Studiu de caz: pacient oncologic cu durere cronică

Durerea cronică afectează peste 80% dintre pacienții cu cancer în stadii avansate, constituind una dintre cele mai frecvente și mai distresante simptome ale bolii neoplazice. Prezentăm cazul unui pacient de 55 de ani cu adenocarcinom pulmonar stadiu IVB și durere cronică severă insuficient controlată, la care optimizarea tratamentului analgezic conform scalei OMS și integrarea precoce a echipei de îngrijiri paliative au transformat radical calitatea vieții în ultimele luni de boală.
Rezumat
- Pacient de 55 de ani cu adenocarcinom pulmonar non-microcelular stadiu IVB (metastaze osoase multiple, hepatice, suprarenale), durere cronică severă (NRS 8/10) insuficient controlată pe tramadol 400 mg/zi — treapta II a scalei OMS
- Tranziția la morfina orală cu eliberare prelungită (MST), titrare progresivă, adăugarea de adjuvanți (dexametazonă, gabapentin) și acid zoledronic pentru metastaze osoase
- Control adecvat al durerii (NRS ≤3/10), ameliorarea somnului și funcționalității, menținerea autonomiei parțiale și participarea la evenimente familiale importante
Prezentarea cazului — povara durerii netratate
Pacientul D.L., în vârstă de 55 de ani, economist, este adus la consultația de oncologie paliativă de soție și fiică, la o lună după a treia linie de tratament oncologic sistemic. Plângerile dominante sunt durerea și insomnia: pacientul descrie dureri lombare și toracice cu intensitate medie NRS 7-8/10, cu paroxisme la NRS 9-10/10 la mobilizare, tuse sau respirație profundă. Descrie și o senzație de „arsură" bilaterală la nivelul coastelor, caracteristică durerii osoase metastatice cu componentă neuropatică.
Tratamentul analgezic actual: tramadol 100 mg × 4/zi (doza maximă recomandată), completat cu paracetamol 1g × 3/zi și ibuprofen 400 mg la nevoie. Pacientul evaluează eficacitatea ca „insuficientă" — durerea se reduce maxim la NRS 5/10 în zilele bune. Funcționalitatea ECOG scor 3 (capabil să se îngrijească singur, dar obligat la pat sau în fotoliu mai mult de 50% din ziua de veghe). Somnul: sub 4 ore/noapte din cauza durerii[1].
Context oncologic: diagnostic de adenocarcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu mutație EGFR exon 19, depistat cu 18 luni anterior la stadiu IVB (metastaze osoase multiple la nivelul coloanei vertebrale toracale, coaste, ilion bilateral; metastaze hepatice multiple; metastaze suprarenale bilaterale). Prima linie: osimertinib (inhibitor de tirozin-kinaza de generatia a 3-a) cu răspuns bun 8 luni, ulterior progresia bolii. A doua și a treia linie: chimioimunoterapie cu răspuns parțial limitat[2].
Evaluarea completă și multidimensională a durerii
Evaluarea cu instrumentul BPI (Brief Pain Inventory, adaptat în română) a arătat: intensitate durere medie în ultimele 24h: NRS 7,5; intensitate maximă: NRS 10 (la mobilizare, tuse, respirație profundă); intensitate minimă: NRS 5 (noaptea, la repaus perfect); interferența durerii: umblat NRS 9, dispoziție NRS 7, somn NRS 9, relații cu ceilalți NRS 6, plăcerile vieții NRS 8[3].
Mecanismul durerii a fost evaluat ca mixt: predominant nociceptiv somatic (durere osoasă metastatică — descrisă ca apăsare, greutate, agravare la mobilizare) și componentă neuropatică semnificativă (compresie radiculară la nivelul vertebrelor toracale metastatizate — arsuri, parestezii, senzații de curent electric la nivelul coastelor). Această dualitate mecanistică are implicații terapeutice directe: durerea nociceptivă osoasă răspunde bine la opioide, iar componenta neuropatică necesită adjuvanți specifici (anticonvulsivante, antidepresive).
Profilul medical complet și comorbidități relevante
Antecedente: fumător activ 35 de ani (40 pachete-ani, a redus la 3-4 țigarete/zi), BPOC stadiu GOLD II (FEV1 58%); gastrita cronică cu H. pylori eradicat în 2020; hipertensiune arterială moderată (controlată cu ramipril 10 mg/zi); depresie reactivă diagnosticată la 6 luni post-diagnostic oncologic (tratată cu escitalopram 10 mg/zi, cu răspuns parțial)[4].
