Poliartrita reumatoida

Numai dupa ora 18, cand ajung acasa, pana atunci sunt la servici :(((( si aici avem restrictii de server...

In regula.

Va spun noapte buna, am terminat ce mai aveam de lucru.

Noapte buna,

Liliana

noapte buna. Inchid si eu pravalia.
Ma ocup si de fise, mai maine. Adica azi pe ziua ;)

Pt. Mirsta din nou.
Mai bine il contactezi cumva pe Dr. Markus de la Sighet. Dansul te poate ajuta mai mult decat Dr Rosca.
Daca e tratata bine mycopasmoza, sunt sanse mari ca lupusul sa dispara.
Sa ne tii la curent.

pentru diana, ma bucur ca ai scris din nou, vreau sa te intreb ceva, crema de unde o pot cumpara, si cu uleiul de peste care este treaba? pe mine ma mai supara mainile mai bine zis degetele 2.3 de mana dreapta, dar sunt zile in care nu le simt, si eu vreau si nu ma las pana nu intra in remisie, pt ca vreau un bebe, si m/am hotarat dupa cum ziceai si tu si inca o persoana sa ma uit pe fiecare dimineata in oglinda si sa ma incurajez si sa traies ca o persoana normala.
la tine dupa cat timp a intrat in remisie pt ca si eu iau plaquenil una pe zis si dicloreum cand im este mai greu.
pt amarena ai rabdare si incurajeaza/te pe fiecare pentru ca o viata avem si nu trebuie sa ne lasam doborati.
pt adrian sunteti un om de nota 10, va admir.
multa sanatate

Va salut pe toti!
Citesc de ceva vreme pe diverse forumuri si aici mi s-a parut mai potrivit sa postez si eu pentru ca am o problema asemanatoare si pentru ca pareti foarte activi.
Am 44 ani si probleme osteo-articulare de multi ani. Am fost de prin 2000 de mai multe ori la medic cu diverse dureri, diagnostice gen sciatica, discopatie lombara, gonartroza etc. Am incercat proceduri, acupunctura etc. fara efect. De prin 2007 mi se inflamau de cateva ori pe an pe rand cate un genuchi, glezna, calcai iar medicii la care am apelat le-au pus pe seama kg in plus pe care le am. Parea o explicatie rezonabila si m-am concentrat pe diete pt. a scapa de surplus. Mai aveam si alte simptome dar cu stresul vietii cotidiene le-am neglijat (caderea parului, oboseala mare, migrene, edeme la glezne).
In ian.2011 mi s-au inflamat rau toate articulatiile cu durere groaznica si stare generala proasta.
Am fost la reumatolog si pe baza examenului clinic mi-a pus diagnosticul de "PR la debut". Mi-a initiat si tratament de fond cu MTX, Plaquenil si antiinflamatoare. Dupa vreo 5-6 saptamani a fost ceva mai bine, s-au dezumflat toate, durerea s-a estompat si am scapat si de oboseala!
Prin martie am avut rezultatele la toate analizele cu anticorpii de la PR negativi si pozitivi cei de la LES. D-na doctor a fost nedumerita de rezultate si m-a pus sa le repet unele din ele si sa mai fac si altele. Prin mai s-a confirmat PR negativ, LES pozitiv si asa mi-a schimbat diagnosticul in "Lupus in observatie". Mi-a scos MTX, urmand sa fac o pauza de vreo 2 luni si dupa aia sa-mi bage Imuran. M-a atentionat si sa ma feresc complet de soare (manecute, palarioare etc)
Am ignorat sfatul cu soarele si am fost la mare prin august m-am prajit bine si m-am simtit excelent si la mare si vreo luna dupa.
La control in septembrie a fost mirata ca mi-a fost bine la soare si mi-a mai dat sa fac anticorpul anti U1RNP - pozitiv si asta - dupa care s-a hotarat sa-mi puna diagnosticul definitiv de "Sindrom overlap PR + LES" si sa incep din nou MTX. (Nu l-am inceput inca, ma simt rezonabil de bine iar artrita nu a lasat nici o modificare pe unde a trecut). Am scris prea mult, cred ca va-ti plictisit.
D-na Mirsta, dvs. aveti anti U1RNP pozitiv?
D-na Irina, nu am infectiile de care spuneti. Ce stiti despre teoria cu PR, LES si alte autoimune in legatura cu dereglari hormonale estrogeni si etc? Am gasit numai materiale in germana si nu le pot citi.
D-nul Adrian santeti deosebit de simpatic, va doresc sa va pastrati umorul si buna dispozitie. Aveti mare dreptate cand spuneti ca PR sau alte artrite nu apar peste noapte. Desi reumatologa sustine ca ce i-am zis eu de vechile mele dureri erau din alt film sant convinsa ca era inceputul Lupusului.
D-na Amarena, cand luam MTX faceam des rosu in gat si bubulite la gura. Imi facea bine sa ma clatesc des cu apa de gura Oral B si de supt Tantum Lemon.
Sanatate,

