Poliartrita reumatoida

Ai dreptate Irina! Ar trebui sa imi fac analizele de vit D acum cand am ajuns cat de cat intr-un punct in care boala s-a stabilizat (sper eu). Din pacate nu am avut timp in utlimele zile, dar daca totul merge bine joi ma prezint la o clinica la care se fac toate minunile de analize.

Si apoi o sa merg si la un ecograf pt chistul asta, doar cat sa fiu sigura ca nu ma reprezinta un pericol. Daca chiar e nevoie de tratament pentru el, poate negociez pentru unul mai soft :) mai ales ca doctorita care imi face ecograful e si reumatologul meu.

Ma distrez foarte tare cand citesc cum faci haz de necaz cu boala asta si cum te-ai plictisit de atatea tratamente :)) Cu toate astea ai primit o gramada de dovezi ca tratamentul functioneaza bine la tine asa ca daca pui in balanta cu durerea pe spate cred ca iesi pe plus :)...Si oricum, esti abia in a 4-a luna de tratament, deci surprize placute vor mai aparea cu siguranta. Sunt curioasa ce o sa-ti spuna doctorul endocrinolog...

Ralu, astazi fac fix trei luni de cand am incput MP. Era un 5 ianuarie :) cand am inceput. De atunci tin si eu calendarul :) ca n-aveam memoria datelor pan' acu'.

Sebbiz, te rog citeste postarile mele anterioare ca am spus ce medicamente folosesc si cum
... si la sarcoidoza :
http://forum.romedic.ro/prod/SARCOIDOZA_014055.html/20
Nu as vrea sa umplu spatiul virtual repetand aceleasi lucruri.
Cu MP cat se merge nu stiu, depinde de la caz la caz. Unii termina mai repede, altii mai tarziu, depinde si cat de mult respecti programul ca multi au lungit-o pe ani buni din cauza expunerii la soare.
...pe cand cei care au avut posibilitatea sa se pazeasca mai mult de expunerea la soare au avut rezultate mai rapide.
Chiar vorbeam astazi cu Diana ca pana ala urma nu conteaza cat dureaza MP atata vreme cat in tot timpul asta nu mai avem dureri si nu mai suntem nevoite sa ne intoxicam cu methotrexat si arava... in cazul ei.
Eu deoacamdata mi-am scos de la naftalina pantofii roz cu tocuri inalte sii ii port prin casa. Ma ajuta sa-mi recastig starea psihica pe care o pierdusem in shlapi si oarecum respectul de sine.. Credeam ca o sa-i dau de pomana dar iata cum gleznele si-au revenit si simt ca o sa-mi revin si eu.

Buna, Irina Toma. Iti multumesc pentru informatii
sanatate si citesc cu mult interes ce scrii despre MP. Bafta!

Buna,
am aproape o luna de cand am inceput MP si sunt in regula...doar micile reactii herx inevitabile( inflamarea incheieturilor mainii stangi) si care imi demonstreaza ca sunt pe drumul cel bun.Cu ajutorul Irinei am reusit...merita incercat.Nu dureaza mult perioada recuperarii ( sa nu uitam ca tratamentul la care am renunta trebuia sa-l fac toata viata)... medicamentele din MP sunt mult mai putin nocive decat clasicele medicamente de tratat poliartrita despre care stiti. Pe mine m-a speriat faptul ca Hb incepuse sa scada si un prieten de-al meu medic a spus ca va scadea si mai mult. Incerc s ma feresc de lumina cat se poate...serviciu... casaa...draperii...folie in geam la serviciu...in rest...
Mai greu este cu alimentatia deoarece eu eram topita dupa lactate, oua si peste..exact ce nu trebuie consumat in MP.
Astept si eu vremea cand voi scoate de la pastrare incaltamintea cu toc, cea care a scapat nedata deoarece imi era prea draga.
Tuturor o zi buna!

Fetelor, sunt convinsa ca o data si-o data, poate chiar cat de curand veti putea privi soarele care va rasari pe strada voastra. Irina imi dai te rog si mie mailu tau ca mesaj... Va pup.

eu am poliartrita de 3 luni si mam dat cu gheara dracului si credetima ma simt binisor.

Denisa, probabil ca te simti binisor pentru ca inca e boala la inceput. Poliartrita e o boala sistemica distructiva ce necesita tratament de fond urgent. Eu, dupa trei luni fara tratament aveam deja modificari radiologice la glezne
cu toate ca am folosit o gramada de alifii, mult mai " eficiente " decat ce spui tu.

