Studii de cohortă — Neurologie

Studiu transversal pe 109 pacienți cu SM (≥60 ani) relevă o accelerare nelineară a declinului cognitiv după 72-73 ani, care precede deteriorarea motorie, necesitând monitorizare geriatrică integrată.

Studiul demonstrează că glucoza plasmatică este un factor cauzal în îmbătrânirea cerebrală accelerată și crește riscul pentru 7 afecțiuni neurologice, susținând controlul glicemic ca neuroprotecție.

Combinația de biomarkeri CSF (IL-16, tau, NPTX2) prezice conversia MCI la demență cu o precizie de 86%, depășind markerii plasmatici de amiloid în prognoza clinică la 3 ani.

Studiu multi-omics identifică 24 de gene imuno-celulare cu rol cauzal în boala Alzheimer și propune 3 candidați terapeutici repurposabili (phenoxybenzamine, rimexolone, NSC321521) pentru testare.

Studiu comparativ real-world (1.178 pacienți) arată că lecanemab reduce simptomele neuropsihiatrice și urgențele față de inhibitorii de acetilcolinesterază, cu risc crescut de spitalizare și ARIA.

Studiul UK Biobank asociază varianta genetică rs10191329A cu o funcție cognitivă ușor mai redusă, sugerând un mecanism de reziliență cerebrală generală, dincolo de scleroza multiplă.

Studiul ALFA+ arată că, la femeile cu amiloid cerebral pozitiv, paritatea ridicată se asociază cu un declin cognitiv mai rapid și atrofie hipocampală, sugerând o reziliență redusă la patologia Alzh...

Un model de machine learning (Gradient Boosting Cox) a depășit scorurile tradiționale în predicția mortalității pe termen lung după AVC ischemic, utilizând date clinice de rutină.

Studiul demonstrează fezabilitatea studiilor de futilitate de fază 2 în demența Alzheimer, utilizând CDR-SB ca obiectiv primar, cu 35-62 de pacienți și 6-12 luni de monitorizare.

Studiul demonstrează că, în ocluzia M2 a arterei cerebrale medii, beneficiul trombectomiei asupra independenței funcționale crește odată cu severitatea NIHSS, cu un prag de inflexiune la NIHSS 10.

Studiu de cohortă pe 21.586 pacienți arată că fenotipul FA (AFIDA, FA naivă, AFDAS) prezice riscul de AVC recurent, AFIDA având cel mai mare risc (aSHR 1,38) comparativ cu FA naivă.

Studiul demonstrează că ANP este un predictor independent pentru fibrilația atrială paroxistică în ESUS (AUC 0,901), având o valoare prag de 63,9 pg/mL pentru identificarea precoce a FA latente.

Studiul demonstrează o asociere bidirecțională între TCC și boli neurologice (AVC, demență, epilepsie, Parkinson) la veterani, cu riscuri crescute atât înainte, cât și după traumatism.

Studiul evaluează homocisteina și hsCRP ca predictori ai ameliorării neurologice precoce (ANP) după tromboliză în AVC ischemic, demonstrând că valori scăzute cresc probabilitatea de recuperare rapidă.

Studiul demonstrează că p-Tau217 plasmatic este un marker precis (AUC 0,93) pentru detectarea biologiei Alzheimer și prezicerea declinului cognitiv la vârstnicii de 80+ ani cu MCI.