dereglarile hormonale apar din cauza blocarii receptorilor de vit. D. Imi este si frica sa explic mecanismul ca iar o sa-mi sara lumea in cap ca sunt prea absconsa.
Daca faci analize de vit. D o sa vezi ca oricat ai sta la soare, analizele de 25 OH raman pe butuci, adica la valori sub minimul normal. De aici pornesc toate dereglarile hormonale si prabusirea sistemului imun.
Stiu, nimeni nu are infectiile, toti au doar efectele lor. pana la proba contrarie :)

ma da' cata lume citeste de ani buni aici in taina. _si toti au overlap tratat cu imuran. Ce coincidenta stranie !!

Vezi Irina, daca am avea atatia membri cati cititori am fi aici, am fi o forta chiar.

Liliana

rectific, " cati cititori suntem aici"

da da, si tot aceeasi marie cu alta palarie. :) daca nu l-ar lauda toate pe pinguin, nici nu ne-am fi dat seama ca prezinta acelasi ADN/ CNP, tot un drac :)

...

Nu inteleg, dar nu conteaza :))).

Adrian este o pata de culoare din punctul meu de vedere, un om care in ciuda suferintei te face sa zambesti, si asta inseamna ceva. La un moment dat, toti am fost sarcastici, rai, cu buna stiinta sau nu, dar putem uneori sa fim si haiosi, amuzanti, iar printre schimburi de tratamente si idei, sa incercam sa zambim. Uite, eu ma simt acum ca si cum as trai in doua lumi; una in care sunt colegii mei de servici, oameni sanatosi ( sau poate nu ), si unde nu poti vorbi despre tine, despre durere, o lume unde imi este greu sa explic de ce am mainile deformate, desi nu este atat de foarte vizibil, de ce imi ia 15 min sa urc un etaj, sau de ce sunt atat de slaba. O alta lume este aici, unde sunt oameni ca mine, care trec prin ceea ce trec si eu, si stiu ca nu este foarte usor sa impartatsesti toate astea. Sau cel putin mie nu imi este asa de usor.

Asa ca "zambiti".

Pupici,
Liliana

nu contest, numai ca e destul de ciudat ca cineva care se presupune a avea probleme de sanatate si care cauta raspunsuri, sa intre pe forum si sa inceapa a spune ca ii place de x dar nu-i place de y. E ceva putred in Danemarca, insa de ce miroase la noi ? :))

Ghici :))

Buna seara tuturor!
Am promis ca revin cand mi se mai incheie un ciclu al cautarilor.
Iata-ma!