Elena, sper sa nu privim dracudoamneiartama, soarele, prin gaura din stratul de ozon :)

Buna fetelor. Eu continui sa iau o fiola de MTX pe saptamana si o tableta de tratul pe zi. Ma simt foarte bine. Daca dintre voi stiti ca la Baia Mare s-a organizat un concurs pe role, cu un treseu bine stabilit de 4 km, si uite ca am participat si eu. Nu am castigat nimic dar sunt mandra de mine ca am reusit sa termin traseul. Chiar daca nu intru in discuti sa stiti ca va urmaresc in fiecare zi. Sanatate sunteti grozave.

Monica, asta e super tare. Daca-ti merge bine cu methotexatul in aceasta doza estichiar norocoasa.
Tratulul ala e chiar necesar ??

Buna ziua, sant un utilizator si pacient nou (44 ani), si-i rog pe cei cu experienta si cunostinte sa ma sfatuiasca si pe mine.
De vreo luna si jumatate am dureri insuportabile in articulatii, edeme la glezne, uneori genunchi, mana, durerea se plimba in diverse locuri ramanand constanta in umeri si tendoanele din spatele gatului, se inrautateste tare dupa somn si la ploaie.
Am facut analizele si radiografiile recomandate de reumatolog si diagnosticul a fost de "poliartrita reumatoida la debut", tratamentul este cu MX fiole, plakenil si diclofenac. Verbal medicul mi-a spus ca "ma duc mai sigur catre lupus", acesta deoarece mi-au iesit anticorpi antinucleari IgG prezenti, 1:2500. Diverse dureri si umflaturi (spate, genuchi, calcai, cot, etc.) am avut de multe ori in ultimii 10 ani, deci nu pot spune ca sant debutanta, dar erau mai rare, treceau repede cu AINS si prindeau numai o articulatie odata, puteam sa ma rezem de celelalte..
Am si tiroidita Hashimoto cu hipotiroidism, ma tratez din 2003 cu Eutirox 175 mg. As vrea sa inteleg mai bine diferenta dintre cele 2 boli si daca tiroidita autoimuna Hashimoto da si ea cresteri de anticorpi antinucleari si anti ADN.
Va multumesc

Da Irina chiar sunt norocoasa. Cu tratul merg in doza asta inca o perioada, caci doar de 3 saptamani iau tratul si e de 50, pana acum luasem diclotard care e de 100, totusi nu vreau sa exagerez, sa reduc dintr-o data prea mult. Chiar si MTX vreau sa-l iau dupa 8 zile. Multumesc Irina, tu m-ai invatat sa-mi testez organismul. Mi-am schimbat si alimentatia, mananc multe verdeturi si am eliminat de tot mezelurile, plus multa miscare.
Sanatate
Apropo Ioana67, sa sti ca lupusu e o boala destul de rara si ar trebui sa mai consulti alt medic. Cu poliartrita sa zic ai noroc ca ai un diagnostic, dar nu fi sigura, caci lupusu se cam aseamana cu poliartrita dar nu se trateaza la fel. Bolile sunt diferite si se trateaza diferit. In rest nu am idee ce sati spun, doar sa te rogi sa ai poliartrita si nu lupus, sanatate.

Ioana, cazul ta semana cu ce am eu. Si la mine totul se indrepta catre poliartrita, lupus si tirioida autoimuna, cu simptomatologie asemanatoare.
Dupa mult chin cu doctorii am inceput terapia marshall care este foarte eficienta deoarece
trateaza toate aceste boli la pachet ca pe una singura mergand la cauza declansarii lor ci nu la tratatrea simptomelor.
Nu pierde timpul ca apoi va fi mai greu. Cu ca se incepe acest protocol mai la debutul bolii, cu atat mai multe sanse de izbanda are.
http://mpkb.org/

Daca incepi cu MTX, plakenil si...inevitabil vei ajunge si la cortizon...
drumul e fara iesire si te vei chinui atat cu boala cat si cu tratamentele toata viata.

Citeste te rog ce am mai scris eu in posturile anterioare.

... si eu luam euthyrox. Dupa numai o luna de MP l- am intrerupt deoarece pur si simplu am simtit ca totul s-a reglat.
Am mai incercat o data inainte sa injumatatesc doza de euthyrox dar senzatia aceea specifica hipotiroidiei
a revenit chiar a doua zi.
Dupa ace am inceput MP, renuntarea la euthyrox chiar s-a impus !!. Ieri mi-au iesit analizele : anti TPO : 10 Ul/ml.
Foti factorii de inflamatie sunt in limite normale si durerile musculare, de tendoane si articulatii, in mare parte au disparut. A ramas durerea de coloana dar e difuza, cu intepeneala diminineata, insa o sa treaca si asta in curand.

