Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Oftalmologie

Studiu clinic randomizat pe 119 pacienți: trabeculectomia și implantul Baerveldt reduc similar calitatea vieții vizuale la 5 ani, fără diferențe între proceduri, dar cu diplopie frecventă după BGI.

Studiu de fază 3 pe 25 de pacienți japonezi cu ATTR-CM: acoramidis 800 mg/zi a atins o stabilizare TTR de 95,6% și zero decese la 30 de luni, confirmând eficacitatea în populația asiatică.

Un studiu realizat în Suedia și publicat în 20 februarie 2026 în revista Nature Medicine a analizat, în cadrul trialului randomizat SCREESCO (Screening of Swedish Colons), impactul colonoscopiei primare și al testării imunochimice fecale (FIT) comparativ cu îngrijirea obișnuită asupra incidenței can

Un studiu realizat la North Savo Hospital District și publicat în Acta Ophthalmologica la data de 02 februarie 2026 a analizat siguranța și tolerabilitatea administrării oculare repetate a unui nou produs experimental de tip picături oculare pe bază de silice amorfă, utilizat o dată pe zi timp de 15

Analiza trialului PERCEPOLIS pe 241 pacienți: chirurgia cataractei scade real PIO cu -2,4 mmHg la 3 luni. La PIO 20-29 mmHg preoperator, scăderea medie atinge -4,6 mmHg. Cel mai puternic predictor: PIO preoperatorie (explică 36% din varianță).

Diabetul este o afecțiune din ce în ce mai frecventă atât în rândul donatorilor, cât și al primitorilor de cornee. În Statele Unite, peste 25% dintre adulții de peste 65 de ani au diabet, iar această boală reprezintă a opta cauză de deces. În ultimele două d

Studiu randomizat controlat pe 668 de pacienți din China: modelul AI EyeFM, antrenat pe 14,5 milioane de imagini oculare, a crescut acuratețea diagnosticului bolilor retiniene de la 75,4% la 92,2% față de medicii neasistat (p<0,001), și rata trimiterii la specialist de la 80,5% la 92,2%. Beneficiul

Studiu randomizat dublu-orb pe 89 de pacienți arată că terapia LLLT periocular, aplicată cu o săptămână înainte și după chirurgia cataractei, reduce semnificativ simptomele de ochi uscat (OSDI: 26,62→13,36; p<0,001) și îmbunătățește filmul lacrimal (BUT: 5,76→8,38 s; p=0,002), fără efecte adverse.

Studiul de fază 3 HELIOS-B a evaluat efectul vutrisiranului asupra biomarkerilor cardiaci la 655 de pacienți cu amiloidoză cardiacă cu transtiretină. Față de placebo, medicamentul a menținut NT-proBNP și troponina I cu circa o treime mai jos (raport 0,68 pentru ambii markeri, p < 0,0001), susținând

Analiză termen lung ATTR-ACT (Eur J Heart Fail, 2025), n=350, urmărire 90 luni: tafamidis reduce mortalitatea cu 57% în stadiul I NAC (36% vs. 61%, p<0,001) și cu 49% în stadiul II (55% vs. 74%, p=0,003). Beneficii nesemnificative în stadiul III — diagnosticul precoce este esențial.

Studiu fază 2 JACC Imaging 2025 (n=25): ¹²⁴I-evuzamitidă PET/CT a detectat captare miocardică la 11 subiecți cu scor Perugini 0-1 la pirofosfat (negativ convențional), demonstrând detecție superioară a ATTR-CA în stadii precoce.

JACC 2025 (n=557 ATTR-CM): fiecare creștere cu 5 mg/dL a sTTR în primele 28 zile de acoramidis se asociază cu reducere 31,6% a șanselor de deces, independent de predictori clasici (NT-proBNP, 6MWT, NYHA).

Studiul HELIOS-B (655 pacienți, JACC 2025): vutrisiran reduce mortalitatea de orice cauză cu 36% (HR 0,64) și mortalitatea cardiovasculară cu 33% (HR 0,67) la pacienții cu amiloidoză cardiacă cu transtiretină.

Studiul arată că semaglutida nu agravează retina independent de controlul glicemic; îngroșarea retinei centrale este legată de ameliorarea rapidă a glicemiei, nu de toxicitatea specifică a moleculei.

HELIOS-B (JACC 2025): vutrisiran menține sau îmbunătățește 6MWT la 30 luni la 68,5% vs. 51,6% (placebo), cu beneficii semnificative pe toate subdomeniile KCCQ pentru calitatea vieții în ATTR-CM.