Rezumat.
Faza I
prin luna mai, apar primele dureri la articulatii - degetul mare, incheietura mainii stangi, cot, usor si umar.
Fac analize uzuale alaturi de determinari pt tiroida si ies: colesterol marit (niciodata probleme), teste de coagulare modificate (prima data pana acum), iar testele specifice glandei, modificate, rezulta hipertiroidie, apoi la o urmatoare testare, dupa cca 2 luni, valori de hipotiroidie... In plus, tulburari suparatoare de atentie, concentrare si memorie.

Consult reumatolog, concluzie: boala artrozica. Tratament specific...

Faza II
In tot acest timp, umaresc discutiile de pe acest forum. Si mai mult decat atat, cer sfaturi, pe care, spre bucuria mea (zic acum) le primesc (Irina, Diana, sa fiti sanatoase :)), le si urmez (ma felicit).

Deci, fac microscopie in camp intunecat la dr Moscu, rezultat: Spirochete: prezent, Haemoplasma/Micoplasma: prezent.
Merg si la Fundeni (dr. Gogoasa) fac cele 2 teste (ELISA si WB), rezultat: Prezent Borrelia afzelii prin prezenta proteinelor specifice in complexul p 83, p, 62, p 39, p 21, p 16, doze mici spre medii, forme adulte si geme. ELIZA pt Borrelia afzelii IgG pozitiv. Pe testul ELIZA apar pentru Mycoplasma IgM 0, 569 slab pozitiv, pt borrelia IgM 0, 583 slab pozitiv. ELISA pt Borrelia IgG EXTICTIA 0, 691 pozitiv moderat.

Se reconfirma si valorile anormale la testele de coagulare, iar valoarea de Vit D, sub limita. Unde esti, Irina?!

Vorbesc cu dna dr. Uscatescu de la Hematologie, care imi spune ca, intai sa merg la dr Rosca sa ma vada, sa-mi faca un fund de ochi (!) si dupa ce dansa se va pronunta, cu tratamentul specific, etc, sa ma intorc la Fundeni pt un tratament pt coagulare...

Ce-ar mai fi de spus?

Fiecare sa traga ce concluzie doreste.

Sanatate tuturor.
Dorina

Cred ca-n danemarca este putred "Tratatul de la Maastricht"!?
Hai sa fiti sanatosi/sanatoase si sa va mearga bine.
Cu drag,
Dumtras

Dorina, sper sa incapi pe maini bune. Din pacate exista prea putini medici priceputi la aceasta boala nenorocita si asta nu numai la noi ci in toata lumea dar din fericire ai descoperit-o la timp, cand se poate actiona eficient.

hmmmm, sa nu uitam ca ne aflam in plin al treilea razboi mondial. Astazi razboiul nu se mai da cu tunul ci se prodice la nivel economic/ politic. Nici nu vreau sa ma gandesc la ce o sa se intample daca uniunea nu rezista.

salutari tuturor !!! va multumesc mult ptr sfaturile date sunteti tari stiam ca de voi voi avea un sfat bun inca o data multumesc!! mi a trecut durerea de gat cu doua antiinflamatoare pe care le mai aveam prin casa cu lamaie si cu cald la ureche. cand ma intorc acasa o sa trec pe la orl sa imi fac si un examen in gat ca nu mi strica aveti dreptate.Sunteti deosebit de simpatici cand faceti haz de necaz am ras bine la multe din comentariile voastre Adrian esti tare liliana super sfat am ras bine tineti o tot asa !!!!! As mai vrea sa va intreb ceva: spuneti mi va rog daca cineva dintre voi sa confruntat cu globulele albe f mici de ce oare imi ies asa???? si cam ce as putea face sa repar aceasta lipsa cred ca tocmai de aceea am mereu probleme cu gatu si inca ceva : dupa experienta voastra dt ptr cat timp mia dat mtx trebuie sa l fac mult timp??? Va multumesc anticipat si ramaneti mereu asa !!!!! PA si pe curand !!!