Te rog sa citesti despre protocol. Doctorii de la noi nu prea il folosesc dar poate vei avea noroc sa gasesti
pe vreunul mai deschis sa te ajute. At fi pacat sa nu o faci, fiind boala la debut.

Pt. Irina toma
Am citit ce ai postat anterior si tot ce am mai gasit despre MP. Am inteles in mare abordarea, mai putin Olmesartan-ul? Ce doza iei?
Undeva pe Wikipedia la Minociclina zice ca poate agrava simptomele LES, deci trebuie mai intai sa am un diagnostic cert. Analizele complete si edificatoare le voi face in jur de 10 mai, e vorba de o suma cam mare.
Sanatate la toata lumea!

... poate agrava simptomele dar vindeca boala, mai ales in cazurile de LES cu micoplasmoze la baza.
Ti-ai facut analizele de micoplasma ? Se fac la Fundeni - parazitologie - gratuit !
... alaturi de alti paraziti.

Si in cazul meu minociclina exacerbeaza simptomele, de acolo durerile cumplite de spate...
dar sunt asa zisele reactii herxheimer care preced vindecarea. Asta mi-a spus un doctor specialist
in colagenoze care a vindecat mai multe cazuri de LES cu ajutorul minociclinei.

Olmesartan se iau 4 x 40 mg. /zi

Buna tuturor! Pentru cei interesati am profitat de cele cateva zile libere acum de sarbatori si am mai pus pe site 23 de articole traduse din Marshall, pe categorii.

Am invatat foarte multe citind in ultima vreme, nu neaparat despre Marshall, cat despre mecanismele din organismul nostru. Am realizat ca noi, romanii nu am fi in situatia asta daca ne-am interesa mai mult de
soarta noastra. Adica noi ne-am invatat sa ne lamentam si sa dam vina pe sistemul sanitar, dar acceptam cu ochii inchisi tot ce ni se prescrie. Ne -am deprins sa avem asa o smerenie in fata doctorilor, incat sunt prea
putin care stiu la ce foloseste insulina sau ce e aia hemoglobina. Si luam cu pumnu antibiotice pentru cea mai mica raceala si ibuprofen pentru cea mai neinsemnata durere pentru ca mergem pe premisa ca "el e doctor, sa-i
spun eu cum sa-si faca meseria?"...desi in orice domeniu exista mediocrii. Nu spun neaparat ca aceia sunt doctori rai, dar poate nu sunt interesati sa citeasca si sa se perfectioneze constant. Poate se gandesc ca au alta
treaba acasa, iar daca au vazut ca un tratament functioneaza la 80% din pacienti, il dau la toti.

Eu nu spun sa mergem la doctori si sa batem cu pumnu in masa. Indemnul meu e sa ne educam pe noi insine si sa ne dezvoltam o cultura generala minima in medicina astfel incat sa fim capabili sa purtam o discutie cu un doctor si sa gasim impreuna tratamente care se potrivesc cel mai bine cu organismul nostru. Poate nu merge cu primul docotor, dar poate la a doua sau a treia incercare o sa gasesti pe cineva care iti acorda atentie.
Poate invata si ei in cele din urma sa fie mai receptivi. Cred ca nu s-ar face atat de multe greseli daca am fi si noi ceva mai constiinciosi.

Multumim Raluca pentru toata munca ta.
Noi, romanii... nu ca am fi mai tampiti decat alte popoare, doar ca am avut nesansa istorica sa fim condusi mereu in defavoarea noastra. Un soi de bun simt al romanului neaos, obisnuit sa taca si sa arabde, astazi s-a transformat intr-o indolenta inadmisibila pt. lumea in care traim. Monstrii nascuti din somnul ratiunii au deja prea multe capete iar fat frumos cu puteri miraculoase intru decapitare, intarzie sa apara.
Cel mai rau este ca am ajuns sa nu ne mai respectam, sa nu mai avem elite, sa gratulam incompetenta...
sa functionam pe principiul " merge si asa...", sa legam vesnic cu sarma si sa ne carpim singuri ca nu avem specialisti in mai nimic... sau pe caei care sunt nu ni-i permitem.
O boala de sistem a societatii e asemenea bolii asteia afurisite ale noastre... trebuie scoasa de la nivel celular, trebuie sa ne schimbam cu toti, sa acceptam sa platim ce trebuie dar sa stim sa ne cerem si drepturile.
Pana acolo e cale lunga.
Cat despre sistemul medical... ce am patit eu cu parintii mei prin spitale, , , poate fi scenariu de filme horror, fara nicio exagerare. In urma unor disgnostice gresite repetate, a unor interventii facute anapoda si a infectiilor repetate cu stafilococii din spitale, si-a pierdut un picior si acum urmeaza sa-l piarda si pe al doilea.
Asadar pe mine nimic nu ma mai mira Raluca.

