Poliartrita reumatoida

Salutare dragii mei,
Ma bucur ca esti bine, Cristi. Din pacate ultimele vesti de la Diana nu erau asa grozave. Pentru ea a fost foarte greu de suportat MP. Am observat in multele cazuri despre care am citit pe forum si care au urmat MP pentru PR, precum si la cei care au inceput protocolul aici, ca fiecare raspunde diferit la MP. Presupun ca aceasta poliartrita reumatoida chiar daca este o boala descrisa generic ca autoimuna si afecteaza in toate cazurile articulatiile, ea este declansata de factori diversi ceea ce probabil face diferenta intre cei care raspund intr-un fel sau altul la terapii.
Cazul Dianei m-a facut sa fiu mult mai rezervata in a indruma pe cineva pe aceasta cale dar in sinea mea consider totusi ca fiecare are datoria fata de el insusi sa incerce deoarece poate sa raspunda bine sau nu, caz in care s-ar intoarce la tratamentul clasic. Cel mai mult cred ca oricine are boala la debut o poate stopa si vindeca definitiv cu MP, fara sa se aleaga cu multe sechele. Eu daca incepeam macar cu doua luni mai devreme imi salvam tendoanele de la incheieturile pumnului care mi-au fost cuprinse si nu stiu daca poate fi reversibila treaba.

Eu sunt bine. Am calatorit mult vara asta si am muncit chiar mai mult decat inainte de boala. Soarele mi-a facut cerva probleme dar nu foarte mari, doar cand am condus pe rute lungi cu soarele batandu-mi din fata.
Am redus minociclina de la 100 mg. la 50 mg. fapt ce m-a ajutat sa trec peste reactiile herx pricinuite de al treilea antibiotic, azitromicina. Dupa vreo 10 saptamani de azitromicina la doza minima au inceput dureri de genunchi
, nu foarte mari dar deranjante la urcat si cobirat scari mai ales. Sper sa fie trecatoare ca si celelalte reactii si sa fie dureri de vindecare.
Imi cer scuze ca n-am putut sa raspund tuturor acelora care mi-au scris si m-au sunat dar am fost plecata vreo 10 zile din tara.
In septembrie o sa plec iar doua saptamani dar o sa am net si timp ( cred eu) sa comunic cu toata lumea.
Sanatate va doresc si o toamna sublima.

Salutare la toata lumea !

Nici eu nu am mai scris de foarte mult timp aici.
Sotia mea a inceput protocolul MARSCHAL de vreo 4 saptamani cred.

Din pacate, nu se simte bine deloc. Are dureri, i se umfla articulatiile.
Asta in conditiile in care, inainte de a incepe protocolul, reusise sa se stabilizeze cu mult MTX, sulfasalazina si alte otravuri, pardon, medicamente. Era relativ ok pana la MP.

Nu s-a descurajat inca, continua tratamentul, desi amandoi suntem din ce in ce mai rezervati in ceea ce priveste eficacitatea lui.

Stiu ca Irina Toma a scris la un moment dat ca tratamentul are efect din prima zi. In cazul nostru, lucrurile stau cu totul altfel, iar sotia mea rezista din ce in ce mai greu.

Luam in calcul si varianta ca PM nu da rezultate la toata lumea.
Am fost entuziasmati atunci cand am auzit ca sunt oameni care s-au vindecat urmand protocolul, dar acum ne-am mai dezumflat un pic.

Toate cele bune !
Multa sanatate !

Toni

Este absolut normal sa fie asa. Eu am postat linkuri cu povestirile unor oameni care au facut MP si asa s-a intamplat la toti, s-au umflat articulatiile, factorii de inflamatie au crescut pt. ca apoi sa scada treptat.
Asta e semnul ca imunitatea innascuta se pune in miscare. Incepe lupta impotriva bolii si asta presupune
inflamatie o vreme. Ar trebui sa cititi pe forum la Marshall. Toti au trecut prin asta si se stie ca nu-i usor.
Din pacate unii nu inteleg ca organsmul asa reactioneaza pentru vindecare si renunta la protocol.
ar fi bine sa cititi acolo. Numai asta va poate ajuta, sa cititi !! cand veti intelege ca toti au trecut prin aceleasi faze
grele pana sa se instaleze binele veti avea cat de cat confortul psihic necesar pt. a trece prin aceasta suferinta.
Si eu eram de vreo doua ori gata gata sa renunt dar cand mi-am trecut in revista ce alte optiuni as avea, am decis sa merg mai departe. si a fost mai bine. Trebuie sa va inarmati cu multa rabdare. Toate tratamentele isi fac
simtite beneficiile in timp.