Majoritatea doctorilor (reumatologi) recomanda MTX pentru foarte mult timp, se pare ca acesta este tratamentul standard agreeat de reumatologi.Asa au invatat la scoala si asta recomanda: 5mg/saptamana, apoi 10mg si cei mai multi se opresc la 10mg/saptamana + acid folic+sulfasalazin+AINS+. Eu ajunsesem la 20mg/saptamana si toate analizele de sange vai mama lor! (ca sa ma exprim cuviincios...). Si ca sfat, cere si o alta opinie medicala, schimba doctorul de cate ori crezi ca tratamentul nu da rezultate. Nu cred ca nivelul globulelor albe se va normaliza sub tratamentul cu MTX, (repet, nu sunt doctor) dar sunt convins ca exista o legatura stransa intre tratament si valorile diverselor analize (poate imi explica si mie cineva ce am vrut sa spun...:)) )
Multa sanatate!!
Adrian

Amarena, Mtx-ul se face atat timp cat te simti bine cu el, nu exista o limita de timp.Eu fac mtx de un an si 3luni.De 9 luni fac 20mg pe sapt iar de o luna mi-au introdus si Mabthera.Am o prietena care face Mtx de aproape 5 ani(20mg) iar analizele ii ies foarte bune.In cazul tau daca Mtx-ul iti scade foarte mult globulele albe, poate nu-l tolerezi.Medicul tau ar trebui sa buna in balanta avantajele si dezavantajele acestui tratament.Numai bine!

Salutari la toata lumea si multumesc pentru urari!
Pentru ilona67 raspunsul e da. Au iesit pozitive analizele de anticorpi U1-RNP, ANA, Anti CCP si am si sindromul Raynaud care se spune ca e specific bolii lupice. Acest sindrom s-a declansat la cca 2 ani de la primele simptome de poliartrita. Inca un factor care a dus la diagnosticarea mea cu sindrom overlap Lupus+PR a fost in urma tratamentului cu methotrexat, reluat dupa o pauza de 2 ani, cand am facut leucopenie cu neutropenie.
Pentru dna Toma - multumesc pentru sfaturi. Astept de la dl dr Gogoase si testul WB, Vineri o sa il obtin. Poate se indura sa imi dea dansul un tratament. O sa imi fac programare si la dr. Rosca. Poate reusesc si eu sa ma mai luminez in legatura cu potopul de boli care a cazut pe capul (corpul) meu! :)
Va imbratisez! Sanatate multa!

Intrebare pentru Amarena : Globulele albe cum le iei si cine ti lea recomandat? Se gasesc la voi la farmacie ?
Vreau si eu sa iau dar nam gasit la farmacie :( Oare se dau si compensate?

' Autoimunitatea - toxinele şi microbii acţionează ca haptene

Chiar şi atunci când la un pacient metalele grele şi toxinele bacteriene inşişi nu acţionează ca alergeni, acestea se pot totuşi "lipi" de pereţii celulelor din organismul pacientului. În această "combinaţie" substanţele respective acţionează "ca şi alergene", iar sistemul imunitar atacă propriile celule ale pacientului care conţin aceste "haptene". Acesta este mecanismul principal al bolilor autoimunitare. În cadrul terapieie este importantă eliminarea biologică a metalelor grele. Tehnologia KMT este foarte eficace în re-educarea sistemului imunitar: această tehnică perminte sistemului imunitar să recunoască germeni şi toxine şi să le atace selectiv în ţesuturi, fără a distruge propriile celule ale organismului. ' FRAGMENT

Pentru toti cei care mai POT sa citeasca si sa inteleaga ceva din ce au citit sper sa aiba rabdare pentru asta :
http://www.quibono.net/boala_lyme_borelioza.html

Desigur, e doar o opinie. Fiecare e liber sa judece pe cont propriu.