Problema cu tata este ca el crede orbeste in ce-i spune medicul si nu m-a ascultat niciodata. Cand i-am spus sa refuze procedurile si interventiile fara investigatii clare si fara sa le vad eu, nu a mai vorbit cu mine si a facut totul pe ascuns, sa n-am cum sa intervin macar la medic sa aflu ce are. Finalul a fost dezastruos... el facea
proceduri de reumatism pe cand avea o tumora canceroasa pe tibie cam de marimea unui avocado.
L-au operat apoi ca fiind kist osos si i-au pus piciorul in gips vreo 2 luni timp in care celule canceroase au cuprins toate tesuturtile dimprejur.
Spitalele n-au aparatura, cum sa puna diagnostice corecte si in timp util ?? Intre timp am aflat de la directorul de spital ca o biata penseta cu care se pune tamponul costa la ei 5000 EURO. ce sa facem ? Ne compatimim reciproc si ne plangem soarta aspra. Restul e thriller.

Irina, imi pare nespus de rau pentru ce i s-a intamplat tatalui tau, implicit si tie. Eu am ramas incremenita, e crunt...

Raluca, tu tot ai tradus pt. noi si nu ne-ai mai spus cum te mai simti ?!
Merge bine cu sulfasalazina? Ai dureri ?
Te-a mai lasat depresia?

Eu pana sa descopar MP am fost intr-o depresie masiva si profunda. Ma culcam si ma sculam cu aceleasi ganduri sumbre iar ziua cand faceam cate ceva de natura sa-mi distraga atentia, apareau durerile care nu ma lasau nicio secunda sa uit de boala.
Parcam pe locurile de pentru handicapati considerand ca sunt pe deplin indreptatita... :)

Multumesc pentru intrebare, Irina! Eu ma simt bine in ultima vreme. De cand am citit despre Marshall sunt foarte optimista si, stiind ca din toamna o sa fie mai greu cu viata sociala, incerc sa compensez acum si am
profitat din plin de zilele astea frumoase de primavara si mi-am umplut timpul cu fel de fel de activitati. Astea m-au ajutat sa ies incet incet din starea de depresie :)

Tocmai am primit rezultatele de vitamina D: 1, 25-OH = 35 (interval de referinta [20-65]) si 25-OH = 60 (interval de referinta [75-250]). Inca nu am apucat sa verific ce inseamna asta.

Cat despre dureri, sunt suportabile. Degetele nu ma mai dor deloc, doar cu genunchii mai am probleme. Singurele neplaceri sunt ca am arsuri la stomac cam din doua in doua saptamani si mi-e foarte rau cateva zile...si ca nu
pot sa fac sport din cauza genunchilor. Sufar mult din cauza asta. Abia astept sa fac Marshall si sa incep iarasi exercitiile si stilul de viata cu care eram obisnuita. Numai gandul ca o sa pot alerga si face step ma
face sa nu mai imi fie teama de fotosensibiliate.

A, si era sa uit: am scapat de chist cu o interventie chirurgicala minora. Am o cicatrice mica pe gat, dar nu se compara cu buba dinainte :D

Irina, tu cum mai esti pe Marshall? Durerea de spate de care ziceai e una noua sau e "ramasita" durerii pe care ai avut-o in Decembrie? Ai inceput deja sa porti tocuri pe afara? :))

Diana, la tine cum e? Cred ca deja ai trecut de faza initiala a protocolului si ma gandesc ca deja incepi sa vezi imbunatatiri. Cum e fotosensibilitatea la tine?

A mai inceput cineva Marshall? Am vazut cateva persoane interesate, dar nu stiu daca au avut inceput tratamentul deja. Ar fi foarte interesant sa vedem evolutia fiecaruia, sa ne putem ajuta intre noi.

Am PR.Am citit despre MP.Am cautat pe.wordpress.com dar nu am gasit cum sa incep tratamentul cf. MP.Ma puteti ajuta?Va multumesc!Popa Ioan.

