Studii

Meta-analiza pe 847.028 pacienți arată că inhibitorii SGLT2 reduc riscul de fibrilație atrială de novo cu 24% comparativ cu agoniștii GLP-1, fără diferențe semnificative privind riscul de AVC.

Studiu cross-secțional SUA (n=22.060 pacienți cu DZT2): doar 17,4% primeau un SGLT2i sau GLP-1RA, cu cele mai mari rate la endocrinologi (35-40%) față de cardiologi (20-25%) sau medici de familie (15-20%). Sub-prescrierea este determinată de cost ridicat, fragmentarea îngrijirii, inerție terapeutică

Analiză JAMA Health Forum (microsimulare, n=4.823 NHANES, 126M adulți eligibili): tirzepatide și semaglutida oferă beneficii substanțiale (1,3-1,5 QALY câștigate față de placebo), dar nu sunt cost-eficiente la prețurile actuale (ICER >> 100.000 USD/QALY). Reduceri de preț necesare: 70-75% tirzepatid

Studiu Circulation Heart Fail (n=3.524 HFrEF+HFpEF, 4 cohorte): modele proteomice cu 17 proteine (HFrEF) și 14 proteine (HFpEF) prin SomaScan predictorii mortalității la 1 an cu C-index 0,79 față de MAGGIC 0,71 și NT-proBNP 0,73-0,74. Proteomicele plasmatice depășesc semnificativ biomarkerii clasici

Studiu Circ Res (model murin ApoE-KO): LncRNA MIR181A1HG este crescut în plăcile aterosclerotice umane și murine; deficiența sa reduce ateroscleroza, inflamația endotelială (VCAM-1, ICAM-1) și infiltrarea monocitară. Mecanismul: MIR181A1HG activează inflamazomul NLRP3 în celulele endoteliale → IL-1β

Serie de cazuri clinice (n=9, Rețeaua Franceză HP): 9 pacienți cu variante FLNA cu pierdere de funcție au dezvoltat hipertensiune pulmonară pre-capilara confirmată prin cateterism. Prezentare variabilă (vârstă 20-50 ani); HP ca simptom de prezentare în 3/9 cazuri. Mecanisme: disfuncție CMNVP, disfun

Analiză combinată DAPA-HF+DELIVER JACC Heart Failure 2025 (n=10.948): IC severă (6,7%, n=730) are HR 1,85 mortalitate CV+agravare IC vs. IC non-severă. Beneficiul dapagliflozin consistent la IC severă și non-severă (interacție p=0,48) pe întregul spectru al fracției de ejecție. IC severă nu contrain

Studiu Rotterdam (n=1.903): aplicând ghidurile ACC/AHA, 18,3% bărbați și 11,9% femei erau eligibili pentru CAC, față de 46,6% bărbați și 44,9% femei prin ghidurile ESC/EAS. NNT pentru statine: 11-26 în funcție de subgrup. CAC = 0 reclasifică la risc scăzut; CAC înalt justifică statine imediate. Aleg

Studiu NHANES (n=1.814 adulți cu BRC, reprezentând 17,5M americani): ecuația PREVENT (care incorporează eGFR și UACR) estimează riscul ASCVD mediu de 8,8% la 10 ani în BRC, față de estimări mai mari ale PCE. Mai puțin de jumătate din pacienții cu BRC eligibili primeau statine. PREVENT oferă estimări

Studiu italian observational (n=120: 50 HFpEF + 40 HFrEF + 30 cardiometabolici, 42 cu DM): cf-mtDNA crescut și raport mtDNA scăzut sunt asociate independent cu ≥2 semne ecocardiografice de congestie și cu toleranța la efort scăzută (peak VO2 <16 mL/kg/min). Fenotipul HF + DZT2 are cel mai nefavorabi

Meta-analiză GWAS Nature Genetics 2025 (~1,9 milioane indivizi, 153.174 cu IC): 66 loci genetici identificați (37 noi, neraportați anterior). Arhitecturi genetice distincte IC ischemică vs. non-ischemică. Metode de prioritizare funcțională și PheWAS. Implicații pentru scoruri de risc poligenic și id

Meta-analiza pe 47 de studii arată că corticosteroizii reduc mortalitatea în AVC ischemic și hemoragie intracerebrală, dar cresc riscul de deces în traumatismele craniocerebrale.

Studiu multicentric european EHJ (n=333, 5 țări): ABPM 24h și evaluarea funcției autonome (HRV, BRS) diferențiază mecanismele sincopei autonome. Tinerii (≤40 ani) au predominant mecanism vasodepresiv cu ton vagal crescut; vârstnicii (&gt;40 ani) au mecanism cardioinhibitor/mixt cu non-dipping noctur

Meta-analiză privind depresia rezistentă la tratament la vârstnici: ketamina și aripiprazolul prezintă dovezi de eficacitate superioare placebo, deși calitatea dovezilor rămâne limitată.

Meta-analiza a 2.019 supraviețuitori AVC arată că, deși educația înaltă oferă un avantaj cognitiv inițial, aceasta este asociată cu un declin executiv mai rapid după accidentul vascular cerebral.