›ei, urmate de miÈ™cări involuntare ale braÈ›elor, picioarelor È™i mai apoi ale trunchiului. De regulă, ticurile verbale apar în acelaÈ™i moment cu miÈ™cările involuntare È™i includ strigăte sau mormăit, cât È™i utilizarea unor cuvinte sau expresii obscene (coprolalia). Coprolalia, cât È™i copropraxia (realizarea de gesturi obscene) nu apar la toate persoanele cu sindrom Tourette. (4) (6)

Boala Wilson - tulburare genetică rară, cunoscută sub numele de degenerescență hepatolenticulară, care determină acumularea în exces de cupru în ficat sau creier È™i care se manifestă prin dureri abdominale, tremurături, icter, umflături abdominale, dificultăți de mers, vorbire sau înghiÈ›ire. Semnele psihiatrice ale bolii Wilson includ comportament suicidal, depresia È™i agresivitatea. Diagnosticul precoce este crucial, tulburarea fiind întotdeauna fatală, în absenÈ›a tratamentului. (6) (7)

Boala Huntington - afecÈ›iune ereditară progresivă, degenerativă È™i incurabilă, cauzată de descompunerea treptată a celulelor nervoase din creier. Boala debutează adesea între 35 È™i 50 de ani È™i afectează miÈ™cările, emoÈ›iile È™i abilitățile cognitive. În fazele incipiente, boala Huntington poate fi asimptomatică sau poate avea manifestări uÈ™oare. În fazele avansate, simptomele includ miÈ™cări incontrolabile ale membrelor, trunchiului È™i feÈ›ei, pierderea progresivă a abilităților mentale È™i dezvoltarea problemelor psihiatrice. (6) (8)

Principalele tipuri de mișcări involuntare:

Coreea (miÈ™cările coreice) - reprezintă miÈ™cările involuntare neregulate, rapide, care implică de obicei capul, faÈ›a È™i membrele È™i care rezultă într-o postură anormală, menÈ›inută pentru câteva secunde. MiÈ™cările coreice pot să reprezinte un efect advers al tratamentelor împotriva afecÈ›iunilor neurologice, pot fi simptomul unei afecÈ›iuni moÈ™tenite sau pot să apară în urma unei infecÈ›ii severe a membranelor care înconjoară creierul È™i măduva spinării. (1) (2) (4)

Atetoza (miÈ™cările atetoice) - miÈ™cările sunt lente È™i involuntare È™i afectează preponderent degetele mâinii, cât È™i degetele de la picioare. Pot fi afectate, de asemenea, braÈ›ele, picioarele, gâtul È™i limba. MiÈ™cările atetozice sunt similare cu cele distonice È™i pot fi cauzate de asfixie, icter neonatal, boala Huntington, afecÈ›iunile cerebrovasculare sau de traume fizice. (1) (2) (5)

Distonia (miÈ™cările distonice) - implică contracÈ›ii musculare involuntare susÈ›inute, care cauzează miÈ™cări repetitive de răsucire. Distonia poate fi focală sau generalizată, primară sau secundară. Distonia primară este moÈ™tenită È™i este prezentă de obicei la copii cu gena autosomală DYT1 sau DYT6. Distonia primară se manifestă prin spasme ale picioarelor, ce apar în timpul mersului, cât È™i prin spasme ale braÈ›elor, trunchiului sau gâtului. În majoritatea cazurilor, distonia moÈ™tenită provoacă handicapul sever în decurs de aproximativ zece ani, fără a exista un tratament care să stopeze progresul tulburării. Distonia secundară apare în urma unei leziuni focale a creierului, după expunerea la medicamente sau substanÈ›e chimice sau ca parte a bolii Parkinson. La fel ca È™i în cazul miÈ™cărilor atetotice, unele miÈ™cări distonice sunt pe deplin involuntare È™i apar independent de voință. (1) (2) (5)

Mioclionul (miÈ™cările mioclonice) - caracterizat de miÈ™cări involuntare rapide, asemănătoare È™ocului, ce apar cel mai frecvent în timpul somnului È™i care nu pot fi suprimate. Mioclonul este asociat cu tulburările neurogenerative, encefalopatia È™i leziunile hipoxice. Mioclonul poate fi fiziologic (apare în timpul tranziÈ›iilor de somn), epileptic (convulsiile apărute la persoanele epileptice), esenÈ›ial sau simptomatic secundar (apare în patologii neurogenerative). (1) (3) (4)

Hemibalism - miÈ™cări involuntare de mare amplitudine de împingere a braÈ›ului sau piciorului, ce se limitează la jumătate din corp È™i care apare de regulă în urma unui eveniment cardiovascular. Hemibalismul afectează de regulă muÈ™chii membrelor, însă pot afecta È™i trunchiul. (1) (4)

Tremurul - descrie oscilaÈ›iile ritmice neintenÈ›ionate È™i incontrolabile ce apar în una sau mai multe părÈ›i ale corpului. Principalii factori care duc la apariÈ›ia tremurului sunt scăderea nivelului de zahăr din sânge, renunÈ›area la consumul de alcool (de către persoane care se confruntă cu alcoolismul), epuizarea fizică sau consumul de cofeină în cantități mari. Cel mai frecvent tip de tremur este tremorul esenÈ›ial, urmat de cel parkinsonian È™i de cel distonic. Tremorul esenÈ›ial este un tremur necontrolat, care apare de obicei la una sau ambele mâini, care se agravează atunci când se încearcă utilizarea membrelor superioare. De cele mai multe ori, tremurul esenÈ›ial nu este asociat cu o afecÈ›iune neurologică È™i nu duce la complicaÈ›ii grave. Cu toate acestea, tremurul esenÈ›ial reprezintă un factor de stres. (1) (4) (6)

Ticurile - miÈ™cări bruÈ™te, repetitive, iniÈ›iate voluntar sau involuntar, care pot fi suprimate intenÈ›ionat pentru perioade scurte de timp. Ticurile pot fi simple (apar la copii È™i dispar în decurs de un an) sau multiple È™i complexe (mai extinse È™i de o severitate mai mare). În cazul ticurilor complexe, ar putea fi vorba de sindromul Tourette (miÈ™cările sunt involuntare È™i pot dispărea pentru perioade scurte de timp), encefalita letargică, neuroacantocitoză sau de consumul de droguri. (1) (3) (4)


Data actualizare: 04-12-2020 | creare: 04-12-2020 | Vizite: 22087
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!

Alte articole din aceeași secțiune:

Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
  intră pe forum