Studii de cohortă — Nefrologie

Circulation 2023 (CREDENCE biomarkeri, n=2.627): NT-proBNP, hs-TnT, GDF-15, IGFBP7 puternic predictivi pentru evenimentele cardiace și renale (panou: HR 4,01 risc înalt). Canagliflozin reduce traiectoria crescătoare a biomarkerilor față de placebo la 1 an (toate p<0,01).

EPIS-AKI (30 țări, 10.568 pacienți): 18,4% LRA postoperatorie. Stadiu 3: mortalitate intra-spital 33,5%, MAKE90 53,1%. BRC (OR 2,0), complicații pulmonare (OR 2,43) — factori principali. Africa: incidență 8,5% dar mortalitate 23,9%.

Studiu de urmărire 10 ani (n=536): stadializarea cantitativă AI a plăcilor coronariene (AI-QCT) prezice MACE superior scorului CAC (C-index 0,73 vs 0,68) și factorilor clinici, prin caracterizarea plăcilor necalcificate vulnerabile independent de calcificările coronariene.

Model proteomică cu 32 proteine (elastic net Cox) depășește Pooled Cohort Equations în predicția riscului CV la 2.667 pacienți cu BCR: AUC 0,84–0,89 vs. 0,70–0,73, avantaj ~0,20 AUC la 3 ani. 34 proteine cu asociere cauzală prin randomizare mendeliană; căi dominante: inflamație, coagulare, fibroză h

Studiu de cohortă retrospectivă cu 19.858 pacienți cu DZ tip 2 (propensity score matching) demonstrează că inițierea statinelor se asociază cu un risc mai mic de boală renală cronică incidentă, beneficiul fiind maxim la pacienții cu control intensiv al LDL-colesterolului.

suPAR >3,0 ng/mL asociat cu 9,0 evenimente cardiovasculare/1.000 persoane-an față de 2,8 la <2,0 ng/mL. Randomizarea Mendeliană (UK Biobank, n=408.894) confirmă cauzalitate: +55% risc coronarian, +75% risc infarct. Șoarecii suPARTg dezvoltă plăci de 1,7× mai mari prin modulare proaterogen a monocite

Analiza stadializării SCAI 2019 și 2022 în 9.612 internări din 32 CICU nord-americane: mortalitate 35,2% în șocul cardiogen; scorul vasoactiv-inotrop din criteriile 2022 îmbunătățește stratificarea riscului și reduce discordanța cu evaluarea clinicianului (κ 2019 = 0,20).

Context: finerenona — un antagonist selectiv nonsteroidal al receptorilor mineralocorticoizi Finerenona este un antagonist selectiv, nonsteroidal al receptorilor mineralocorticoizi (MRA), dezvoltat pentru a depăși limitările MRA steroidiene clasice (spironolactonă, eplerenone): risc scăzut de