Date de laborator: hemoglobina 9,2 g/dL (anemie moderată de boală cronică), albumina serică 28 g/L (hipoalbuminemie — implicații farmacocinetice pentru opioidele legate de proteine plasmatice), funcție renală normală (creatinina 0,9 mg/dL), funcție hepatică ușor afectată (GOT 52 UI/L, GPT 38 UI/L — metastaze hepatice). Calciu seric corectat: 2,9 mmol/L (hipercalcemie ușoară de etiologie neoplazică — asociată durerii osoase și necesitând tratament specific).
Algoritmul analgezic OMS — tranziția la treapta III
Evaluarea clinică a concluzionat că pacientul se afla pe treapta II a scalei analgezice OMS (tramadol — opioid slab), cu control inadecvat cronic al durerii (NRS >4/10 constant), indicând tranziția necesară și promptă la treapta III (opioid puternic). Scala analgezică OMS, publicată în 1986 și validată în zeci de studii clinice, rămâne ghidul fundamental al analgeziei în oncologie[5].
Conversia și titrarea morfinei: tramadol 400 mg/zi oral este echivalent cu aproximativ morfina 60 mg/24h oral (factor de conversie aproximativ 1:6-1:7, variabil interindividual). Inițierea cu morfina cu eliberare prelungită (MST) 30 mg × 2/zi (mai puțin decât echianalgezic pentru siguranță la un pacient naiv la morfina puternică). Doza de „rescueat" (salvare) pentru durerile paroxistice: morfina cu eliberare imediată (IR) 10 mg oral (reprezentând 1/6 din doza de 24h), disponibilă la nevoie la interval de 4 ore. Pacientul și familia au fost instruiți să noteze numărul de doze de rescue pe zi — dacă depășesc 3-4/zi, doza bazală de MST se majorează cu 30-50%[6].
Profilaxia constipației: macrogol 1-2 plicuri/zi + bisacodil 10 mg/seara, inițiată concomitent cu morfina și menținută pe toată durata tratamentului opioid. Constipația este efectul advers predictibil și universal al opioidelor — nu se instalează tolerantă la aceasta (spre deosebire de grețuri sau sedare) și trebuie prevenită activ, nu tratată reactiv[7].
Adjuvanți analgezici și tratamentul hipercalcemiei
Dexametazonă 4 mg/zi oral (dimineata, pentru a evita insomnia serală), cu efect antiinflamator, antiedemos și analgezic în metastazele osoase și compresiunile nervoase radiculare. Glucocorticoizii reduc edemul peritumorala și inflamația, ameliorând durerea în medie cu 30-40% la pacienții oncologici. Se administrează pentru perioade limitate (2-4 săptămâni) cu reevaluare, din cauza efectelor secundare la administrarea prelungită (hiperglicemie, miopatie cortizonică, supresie suprarenaliană).
Gabapentin 300 mg × 3/zi (cu titrare progresivă de la 100 mg/zi) pentru componenta neuropatică — arsuri, parestezii, senzații de curent electric. Anticonvulsivantele (gabapentin, pregabalin) sunt recomandate ca adjuvanți de primă linie în durerea neuropatică oncologică, cu eficiență demonstrată în studii randomizate[8].
Acid zoledronic 4 mg IV la 4 săptămâni (bisfosfonat de generația a 3-a) pentru: tratamentul hipercalcemiei de etiologie neoplazică (calciu corectat 2,9 mmol/L), prevenția evenimentelor scheletice (fracturi patologice, compresie medulară) și ameliorarea durerii osoase metastatice. Bisfosfonatii reduc evenimentele scheletice cu 25-40% și ameliorează durerea osoasă semnificativ la pacienții cu metastaze osoase[9]. Monitorizarea funcției renale și calcemiei la fiecare administrare este obligatorie.
Rolul echipei de îngrijiri paliative
Pacientul și familia au fost luați în evidența echipei de îngrijiri paliative ambulatorii, integrând: vizite la domiciliu bilunar ale infirmierei paliative (evaluarea durerii, toleranța la morfina, efectele adverse, nevoile familiei); suport psihologic individual și de grup pentru procesul de adaptare la o boală progresivă; coordonarea cu echipa de oncologie pentru decizii terapeutice ulterioare; planificarea anticipată a îngrijirii (preferințe privind locul de îngrijire, tratamente dorite sau nedorite în situații de urgență).