Ioan, am tradus pe http://poliartritareumatoida.wordpress.com/category/marshall-protocol/consideratii-generale/ mai multe articole despre incepera protocolului, conditii prealabile si testele de laborator necesare. Insa poti lua legatura cu persoane care efectiv au facut sau fac acest tratament fie pe acest forum, fie pe forumul oficial de la Marshall pe curemyth1.org. Sper sa iti fie de folos!

analizele tale de vit D sunt foarte bune. In general bolnavii care raspund bine la MP au 25OH sub limita, semn
ca receptorii sunt blocati. Eu aveam 9, 36, Diana : 5, 5, alta fata in jur de 10 ... deci toate valori sub limita minima admisa.
Se spune ca daca acel 25 OH nu scade sub 12 ng/mL, MP nu are efectul scontat si te cam chinui.
De fapt cred ca ai citit si tu asta.
Ce-i drept eu mi-am facut analiza dupa vreo doua saptamani de MP, timp in care nu prea am iesit in soare, era si iarna... dar tot imi e clar ca-s receptorii blocati deoarece pana atunci luasem suplimente de vit D de multe soiuri
si aveam alimentatie predominant axata pe surse de vit. D. Poate ca datorita carentelor, organismul cerea
anumite alimente ca nu mi-am impus eu vreo dieta curativa.

Multumesc mult Raluca25b!Ioan.

ar fi bine sa scapi cumva de aciditatea aceea. Eu iau anghinare pt. drenarea bilei, mai beau apa argiloasa pt. alcalinizare si fac cate-o cura de colonhelp pe an, ca altfel m-ar fi ucis arsurile.
La varsta ta erau si la mine rarisime dar apoi au ajuns sa ma chinuie zilnic.

Durerea de spate de acum e oarecum noua fata de tot ce am experimentat de la inceputul bolii.
Prima, cu intepenirea totala a coloanei, am experimentat-o in vara la eforie, dupa tratamente cu namol.
In decembrie s-a lasat cu dureri ca de plamani... cu probleme de respiratie si spasme
iar acum e ca o amortire a muschilor spatelui cu tot cu umeri... e cu totul altceva.
In orice caz, acum e mult mai suportabila si... culmea... ma doare doar cand stau pe scaun. Daca stau in picioare sau culcata nu simt durerea.
Sper sa fie doar o reactie herx de la tratament si sa treaca mai repede.


Da, am purtat tocuri si pe afara, dar nu merg mult pe jos...
daca ar trebui sa merg mult nu stiu cum ar fi.
Ma simt excelent cu tocurile, ce sa zic... nu stiu da c-o fi bine sau rau
dar eu port de 20 ani tocuri. Tendoanele si muschii mi s-au format asa... pt. mine normalul inseamna cu toc :)
Fara tocuri ma dor gambele. Acum incerc niste talpi ortopedice nu prea inalte... sa le-mpac pe toate

Irina, eu m-am asteptat sa fie mult mai scazut 25-OH :( 60 e mult in camparatie cu voi. Am utilizat calculatorul de la ei de pe site si mi-a iesit ca "The 25-D has built up to a level which is highly immunosuppressive. It will need to be weaned lower before test results can be meaningful. Patients with a high 25-D are welcome to follow the Protocol Guidelines but should avoid antibiotic combinations including Zithromax until their serum levels of 25-D comes down at least below 12ng per ml." Sunt cam in ceata...nu inteleg daca trebuie sa imi scad 25OH inainte sa incep protocolul cu totul sau pot sa incep Olmecip, dar sa scad 25OH inainte sa incep orice combinatie cu antibiotice. Oare e posibil sa nu functioneze MP la mine? :(

Iar 1.25 OH nu e peste limita ca sa indice TH1, dar din punctul asta de vedere sunt mai linistita pentru ca scrie ca protocolul functioneaza si pt valori normale ale 1.25OH.

Multumesc pt sfat! O sa incep cu Anghinarea ca e cel mai la indemana, in ciuda gustului cutremurator de amar :P

pai iei comprimate, nu planta !

Din cate am citit pe forrum, multi au inceput MP cu nivel crescut al 25OH si au urmarit sa-l scada apoi, inainte de inceperea fazei 2. Nu e posibil sa nu functioneze MP la tine doar ca eficienta lui este strans legata de scaderea 25 OH sub 12, din motivele descrise pe larg acolo.
Eu deja am trecut in faza a doua, iau clindamicina de 18 mg. la 2 zile. O sa am o calatorie lunga si solicitanta peste vreo 10 zile si nu voiam sa risc acum cu azitromicina. Participam la un targ in Germania care tine vreo 7 zile deci tre' sa fiu in forma maxima pana atunci.
N-am mai luat nici un calmant si nici un antiinflamator. Reactiile herx sunt slabe, vin si trec, nu le mai dau importanta.