Studii rapoarte de experți — Oncologie

Studiul demonstrează că stresul celular în celulele imune, mediat de IRE1α, provoacă neuropatia indusă de paclitaxel, sugerând că inhibarea acestei căi poate preveni leziunile nervoase.

Studiul demonstrează că romidepsinul, combinat cu chimioterapia, induce moartea celulelor de neuroblastom recidivat independent de calea JNK, reducând creșterea tumorală în modelele animale.

Studiul identifică ACCA drift ca mecanism epigenetic de îmbătrânire intestinală, legat de deficitul de fier și calea Wnt, demonstrând potențialul de reversibilitate în prevenția cancerului.

Studiul identifică proteina YTHDF2 ca mecanism de protecție împotriva inflamației induse de radiațiile UV, a cărei degradare facilitează carcinogeneza cutanată prin activarea receptorului TLR3.

Studiul identifică triaptoza, un nou mecanism de moarte celulară dependent de endozomi și stres oxidativ, ca potențială țintă terapeutică în cancerul de prostată și alte afecțiuni.

Studiul identifică claudin-4 ca regulator al instabilității genomice și evaziunii imune în carcinomul ovarian, propunând blocarea sa combinată cu inhibitori PARP pentru a stimula răspunsul imun.

Studiul prezintă noile recomandări ASH 2025 pentru leucemia mieloidă acută la vârstnici, subliniind beneficiile terapiilor țintite, ale combinațiilor cu venetoclax și ale transplantului extins.

Studiul evaluează fezabilitatea și eficacitatea programului CRAFT-G, o intervenție online de grup ce combină antrenamentul cognitiv și abordarea funcțională pentru supraviețuitorii de cancer.

Studiul identifică un mecanism de transmutageneză prin care infecția cu poliomavirusul BK activează enzimele APOBEC3 în celule neinfectate, favorizând carcinogeneza urotelială.

Studiul demonstrează că inhibitorul TORC1, rapalink-1, prelungește durata de viață prin activarea agmatinazelor, evidențiind un mecanism de feedback metabolic esențial pentru longevitate.

Modelarea matematică arată că vaccinarea extinsă a fetelor și includerea băieților în programele de imunizare sunt esențiale pentru eliminarea cancerului de col uterin în Coreea de Sud.

Studiu de fază 1 privind terapia BE-CAR7 (editare genomică) la 11 pacienți cu leucemie acută limfoblastică cu celule T; 82% au atins remisiune profundă, permițând transplantul de celule stem.

Studiul identifică endonucleaza DFFB ca factor critic care permite celulelor canceroase persister să depășească stresul terapeutic și să inițieze recurența tumorală prin mecanisme non-genetice.

Studiul identifică două subpopulații de limfocite T reglatoare în cancerul colorectal, demonstrând că subsetul IL-10+ are rol protector, în timp ce subsetul IL-10- favorizează progresia tumorală.

Studiul demonstrează că forskolinul exercită efecte antileucemice în LAM cu rearanjamente KMT2A prin activarea PP2A și inhibarea P-glicoproteinei, potențând eficacitatea daunorubicinei.