va multumesc ptr raspuns d le Adrian si dvs d na IulianaN aveti dreptate dupa atata timp cu mtx analizele sa o ia razna dar problema mea este ca eu deja am globulele albe mici si abia am intrat pe mtx si tocmai asta ma cam sperie si nu stiu cum naiba e ca le am asa mici ?? Domnule Adrian (serbana) de simpatie nu duceti lipsa si cred ca dvs ne descretiti fruntile la toti tineti o tot asa !!!! Am invatat multe de la voi din experientele voastre va multumesc!!!La revedere pe curand pa pa !!!!

pentru doamna Mirsta am inteles ca si dvs aveti globulele albe mici, , nu?? ptr ca spuneti ca aveti leucopenie as vrea sa stiu si eu la dvs de ce s a intimplat asta ca poate asa inteleg cum sa intimplat la mine de la ce porneste leucopenia ( globulele albe mici) si daca dvs ati facut mtx cu asa o problema. Eu am problema asta si fac si mtx de 1 saptamana si probleme cu gatu am mereunu stiu ce sa mai cred.De unde vine problema asta???? Va multumesc anticipat ptr raspuns si va doresc numai bine!!!!

Hello tuturor,

As vrea sa va impartasesc si eu din experienta mea de aproape 10 ani de PR. In 2003 mi-a fost pus diagnosticul de PR seropozitiva, stadiu II si am inceput tratament cu MTX.Durerile existau insa cu aprox. 1 an inainte de punerea diagnosticului. Inainte de inceperea tratamentului cu MTX eram f. rau, in sensul ca nu puteam deschide o usa sau tine o cana de apa in mana.In acel moment imi erau afectate doar articulatiile de la maini. Am stat f. bine pe MTX aprox. 3 ani. Sub MTX eram ca un om normal, fara dureri matinale sau altfel de simptome si eram multumita.

Speram ca voi reusi cu MTX sa tin in frau boala. Dar, MTX-ul suprima sistemul imunitar si dupa 3 ani am facut o gripa mai urata in urma careia am facut iar un puseu urat de PR. MTX-ul nu a mai functionat. Mi s-a propus sa trec pe remicade. Am refuzat pt ca imi doream un copil. Am trecut pe sulfasalzina (ajunsesem sa iau 6 cp/zi), plaqenil si medrol. Mi s-a spus ca sub acest tratament nu-i nici o problema daca fac un copil. PR nu a fost tinuta in frau sub acest tratament. Am inceput sa apara dureri la umeri, genunchi, glezne, maxilar. Am inceput sa trec pe chestii naturiste. Am incercat f. multe produse naturiste. In mod deosebit m-au ajutat bromelina si acidul hialuronic de la organika si ananasul mancat crud in cantitati destul de mari (1 buc fruct ananas /zi). Am incercat si collagen tip II (dupa sarcina), dar la mine nu a avut absolut nici un efect.

Dupa nemunarate cautari am inteles ca sub sulfasazina si plaquenil nu voi reusi sa am un copil. Am renuntat la ele si am ramas doar pe 4 mg de medrol. Am luat 4 mg de medrol si produsele naturiste enumerate mai sus timp de 3 ani, timp in care doar am reusit sa supravietuiesc. Toate articulatiile au fost puternic afectate, dar in iunie 2010 am reusit sa ma mult doritul copilas.

Intre timp genunchii mei s-au facut praf incat abia mai puteam merge. In dec 2010 am fost nevoita sa ma operez la un genunchi. Am facut sinovectomie. O operatie grea (cel putin pt mine) care mi-a redus la jumatate mobilitatea genunchiului, dar nu mai este umflat si nu mai doare. Conform celor spuse de medical ortoped ar trebui sa ma operez si la celalalt genunchi, dar nu mai am puterea s-o fac si nici nu sunt convinsa ca trebuie sa fac aceasta operatie. Argumentul medicului ortoped este ca facand aceasta interventie indepartez momentul in care voi fi nevoita sa-mi pun proteze la genunchi (dupa parerea medicului ortoped sansele sa nu ajung la proteze sunt aproape minime).

