Studii caz-control — Neuropsihiatrie

JMIR 2024 (n=15.836 adulți britanici, longitudinal): postarea zilnicǎ pe RS asociatǎ cu mai multe probleme mintale (anxietate, depresie). Efecte mici-moderate. Tiparul utilizǎrii > durata. Digital hygiene: reducerea postǎrii compulsive mai importantǎ decât ștergerea RS.

Studiul Framingham arată că albuminuria crește riscul de demență cu 71% și de deteriorare cognitivă cu 68%, independent de tensiunea arterială, sugerând o axă patologică reno-cerebrală distinctă.

Molecular Psychiatry 2024 (n=296.199 UK Biobank, ExWAS): 22 gene asociate cu depresia PHQ-4. 6 gene noi: TRIM27, UBD, SVOP, ADGRB2, IRF2BPL, ANKRD12. Funcții: imunitate (NFκB, interferon), sinaptogenezǎ (SVOP, ADGRB2), ubiquitin-proteazom. Ținte terapeutice noi îen depresie.

MOTAR analiza BBI 2024 (n=141, 96 alergare + 45 antidepresive, Olanda): terapia prin alergare reduce indicele sindrom metabolic și IMD; antidepresivele (SSRI) le cresc. Depresia imunoametabolicǎ (IMD) beneficiazǎ preferențial de exercițiu fizic. Fenotipizare metabolicǎ pre-tratament = strategie de p

NHANES (n=30.896, BMC Psychiatry 2024): NLR asociat cu simptome depresive specifice — anhedonia și oboseala cel mai puternic corelate. Relație non-liniarǎ. NLR = marker al depresiiei imunoametabolice (IMD). Personalizarea tratamentului: exercițiu fizic preferat SSRI la IMD.

Studiu pe 1.279 asistente din China: 67% prevalență anxietate/depresie. Adaptarea la schimbare este factorul-punte critic pentru reziliență, fiind ținta optimă pentru intervenții psihologice.

BMC Geriatrics 2024 (n=6.708 NHANES 2005-2018): nomogram predicție tulburǎri somn îen HTA vârstnicǎ, AUC=0,709. 6 factori: depresie, educație înaltǎ, astm, supraponderalitate, artritǎ, restricție muncǎ. Screeeningul somnului ghidat de comorbiditate.

Studiul prospectiv caz-control (N=70) demonstrează prevalența ridicată a simptomelor nonmotorii (depresie, anxietate, tulburări de somn, declin cognitiv) la pacienții cu miastenia gravis.

Studiu de cohortǎ publicat îen Alzheimer's & Dementia, octombrie 2024. Factorii de risc și semnificația clinicǎ a leziunilor ischemice incidente dupǎ AVC acut: 503 pacienți (Germania, multicentric). 15,5% au dezvoltat leziuni ischemice noi (IIL) la 6 luni post-AVC. Triplu risc de AVC recurren

J Diabetes Complications 2024 (n=9.105, China, 9 ani): DZ + Depresie → risc CV 1,72× fațǎ de niciunul (supra-aditiv). Mecanism: inflamație sistemicǎ, HPA, simpatic. Screening depresie (PHQ-9) la DZ2 + tratament SSRI.

Studiu de cohortă publicat îen Journal of Internal Medicine, octombrie 2024. Depresia și riscul de AVC și mortalitate după PCI: 164.198 de pacienți (Coreea, național, 5 ani urmărire). Depresia = +27% risc AVC acut. Rezumat rapid J Internal Medicine 2024: n=164.198; Coreea; național; 5 ani

Cell 2024 (n=463 ADAD: 286 purtǎtori + 177 non-purtǎtori, DIAN, SUA): 137 proteine LCR cu traiectorii distincte pre-simptomatice. Panel 6 proteine (sinaptice, microgliale, BHE) > Aβ42/40+pTau181. Modificǎri detectabile cu 15+ ani înainte de debut clinic. Ținte terapeutice noi.

European Psychiatry 2024 (n=40.080, gemeni suedezi, 18 ani): multimorbiditate cardiometabolică → depresie tardivă. HR=1,52 (1 CMD); HR=1,83 (≥2 CMD). Factori genetici comuni.

J Neurology 2024 (n=6.486, 3 generații, Young Finns Study): cogniție 7-92 ani. Memoria/învățare: peak mai devreme. Corelații intergenerational slabe.

GWAS multi-ancestral la scară largă publicat în Nature Genetics (septembrie 2024). Genetica tulburărilor de anxietate: n>1,2 milioane de participanți (97.383 cazuri) din 5 grupuri continentale. 51 loci identificate (39 noi); 115 gene asociate prin analize multi-omice. Heritabilitate îmbogă