Studii de cohortă — Nefrologie

Studiul pe 68.943 pacienți cu BCR și diabet arată că agoniștii GLP-1 reduc riscul de evenimente cardiovasculare majore cu 12% și mortalitatea cardiovasculară cu 28% comparativ cu inhibitorii DPP-4.

Studiul demonstrează că inhibitorii SGLT2 reduc riscul renal cu 42% la pacienții cu DZ2. Un model predictiv stratifică pacienții, permițând o abordare de medicină de precizie în nefroprotecție.

Analiza cluster pe 44.200 de pacienți din UK Biobank identifică 5 subtipuri de sindrom CKM cu riscuri și profiluri biologice distincte, permițând o abordare terapeutică personalizată.

Studiul identifică veziculele extracelulare cu miARN-uri de origine renală ca mediatori ai cardiotoxicității în BCR, demonstrând că depleția acestora recuperează funcția cardiacă la modele animale.

Studiul demonstrează că fragilitatea și progresia acesteia sunt predictori independenți ai declinului rapid al funcției renale, sugerând beneficiul monitorizării fragilității în managementul BCR.

Studiul identifică aminoacizii modificați post-translațional (ptmAA) ca biomarkeri ai îmbătrânirii la câini, reflectând catabolismul proteic și funcția renală, cu potențial translațional la oameni.

Studiu de cohortă pe 1,5 milioane de persoane arată că riscul de deces și evenimente cardiovasculare crește progresiv cu stadiul sindromului cardiovascular-renal-metabolic, validând stadializarea CKM.

Studiul pe 36.592 de adulți arată că un volum pancreatic redus, măsurat prin RMN, se asociază cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare și deces, independent de factorii de risc clasici.

Studiul analizează impactul sindromului CKM asupra speranței de viață, demonstrând o reducere de până la 12,4 ani în stadiul 4 față de stadiile 0-1, cu o contribuție majoră a mortalității cardiovas...

Studiu pe 110 pacienți arată că sindromul Cushing ciclic este subdiagnosticat, cu 28% risc de insuficiență suprarenaliană spontană și 8% rată de intervenții chirurgicale la locul greșit.

Studiul demonstrează că adrenalina crește de 5 ori probabilitatea revenirii circulației spontane în stopul cardiac cu activitate electrică fără puls, cu efect rapid în primele 85 de secunde.

Studiul arată că întreruperea inhibitorilor SGLT2 după o infecție urinară crește riscul cardiovascular și renal, fără a reduce riscul de recidivă infecțioasă, susținând continuarea terapiei.

Studiu pe 313.645 persoane care a dezvoltat 7 ceasuri biologice RMN multi-organ, corelând îmbătrânirea organelor cu 525 de boli și identificând ținte terapeutice pentru longevitate.

Studiul demonstrează că BCR crește riscul de moarte cardiacă subită, identificând 5 biomarkeri proteomici (NTproBNP, ANGPT2, FGF23, DTNB, SEPTIN8) ca mediatori potențiali ai acestui risc.

Studiul GLORIA-AF arată că sindromul cardio-renal-metabolic (CKM) triplu crește riscul de deces și evenimente cardiovasculare majore cu 69% la pacienții cu fibrilație atrială, în 3 ani de urmărire.