Un medicament pentru diabet are potențialul de a încetini progresia cancerului de prostată
©
Autor: Airinei Camelia

Cancerul de prostată este al doilea cel mai frecvent cancer la bărbaÈ›i È™i este puternic dependent de activitatea receptorului androgenic. DeÈ™i terapiile moderne, precum blocada androgenică È™i chimioterapia cu docetaxel, au îmbunătățit controlul bolii, forma metastatică castrat-rezistentă (CRPCa) rămâne o provocare majoră. Pe de altă parte, prevalenÈ›a diabetului zaharat de tip 2 creÈ™te odată cu vârsta, iar relaÈ›ia dintre diabet È™i cancerul de prostată este complexă È™i insuficient elucidată. Unele studii au sugerat un efect protector al diabetului asupra riscului de cancer de prostată, în timp ce altele au evidenÈ›iat o mortalitate crescută la pacienÈ›ii netrataÈ›i sau trataÈ›i inadecvat.
Despre studiul actual
Design experimental
Cercetătorii au utilizat linii celulare de cancer de prostată primar (22RV1) È™i metastatic (PC3), care diferă semnificativ prin expresia receptorilor androgenici È™i PPARγ. Pioglitazona, Tesaglitazar (agonist dual PPARα/γ) È™i Bezafibratul (agonist PPARα) au fost testate pentru efectele asupra viabilității celulare, expresiei proteice, metabolismului celular È™i migrării tumorale.Metode principale
- Analize de expresie mRNA È™i proteică pentru PPARγ
- Teste de viabilitate celulară (Resazurin, CyQUANT)
- Analize proteomice prin LC-MS/MS și GSEA
- Profilare metabolică (Seahorse, NMR, radiotrasori)
- Teste de migrație (scratch assay)
- Modele preclinice de xenogrefă tumorală la șoareci
- Analize retrospective pe o cohortă de pacienți umani cu diabet și cancer de prostată
Rezultate
Expresia PPARγ È™i prognosticul oncologic
PacienÈ›ii cu expresie crescută de PPARG au avut o supravieÈ›uire fără recurență biochimică (BCR-free) semnificativ redusă. Expresia PPARγ a fost crescută în cancerul de prostată rezistent la castrare (ARPC).Inhibarea proliferării celulare
Pioglitazona È™i Tesaglitazar au redus semnificativ viabilitatea È™i proliferarea celulară în 22RV1 È™i PC3, fără a induce apoptoza. Bezafibratul nu a avut efecte relevante.Reconfigurare proteomică È™i metabolică
Peste 3.000 de proteine au fost analizate, identificând diferenÈ›e semnificative între cele două linii celulare. În 22RV1, pioglitazona a activat căi precum OXPHOS, adipogeneză È™i semnalizarea mTORC1. În PC3, aceleaÈ™i căi au fost inhibate, inclusiv expresia FASN È™i G6PD.Reprogramare metabolică funcÈ›ională
Pioglitazona a redus producÈ›ia de ATP mitocondrială È™i a crescut acidifierea extracelulară (ECAR) în 22RV1, sugerând o trecere spre glicoliză aerobă. În PC3, efectele au fost moderate, dar a crescut absorbÈ›ia acizilor graÈ™i fără acumulare de picături lipidice. Pioglitazona a redus nivelurile de fosfo-mTOR È™i fosfo-AMPKα, mai ales în 22RV1.Efecte asupra migraÈ›iei celulare È™i tumorigenezei
Pioglitazona a inhibat migrarea celulară în testul de tip "scratch". În modelul de xenogrefă cu celule PC3, pioglitazona a redus semnificativ volumul tumoral. Tesaglitazar nu a avut efecte notabile.Date clinice preliminare
într-o cohortă retrospectivă, pacienÈ›ii cu diabet trataÈ›i cu PPAR agonist nu au prezentat recurenÈ›e biochimice post-prostatectomie. Efectul protector, deÈ™i promițător, nu a fost semnificativ statistic din cauza numărului mic de cazuri (n = 3).Concluzii
Studiul oferă dovezi convingătoare că pioglitazona reduce proliferarea celulară È™i remodelează semnificativ metabolismul tumoral în cancerul de prostată, cu un impact mai pronunÈ›at asupra celulelor tumorale primare (22RV1). De asemenea, pioglitazona induce un fenotip epitelial, un posibil marker de diferenÈ›iere tumorală mai benignă. DeÈ™i rezultatele preclinice sunt promițătoare, studiile clinice extinse È™i longitudinale sunt esenÈ›iale pentru a valida beneficiile terapeutice È™i profilul de siguranță al pioglitazonei în oncologia prostatei.ImplicaÈ›ii terapeutice viitoare
- Pioglitazona ar putea deveni parte a strategiilor metabolice antitumorale, în special pentru formele castrat-rezistente.
- Asocierea cu inhibitori ai FASN sau cu terapii hormonale precum Enzalutamida merită investigare.
- Alte medicamente antidiabetice (ex. SGLT2, DPP4, GLP-1 agonisti) prezintă de asemenea potenÈ›ial oncologic, necesitând evaluări sistematice.
Acest studiu susține ideea că abordările care vizează vulnerabilități metabolice specifice ale celulelor canceroase de prostată pot deschide noi direcții terapeutice eficiente și personalizate.
Data actualizare: 22-05-2025 | creare: 22-05-2025 | Vizite: 213
Bibliografie
Atas, E., et al. (2025). The anti-diabetic PPARγ agonist Pioglitazone inhibits cell proliferation and induces metabolic reprogramming in prostate cancer. Molecular Cancer. https://doi.org/10.1186/s12943-025-02320-yImage by freepik on Freepik
©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Glutationul mitocondrial și rolul său esențial în metastazele cancerului de sân
- Noi perspective asupra rolului dietei și microbiomului în cancerul gastric
- Fasolea poate îmbunătăți sănătatea intestinală și metabolismul supraviețuitorilor de cancer colorectal
- Acetilarea piruvat kinazei, un nod cheie între metabolism și proliferarea celulară
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Cancer prostata- metastaze coloana vertebrala
- Tratament pentru cancerul de prostata
- Cancer prostata - sfaturi
- Cancer de prostata
- Cancer de prostata
- Cancer de prostata
- Radioterapie dupa indepartarea chirurgicala a prostatei (cancer)
- Rezultate