Studii caz-control — Geriatrie și gerontologie

J Ethnopharmacol 2026: Decoctul Buyang Huanwu (MTC) atenueaza imbatranirea vasculara prin inhibarea axei NETs-HMGB1-TLR4-p38 MAPK. Reduce NETs (citrulina-H3), HMGB1 extracelular, IL-6, IL-1b, senescenta celulara. Rigiditate arteriala redusa in vivo. Studiu preclinic.

Cardiovasc Res 2026: Klotho/FGF23 in HAP la varstnici. Modele: soareci varstnici (HAP spontana) + kl/+ (Klotho deficient partial, VDSP 72.58 mmHg sub hipoxie). FGF23 crescut in plasma + activare proliferare PASMC prin FGFR1 (abolit de siRNA anti-FGFR1). Serul PAH pacienti ≥60 ani: FGF23 crescut conf

Cell Signal 2026: Ateroscleroza — senescenta CMNV mediata de axa Glut1-lactilare-H3K18la. Glut1 reglat crescut specific in MOVAS (aorta murina) in AS + corelat cu markeri senescenta. Knockdown Glut1→inhibitie senescenta; supraexprimare Glut1→exacerbare senescenta. Mecanism: Glut1↑→captare glucoza↑→l

Eur Heart J 2026: Metabolismul NAD+ in BVAC. VAECs imbatranite: NAMPT↓→NAD+↓→SIRT1↓→NF-κB hiperacetilat→ICAM-1 inflammaging. Macrofage recrutate: NAMPT paradoxal↑→NAMPT extracelular→TLR4 pe VAEC→amplificare inflamatie. Deletia mieloida Nampt: FOXA2 acetilat+MMP13→distrugere colagen→calcificare accel

Eur Heart J 2026: snATAC-seq+snRNA-seq pe inimi tinere vs imbatranite. ZBTB16 (factor transcriptie zinc finger-BTB) → exprimat in celule endoteliale cardiace, scazut la imbatranire. Zbtb16 KO→senescenta prematura+disfunctie diastolica+fibroza. Supraexprimare ZBTB16→reversarea imbatraniri cardiace. N

Nat Commun 2026: Dihidromiricetina (DHM, flavonoid natural) din screening biblioteca agenti naturali. Mecanism PRDX2: in fibroblaste (PRDX2 ridicat)→DHM→PRDX2 nuclear→reparare ADN→efect senomorfic (SASP atenuat). In microglii senescente (PRDX2 scazut)→DHM→disfunctie mitocondriale→apoptoza selectiva→

Cell Metab 2026: Atlas metabolic imbatranire soarece, 12 organe, masculi+femele, 5 varste. Ceasuri de imbatranire metabolica specific-organ: identifica driveri metabolici ai imbatranirii. Alfa-cetoglutaratrul: identificat ca driver→confirma extindere durata viata la soarece. Acid carglumic: driver p

Un studiu coordonat de Maryam Ziaei de la Universitatea Norvegiană de Știință și Tehnologie și publicat în JNeurosci a examinat modul în care activitatea locusului coeruleus și conexiunile sale corticale se modifică odată cu vârsta pentru a susține procesarea expresiilor faciale gr

Un studiu publicat în PLOS Biology a investigat modul în care antrenamentul muzical de lungă durată influențează activitatea neurală legată de percepția vorbirii în mediu zgomotos la adulții în vârstă. Studiul a explorat ipoteza conform căreia experiențele de viață pot

Studiu pe 140 de participanți demonstrează că forța de prindere a mâinii corelează cu integritatea rețelei modului implicit (DMN) și a cortexului senzorimotor în psihoza timpurie, identificând corelate cerebrale comune ale forței musculare, funcționării și stării de bine.

Un studiu finanțat de Institutul Național de Sănătate din SUA și publicat în Journal of Neuroscience a investigat cum se manifestă oboseala cognitivă în creierul uman. Cercetarea, coordonată de dr. Vikram Chib de la Johns Hopkins University School of Medicine, a vizat identificarea rețel

Osteoartrita este o cauză majoră de dizabilitate, fiind alimentată de procese inflamatorii și de senescența condrocitelor. Odată cu extinderea tratamentelor antiretrovirale, persoanele care trăiesc cu HIV au o speranță de viață mai mare, dar se confruntă cu un risc crescut de comorbidități cronice.

Studiu MRI (n=39 psihopatici forensici): Factorul 2 PCL-R (antisocial-impulsiv) asociat cu deficite volumice în talamus, nucleu subtalaamic, pons, OFC şi insulă; volum cerebral total redus cu 1,45%. Factorul 1 arată efecte slabe, nespecifice.

Alunecările reprezintă una dintre principalele cauze de cădere la adulții în vârstă, generând anual un impact financiar semnificativ asupra sistemelor de sănătate. Studiile biomecanice s-au concentrat aproape exclusiv pe reacțiile membrelor inferioare în timpul alunecării, cu puține date privind rol

Un studiu recent realizat de cercetători de la Universitatea Federală din São Carlos (UFSCar), în colaborare cu Fundația de Cercetare din São Paulo (FAPESP), a identificat un biomarker care ar putea ajuta la detectarea timpurie a bolii Alzheimer și la diferențierea acesteia de alte tipuri de demență