Ulterior, dr. reumatog mi-a scos lichid din genunchiul neoprat, mi-a bagat o doza de diprophos si am reusit cat de cat sa pun si acest genunchi pe picioare. Dupa nastere, am reinceput tratamentul cu MTX si in scurt timp situatia a reintrat sub control. In aug 2011 am renuntat la MTX si am inceput MP. Initial a fost ok probabil pt ca mai eram sub influenta MTX, dupa care durerile au revenit cu o forta ucigatoare. Primele 2 luni sub MTX au fost grele, dar acum este mai bine.
Am facut analize la dr. Gogoase si rezultatul a fost: toxoplasmoza, toxocara, mycoplsma si borrelia.

Concluziile mele in urma acestor ani de suferinta sunt urmatoarele:

-MTX nu este o solutie, in sensul ca nu trateaza cauza si vine un moment cand nu mai functioneaza si trebuie marita doza sau trecut pe alte variante mult mai rele (avara sau tratament biologic).

-trebuie cautata cauza poliartritei (stiu ca este greu, aproape imposibil, dar sfatul meu este sa nu incetati sa cautati). Eu am reusit sa gasesc cauza datorita Irinei careia ii multumesc in mod deosebit.

-pentru persoanele care isi doresc copilasi, MTX-ul si medrolul afecteaza grav fertilitatea. Mie mi-au trebuit multi ani dupa ce am incetat MTX sa inving efectele lasate de MTX in organismul meu (dpdv al fertilitatii). Credeti-ma ca stiu ce spun. Ani de zile am facut monitorizari (cei interesati stiu ce inseamna), iar reusita s-a datorat in mare parte reproducerii umane asistate.

-medrolul in timpul sarcini prezinta risc de a afecta fatul. Copilul meu s-a nascut cu 17hidroxiprogesteronul mare, ceea ce presupune risc f. mare de boli congenitale (boala Addison si nu numai). Am fost la cei mai buni medici pediatri din tara, dar nici unul nu avusese un astfel de caz si nu stiau daca sa-i administreze cortizon sau sa-l lase sa vada daca organismul lui isi revine singur (exista speranta de a-si reveni de la sine dupa ce scapa de influenta din burtica mamei ). Intr-un final, multumim lui D-zeu, copilul s-a reglat de la sine.

Multa sanatate tuturor.

Buna seara!
Pentru amarena39 - leucopenia cu neutropenie s-a declansat in urma tratamentului cu methotrexat, reluat dupa o pauza de 2 ani. Asadar e indicat sa intrerupeti cat mai curand tratamentul cu MTX si sa va schimbe cu altceva.
Doamna A.TONI aveti perfecta dreptate in legatura cu fertilitatea. Eu am intrerupt tratamentul cu MTX 2 ani tocmai in ideea de a avea si un al 2lea copil. Mi s-a spus ca se elimina dupa 6 luni, insa nu am mai reusit sa raman gravida in urmatorul an si jumatate. Primul copil l-am facut cand eram sub tratament cu sulfasalazin si la cateva luni perfuzii cu Metilprednisolon. In momentul in care am aflat ca sunt gravida am intrerupt orice fel de tratament si am luat numai paracetamol pentru dureri. Nu pot sa va spun cat de greu mi-a fost. Din 24 de ore doar 4 puteam sa stau in picioare si sa ma misc prin casa. Aveam toate articulatiile tumefiate. Iar copilul s-a nascut cu 2 saptamani inainte de termen si a avut osteoartrita, boala de care doctorii (in speta profesorul Pesamosca - Dumnezeu sa il odihneasca in pace!) mi-au spus ca nu eram eu responsabila. Sunt convinsa ca si copilul meu si eu ne-am imbolnavit din spital. Eu dupa ce am facut o laparoscopie, iar fiica mea dupa ce a facut primul vaccin!! De aceea sunt atat de inversunata impotriva spitalelor. Bacili, paraziti si alte minuni. Te duci pentru ceva si te intorci cu "surprize"!!!
Va imbratisez!