Buna tuturor. I-mi place cand gasesc mult optimism pe acest forum, dar din pacate apar si multe dezamagiri. Am fost internta iar si culmea mi-a mers bine cu MTX dar mi l-a scos. De maine iau Ciclosporina. Eu n-am mai auzit de acest medicament, daca stie cineva ceva de el va rog sa ma informeze. Toata vara am fost la inot, plaja, ma simt grozav, as vrea sa va simtiti si voi la fel, nu va lasati la boala asta pacatoasa. Sanatate.

Am primit un mesaj privat care m-a bucurat.
O sa scriu aici despre experienta mea cu MP deoarece sunt deja cateva persoane care au inceput protocolul sau se pregatesc sa inceapa in septembrie si stiu din propria mea experienta ca este greu. O sa incerc sa discut si cu fiecare in particular.

Vreau sa accentuez pe faptul ca MP este pentru luptatori, pentru cei care vor sa invinga boala si nu pentru aceia care vor sa le fie usor cu orice pret. MP pare de departe solutia de tratament cea mai logica pentru aceasta boala
si de fapt este gresit sa spunem ca poate sa nu functioneze in toate cazurile ci mai corect ar fi sa spunem ca nu in toate cazurile este suportata de organism, mai ales in cazurile cu vechime mare in boala si slabite de diversele tratamente pe care le-au incercat.
S-a dovediot ca olmesartanul activeaza imunitatea specifica a organismului. Antibioticele in doze mici au rolul de a slabi bacteriile intracelulare, de a dizloca din peretii celulari pentru ca apoi imunitatea specifica sa fabrice cei mai performati anticorpi, tintiti pe bacteriile respective si sa-i elimine treptat. Acest lucru presupune un proces inflamator, nu se poate altfel. Olmesartanul este in acelasi timp un usor blocant al TNF alfa, cam ce face enbrelul, asigurand astfel protectia organelor si a tesuturilor in lupta organismului cu parazitii. Desigur ca o boala cu vechime mai mare presupune o incarcatura masiva de paraziti iar faptul ca s-a mers foarte multa vreme pe MTX, medrol si alte imunosupresoare, a facut ca bacteria sa se dezvolte mult in tesuturi. In aceste cazuri lupta este foarte dura. Care pe care !!
Activand imunitatea specifica a organismului, olmesartanul singur si fara niciun antibiotic poate actiona
in eliminarea si altor paraziti existenti cu sau fara stiinta noastra in organism. Astfel cand incepem MP, toate bolile care erau tinute latente si evoluau in back ground, sunt readuse in prim plan pe rand in cel mai fericit caz sau simultan in cel mai rau caz, .
Cand incepem MP boala se dezvaluie fix asa cum este ea in realitate, tinuta fara imunosupresoare pentru ca apoi din aceasta faza sa inceapa lupta pentru vindecare. Daca intelegem aceste lucruri vom fi pregatiti sa induram si dureri si prohibitiile impuse de protocol. Rezultaele vin greu. Nu e usor de tratat o asemenea boala ca daca era usor o faceau altii mai demult.

