Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Oftalmologie

Analiza trialului PERCEPOLIS pe 241 pacienți: chirurgia cataractei scade real PIO cu -2,4 mmHg la 3 luni. La PIO 20-29 mmHg preoperator, scăderea medie atinge -4,6 mmHg. Cel mai puternic predictor: PIO preoperatorie (explică 36% din varianță).

Diabetul este o afecțiune din ce în ce mai frecventă atât în rândul donatorilor, cât și al primitorilor de cornee. În Statele Unite, peste 25% dintre adulții de peste 65 de ani au diabet, iar această boală reprezintă a opta cauză de deces. În ultimele două d

Analiză termen lung ATTR-ACT (Eur J Heart Fail, 2025), n=350, urmărire 90 luni: tafamidis reduce mortalitatea cu 57% în stadiul I NAC (36% vs. 61%, p<0,001) și cu 49% în stadiul II (55% vs. 74%, p=0,003). Beneficii nesemnificative în stadiul III — diagnosticul precoce este esențial.

Studiu fază 2 JACC Imaging 2025 (n=25): ¹²⁴I-evuzamitidă PET/CT a detectat captare miocardică la 11 subiecți cu scor Perugini 0-1 la pirofosfat (negativ convențional), demonstrând detecție superioară a ATTR-CA în stadii precoce.

JACC 2025 (n=557 ATTR-CM): fiecare creștere cu 5 mg/dL a sTTR în primele 28 zile de acoramidis se asociază cu reducere 31,6% a șanselor de deces, independent de predictori clasici (NT-proBNP, 6MWT, NYHA).

Studiul HELIOS-B (655 pacienți, JACC 2025): vutrisiran reduce mortalitatea de orice cauză cu 36% (HR 0,64) și mortalitatea cardiovasculară cu 33% (HR 0,67) la pacienții cu amiloidoză cardiacă cu transtiretină.

HELIOS-B (JACC 2025): vutrisiran menține sau îmbunătățește 6MWT la 30 luni la 68,5% vs. 51,6% (placebo), cu beneficii semnificative pe toate subdomeniile KCCQ pentru calitatea vieții în ATTR-CM.

HELIOS-B subgrupuri (JACC 2025, n=654): vutrisiran reduce mortalitatea și evenimentele CV pe întreg spectrul de severitate ATTR-CM, cu beneficiu maxim în boala precoce (NAC stadiu 1, HR 0,49) vs. boală avansată (HR 0,63).

Studiu randomizat HELIOS-B (n=655 ATTR-CM): vutrisiran (siRNA SC trimestrial) reduce riscul compozit mortalitate + CV events cu 28% (HR=0,72; p=0,01) și mortalitate la 42 luni cu 35% (HR=0,65; p=0,01). Test 6 minute: +26,5 m; KCCQ-OS: +5,8 puncte față de placebo.