"" Pentru a folosi testele ELISA şi Western-Blot ca unealtă de diagnostic, stăm în faţa unui paradox: pacientul trebuieşte mai întâi terapiat cu succes, astfel încât limfocitele să se refacă şi să înceapă din nou să producă anticorpi. De abea atunci poate un test releva un rezultat pozitiv! ""

putini stiu ca 70% dintre teste ies fals negative. Trebuie sa fii bine indrumat cand si cum sa faci o analiza de sange, altfel anticorpii nu ies si primesti MTX si medrol, terapie ce te afunda si mai rau in boala.
... dar daca asa zice doctorul??? cine suntem noi sa comentam?

toata admiratia pentru doamnele care chinuite de asa o boala, au reusit sa aiba copii. De unde au gasit atata forta sa reziste? Mare e puterea lui Dumnezeu.

Buna dimineata tuturor!

Va urmaresc de ceva timp sfaturile si comentariile.Eu nu am poliartrita, desi in prima faza unul dintre medicii al care am fost oscila intre artrita reactiva, lupus si poliartrita.In cele din urma am ajuns la un medic reumatolog care m-a trimsi sa fac:hlab27(pozitiv) si mycoplasma, ureaplasma, anticorpi anti shigella, anti salmonela, anti yersinia, anti adn, chlamidia-care au iesit negativi.Astfel diagnosticul meu este spondilita anchilozanta.
Multumesc lui Dumnezeu acum ma simt mult mai bine (sunt zile cand am dureri si mai iau cate 1 arcoxia si zile cand nu mai simt nici o durere) fata de acum 2 ani cand a debutat boala si aveam toate articulatiile de la maini, picioare, spate, maxilar inflamate si blocate
.Nesansa mea a fost ca mi s-a umflat mana imediat de craciun si medicul peste carea am dat mi-a dat mydocalm, ca deh era in perioasa sarbatorilor si nu avea nimeni chef de mine.Asa ca intr-o saptamana am ajuns sa mi se umfle mainile si piciorul dr, mi s-a blocat maxilarul si abia ma ridicam din pat. saptamani am stat pe gentamicina si ciprinol..si nu intelegeu de unde provine infectia, pt ca la examenele de urina nu iesea nk.Si in timp ce ei se gandeau ce ar putea fi mi se umflau pe rand articulatiile una cate una.
Mi s-a prescris sulfasalazina -4/zi si metrotexat(din care am facut 2 injectii si apoi le-am aruncat).
Acum am inceput sa scad doza de sulfasalazina pentru ca imi doresc un copil.

Poate va intrebati dc va scrie o persoana care nu are poliartrita.In urma cautarilor mele pe net am descoperit niste site-uri in care se vb despre efectul negativ pe care il are amidonul.Eu am descoperit acest lucru dupa ce observasem ca dupa ce mancam anumite alimente a doua zi ma simteam rau, ma trezeam cu mainile umflate si aparea dureri destul de puternice. In speranta ca poate articolele gasite de mine va vor ajuta, va trimit mai jos link-ul:

http://www.kickas.org/londondiet.shtml


In ceea ce priveste durerea sunt multe persoane care apeleaza veninul de albine sau cataplasme cu tarate.Unii apeleaza al injectii, altii isi pun albine direct pe locurile dureroase.

In ceea ce priveste consumul de probiotice am gasit acest articol.Nu stiu in ce masura va poate ajuta si pe dumneavoastra sau daca este indicat.Informatiile sunt pentru cei cu spondilita dar tinand cont ca tot o boala autoimuna este..

http://www.livestrong.com/article/357201-special-diet-for-ankylosis-spondylitis



Sper ca informatiile acestea va vor ajuta.

Sanatate si putere de a trece peste orice obstacol impus de aceasta boala nemiloasa.