Studii Medicale — Reumatologie

Un studiu recent publicat în eClinicalMedicine a comparat eficacitatea și siguranța tratamentelor secvențiale disponibile pentru managementul pe termen lung al osteoporozei postmenopauzale (PMO) la femei.

Meta-analiză Cochrane pe 3 studii și 306 de pacienți: continuarea DMARD perioperator reduce riscul de recurență a artritei inflamatorii de 33 de ori față de întrerupere (36% vs 0%), fără a crește incidența infecțiilor postoperatorii.

Studiu PNAS: PARP1 amplifică patologia amiloidă în Alzheimer — niveluri PAR crescute în LCR la pacienți MCI/AD. Knockout PARP1 la modelul 5XFAD reduce plăcile amiloide, atenuează neuroinflamația și recuperează deficitele cognitive, sugerând inhibitorii PARP ca strategie terapeutică.

Cercetători de la Institutul Garvan de Cercetare Medicală și Universitatea UNSW Sydney au descoperit că sistemul imunitar al femeilor este reglat diferit față de cel al bărbaților la nivel genetic, cu peste 1.000 de comutatori genetici care operează distinct în celulele imune feminine și mascu

Future Cardiol 2026: SM reumatismala — epidemiologie (India, China, Africa). Patogenie: FRA → anticorpi anti-proteina M → leziuni valvulare repetate → SM dupa 20-40 ani. Complicatii: FA, HP, IC, embolism. Diagnostic: eco ETT/ETE, scor Wilkins. Management: BMC (scor ≤8), chirurgie (morfologie nefavor

Un trial randomizat controlat publicat în The Bone & Joint Journal în 2026 de cercetători de la Universitatea din Finlanda de Est și Spitalul Universitar Kuopio demonstrează că artroplastia totală de șold (proteza de șold) produce ameliorarea durerii și îmbunătățirea capacități

Un studiu realizat la NYU Langone Health și publicat în Annals of the Rheumatic Diseases în aprilie 2026 a analizat rolul unui metabolit bacterian intestinal în patogeneza lupusului nefritic. Cercetarea arată că un lipoglican produs de Ruminococcus gnavus poate declanșa inflamație sistemică și leziu

Semin Arthritis Rheum 2026: EFV (grăsime epicardică) din CT CACS la 242 pac artrită inflamatorie (PR n=114, SpA n=128). SpA: EFV 104.2±46.7 mL > PR: 86.7±47.9 mL (β 18.3, p<0.01, ajustat FRS). EFV asociat cu: hs-CRP (β 0.97, S) și CACS (β 0.02, S). Indici clinici activitate articulară (DAS28, ASDAS)

NEJM 2026: RCT dublu-orb, n=3208, China. Prednisolon+IVIG vs placebo+IVIG în boala Kawasaki acută. Endpoint primar (leziuni coronariene 1 lună): diferența ajustată +1,1pp (IC95: −0,9 la +3,1), p=0,31 — NEGATIV. Terapie salvare: 4,6% vs 10,1% (p<0,001) — BENEFICIU. Durată febră: 8,4h vs 13,2h (p<0,00

O analiză amplă a literaturii științifice publicate între 2005 și 2025 evidențiază modul în care alimentația și stilul de viață influențează funcția tiroidiană și riscul de boli autoimune, cercetarea arătând că nutriția reprezintă un determinant major, dar adesea subestimat, al sănătății endocrine ș

Un studiu de cohortă longitudinal realizat pe 52.541 de adulți cu v&acirc;rsta de 50 de ani și peste, din 15 țări europene, a demonstrat că dificultatea auto-raportată de a se ridica de pe scaun după perioade prelungite de șezut prezice semnificativ apariția ulterioară a simptomelor depresive, scăde

Nat Commun 2026: OA — analiza single-cell+transcriptomica identifica axa BRD4/Nav1.7 in condrocite. BRD4 activeaza transcriptia Nav1.7→disfunctie mitocondriana→inflamatie→degradare cartilaj. Solutie: PROTAC anti-BRD4 in nanoparticule acoperite cu membrana condrocit→hidrogel intraarticular. In vivo (

Un studiu realizat la Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) a investigat modul &icirc;n care răspunsul imun antitumoral poate genera autoanticorpi capabili să afecteze sistemul nervos, analiz&acirc;nd expresia receptorilor NMDAR &icirc;n cancer și impactul acestora asupra imunității și funcției neuro

Nat Rev Cardiol 2026: aPL (anti-β2GP1+aCL+LA) si tromboza CV. Mecanisme: disfunctie endoteliala+activare plachetara+inhibitie fibrinoliza+complement. APS trombotic: tripla pozitivitate=risc maxim; manifestari: AVC+IM+TEV+valvulopatie Libman-Sacks. aPL fara APS complet: risc CV crescut+management con

ALLEGORY NEJM fază 3, 303 pacienți cu LES activ: obinutuzumab (4 perfuzii/an) obține răspuns SRI-4 la 76,7% vs 53,5% cu placebo (diferență 23,1 pp, P<0,001). Reducere relativă 43%. Evenimente adverse grave 15,9% vs 11,9%; 1 vs 3 decese.