Studiile clinice publicate în New England Journal of Medicine demonstrează că integrarea precoce a îngrijirilor paliative la pacienții cu cancer pulmonar avansat — nu doar în ultimele săptămâni de viată — îmbunătățește calitatea vieții, reduce simptomele depresive și anxioase, poate prelungi supraviețuirea prin reducerea terapiilor agresive nepotrivite și facilitează moartea în locul ales de pacient (cel mai frecvent: domiciliul)[10]. Organizația Mondială a Sănătății estimează că 56,8 milioane de persoane necesită anual îngrijiri paliative, dar doar 14% le primesc efectiv.
Evoluția sub tratamentul optimizat
La 2 săptămâni: NRS mediu redus la 4,5/10, numărul de doze de rescue: 2/zi (față de 4-5 tentative/zi cu tramadol, ineficace). MST majorat la 40 mg × 2/zi (a doua titrare). La 4 săptămâni: NRS mediu 3/10, paroxisme la NRS 5-6/10, somn 6-7 ore/noapte (față de sub 4h inițial), stare generală ameliorată. La 8 săptămâni: NRS mediu stabil 2,5/10, morfina MST stabilizată la 60 mg × 2/zi, calciu seric normalizat la 2,4 mmol/L (după a doua doză de acid zoledronic). Pacientul a reușit să participe activ la nunta fiicei — obiectiv personal declarat la prima consultație.
Concluzii
Durerea cronică oncologică severă este controlabilă în marea majoritate a cazurilor cu mijloacele disponibile actual — morfina și ceilalți opioizi puternici, adjuvanți și intervenții paliative. Barierele reale nu sunt farmacologice, ci atitudinale: teama de opioide a pacienților și medicilor, accesul limitat la morfina orală în unele sisteme de sănătate și subevaluarea sistematică a durerii oncologice. Cazul prezentat demonstrează că tranziția corectă de la opioidul slab la morfina — cu titrare progresivă, profilaxia constipației și integrarea precoce a echipei de îngrijiri paliative — poate transforma ultimele luni de viată ale unui pacient oncologic din suferință continuă în momente de calitate alături de cei dragi.
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(12)70040-2
[2] Soria JC et al. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (FLAURA). N Engl J Med. 2018;378(2):113-125.
https://doi.org/10.1056/NEJMoa1713137
[3] Cleeland CS, Ryan KM. Pain assessment: global use of the Brief Pain Inventory. Ann Acad Med Singap. 1994;23(2):129-138.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8080219/
[4] World Health Organization. Cancer Pain Relief, 2nd ed. WHO, 1996.
https://www.who.int/publications/i/item/cancer-pain-relief
[5] Vargas-Schaffer G. Is the WHO analgesic ladder still valid? Twenty-four years of experience. Can Fam Physician. 2010;56(6):514-517.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20547511/
[6] Hanks GW et al. Morphine and alternative opioids in cancer pain: the EAPC recommendations. Br J Cancer. 2001;84(5):587-593.
https://doi.org/10.1054/bjoc.2001.1680
[7] Larkin PJ et al. The management of constipation in palliative care: clinical practice recommendations. Palliat Med. 2008;22(7):796-807.
https://doi.org/10.1177/0269216308096908
[8] Mishra S et al. A comparative efficacy of amitriptyline, gabapentin, and pregabalin in neuropathic cancer pain. Am J Hosp Palliat Care. 2012;29(3):177-182.
https://doi.org/10.1177/1049909111412539
[9] Van Poznak C et al. Role of Bone-Modifying Agents in Metastatic Breast Cancer (ASCO). J Clin Oncol. 2011;29(9):1221-1227.
https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.5646
[10] Temel JS et al. Early Palliative Care for Patients with Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2010;363(8):733-742.
https://doi.org/10.1056/NEJMoa1000678
Sursă imagine: https://pixabay.com/photos/elastic-band-hand-symptom-5464608/ (foto: Septimiu / Pixabay)
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
- Teste grila reatestare AMG, 2017
- Grile reatestare AMG as dori
- Asistenti medicali intre agonie si extaz
- Initiative de laudat de la OAMMR Bucuresti
- Ajutați mă cu teste grila pentru reatestarea diplomei
- Un site despre si cu asistenti medicali
- Carol davila vs. fundeni
- S.O.S. Asistent medical depistat cu Ag HBs.
- Teste grile reatestare AMG 2019
- Grile reatestare profesionala asistent medical genera;isst