Celule NK modificate genetic depășesc mecanismele de apărare ale tumorilor solide: o nouă speranță în tratamentul cancerului colorectal și mamar HER2-pozitiv

Celule NK modificate genetic depășesc mecanismele de apărare ale tumorilor solide: o nouă speranță în tratamentul cancerului colorectal și mamar HER2-pozitiv

©

Autor:

Celule NK modificate genetic depășesc mecanismele de apărare ale tumorilor solide: o nouă speranță în tratamentul cancerului colorectal și mamar HER2-pozitiv

Un studiu publicat în ianuarie 2025 în prestigioasa revistă Nature Immunology propune o strategie inovatoare de modificare genetică a celulelor NK (Natural Killer) pentru a le face rezistente la mecanismele de suprimare imunitară ale tumorilor solide. Cercetarea a fost realizată de o echipă internaÈ›ională, condusă de Hospital del Mar Research Institute, în colaborare cu Universitat Autònoma de Barcelona, Universitatea Pompeu Fabra, Karolinska Institutet, È™i mai multe centre europene de cercetare.

 

Folosind tehnologia CRISPR/Cas9, cercetătorii au eliminat gena SMAD4, o componentă-cheie a căii de semnalizare a TGF-β È™i Activin A, molecule secretate de tumorile solide pentru a inhiba răspunsul imun. Rezultatele experimentale, obÈ›inute in vitro È™i pe modele murine, arată că celulele NK modificate pot pătrunde È™i distruge tumorile, inclusiv în forme avansate de cancer de sân HER2-pozitiv È™i cancer colorectal metastatic.

Context

Celulele NK sunt un tip de limfocit cu rol esenÈ›ial în supravegherea imună antitumorală. DeÈ™i eficienÈ›a lor a fost demonstrată în tumori hematologice, în cazul tumorilor solide ele sunt adesea inactivate prin mecanisme imunoevasive, dintre care cele mai importante implică TGF-β È™i Activin A.

TGF-β este o citokină cu rol dublu: în stadiile incipiente ale tumorii are efecte anti-proliferative, dar în cancerele avansate contribuie la imunosupresie, favorizând invazia È™i metastazarea. Inhibarea semnalizării TGF-β în celulele NK fără a afecta alte funcÈ›ii esenÈ›iale ale moleculei a fost un obiectiv major în imunoterapie, dar dificil de atins.

Despre studiu

Pentru a contracara acest mecanism, cercetătorii au recurs la o strategie de editare genetică:

  • Au utilizat sistemul CRISPR/Cas9 pentru a inactiva temporar gena SMAD4 din celulele NK umane. Această genă este esenÈ›ială pentru semnalizarea intracelulară a TGF-β È™i Activin A.
  • CRISPR/Cas9 a fost programat cu o secvență-ghid specifică pentru SMAD4, fiind introdus în celulele NK doar temporar, pentru a reduce riscurile de efecte adverse pe termen lung.
  • Rezultatul a fost o linie de celule NK rezistente la efectele inhibitoare ale tumorilor solide, dar cu păstrarea capacității de a migra È™i penetra È›esutul tumoral.

Rezultate

Testele preclinice au arătat că:

  • Celulele NK modificate au o capacitate crescută de a controla creÈ™terea tumorală in vivo, în comparaÈ›ie cu celulele nemodificate.
  • EficienÈ›a lor a fost îmbunătățită în combinaÈ›ie cu alte terapii, precum anticorpii specifici pentru HER2.
  • Celulele au fost eficiente împotriva mai multor tipuri de tumori solide, confirmând utilitatea strategiei în indicaÈ›ii clinice diverse.
  • Strategia s-a dovedit compatibilă cu protocoale variate de generare a celulelor NK, inclusiv cu cele care exprimă receptori antigenici chimera (CAR-NK).

Conform cercetătorilor, acest model oferă versatilitate clinică și ar putea fi adaptat pentru a combate diverse forme de cancer rezistent la tratamentele imune existente.

Implicații clinice

Potrivit Dr. Clara Montagut, coordonatoare a studiului È™i È™efa secÈ›iei de oncologie digestivă la Hospital del Mar, “celulele NK modificate genetic reprezintă o oportunitate terapeutică majoră pentru pacienÈ›ii cu tumori solide refractare la imunoterapie”.

Această descoperire deschide calea către:

  • Studii clinice de fază I pentru a testa siguranÈ›a È™i tolerabilitatea acestor celule la pacienÈ›i umani,
  • Posibile combinaÈ›ii terapeutice personalizate, incluzând imunoterapii È™i terapii È›intite,
  • Extinderea utilizării celulelor NK modificate la alte forme de cancer, inclusiv în abordările CAR-NK.

Într-adevăr, un proiect finanÈ›at de Instituto de Salud Carlos III este deja în curs, cu scopul de a demara primul studiu clinic de fază I în cancer colorectal refractar, utilizând această tehnologie.

Concluzii

Studiul publicat în Nature Immunology demonstrează fezabilitatea È™i eficienÈ›a unei strategii de imunoterapie inovatoare, bazate pe celule NK modificate genetic pentru a deveni rezistente la mecanismele imunosupresive tumorale. Prin È›intirea specifică a căii TGF-β prin inactivarea genei SMAD4, cercetătorii au reuÈ™it să transforme celulele NK într-un instrument mult mai eficient împotriva tumorilor solide.

Această cercetare deschide drumul spre tratamente de precizie mai sigure È™i mai eficiente, cu potenÈ›ial de a redefini imunoterapia cancerului în anii următori.


Data actualizare: 25-03-2025 | creare: 25-03-2025 | Vizite: 161
Bibliografie
Rea, A., et al. (2025).
Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.
Nature Immunology.
doi.org/10.1038/s41590-025-02103-z

Image by DC Studio on Freepik
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!

Alte articole din aceeași secțiune:

Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • Localizarea tumorii primare poate prezice supravieÈ›uirea în cazul cancerului de colon
  • Un nou dispozitiv pentru diagnosticarea cancerului mamar
  • Aspirina ar putea opri răspândirea tumorilor în cancerul pancreatic È™i de colon
  • Forumul ROmedic - întrebări È™i răspunsuri medicale:
    Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
      intră pe forum