Dupa cum spuneam, eu nu am apucat sa ma stabilizez cu niciun tratament. MTX n-am suportat, medrol nu...
uam doar sulfasalazina si AINS la greu deci pot sa spun ca durerile prilejuite de protocol la mine au fost doar o continuare a durerilor cui care eram deja obisnuita. Multi care au intrat in MP de pe MTX si cortizonice au descris reactii asemanatoare, inflamatie, febra, pozitivarea factorilor de inflamati, poate chiar pozitivarea ANA temporar.
La mine nu a fost cazul sa observ o exacerbare a simtomelor ca veneam direct din dureri crancene si luam sulfasalazina care chiar daca nu avea cine stie ce efect asupra bolii si mi-a dat peste cap ficatul, tinea cat de cat inflamatia in frau deoarece dupa doua saptamani de cand am inceput MP, cand am vrut sa renunt la sulfasalazina, nu a fost posibil. Am intepenit complet atunci, nu-mi mai puteam misca gatul, bratele, spatele, mainile si puicioarele nu mai zic !! Am introdus iar sulfasalazina si am continuat in paralel cu MP inca vreo doua luni jumate cred, dupa care am inceput sa scad treptat. In acelasi timp luam si un coktail de antiinflamatoare compus din arcoxia, paracetamol si midocalm. Midocalmul ma ajuta in durerile de spate si spasmele musculare. Aveam dese
crize musculare cand mi se blocauu muschii si mi se puneau carcei durerosi in gambe, coapse si spate.
Marshall interzice administrarea in paralel cu protocolul a sulfasalazinei, imunosupresoarelor, biologicelor si cortizonilor dar eu efectiv n-am putut renunta din cauza durerilor mari, a inflamatiei generata de terapie.
L-am ascultat in primul rand pe BB care m-a indrumat la inceput si care la randul lui si-a propus obiective mici, in primul rand echilibrarea organismului fara cortizon, caci si el a luat multa vreme prednison si a fost foarte greu sa elimine dependenta de acesta. Nu ne putem astepta la rezultate spectaculoase din prima. Avem de luptat cu o boala extrem de grea care nu degeaba a fost catalogata drept incurabila si medicina momentan a renuntat la ideea de a o invinge, tratand-o prin suprimarea luptei organismului impotreiva parazitilor.
Asadar si mie care eram in primul an de la declansarea bolii autoimune, mi-a fost extrem de greu in primele luni. Apoi am facut greseala de a lua antibiotice prea repede si in doze prea mari, moment in care erau decartate extrem de multe toxine iar organismul era solicitat la capacitate maxima. M-am crezut viteaza si am gandit ca daca iau antibiotic mai degraba si daca o sa cresc dozele grabnic, voi avansa mai repede si ma voi vindeca mai curand. Nimic mai gresit !! Nu e bine sa luam antibioticul decat dupa ce organismul se stabilizeaza cu olmesartanul singur. Daca la olmesartan avem reactii herx inseamna ca imunitatea specxifica reactivata e in lupta cu parazitii si trebuie sa-i dam ragazul necesar sa-si faca treaba. In multe cazuri, in afara de infectiile si coinfectiile participante la PR, au fost si alti virusi, streptococi, stafilococi, bacterii... care au fost in egala masura loviti de sistemul imun, mitiv pentru care multi s-au manifestat cu inflamatii ale gatului, urechii, reactivarea hemoroizilor sau altor afectiuni
preexistente. Adta se intampla nu pentru ca tratamnentul nu este bun ci pentru ca el lucreaza pe toate planurile.
Imunitatea noastra este cel mai performant mecanism de pe planeta asta si nu trebuie subestimata.. Oriunde se petrece un proces inflamator e semn ca exsita paraziti. Sistemul nostru imunbitar e mai destept decat toti doctoriidin lume priontre care si astazi mai sunt unii care sustin ca sist. imun ataca propriile celule sau tesuturi.
Asadar dupa aproape trei luni am scos sulfasalazina dar si atunci mi-a fost greu. Au fost dureri mai dar am suportat. La mine a fost afectat masiv spatele, vertebrele toate, coastele si cutia toracica. Aveam inflamatii vizibile inclusiv in zona coastelor din fata. Am fost de cateva ori la doctor si o data am chemat salvarea si m-au dus la urgenta noaptea unde am fost atent examinata. S-au facut analize si s-a constata ca era inflamatie a coastelor si asternului, fapt ce imi provoca probleme de respiratie. Vorbeam gafait si faceam eforturi mari sa respir dar asta
cred ca s-a intamplat deoarece am crescut doza de antibiotic prea repede de la 50 la 100 mg. si mi-am fortat astfel organismul. Ulterior am continuat cu celebrex, doctorul de la urgenta mi-a interzis arcoxia... dar celebrexul nu merge la mine prea bine...
Am mai luat o jumate de cutie cam asa. dupa care inflamatia a inceput sa scada. Dupa aproximativ 4 luni am redus antibioticul de la 100. la 50 mg. si atunci n-au mai fost necesare AINS. Multe nu le suporta, ketonalul, diclofenacul, tramadolul, , flamexinul, toate aveau ceva efect asupra durerilor dar imi provocau dureri si mai crunte de stomac asa ca am decis sa suport durerile decat sa mai iau AINS. Am conttinuat totusi cu nurofen forte seara la culcare, ma ajuta sa ma trezesc mai voi. Mi-au mai mers bine ceaiurile teraflu care sunt pe baza de paracetamol. Cand luam seara un asftfel de ceai adoprmeam ca un prunc si nu mai simteam nicio durere. De asemnea ma trezeam si dimineata foarte bine, fara redoare si fara dureri.
Durerile au inceput sa para mai mult seara, dupa o zi de stat in picioare, eforturi diverse..
cat despre reactii herx s-au succedat o multime constand in amorteli in timpul nosptii, ameteli, tulburari de memorie, senzatia ca-mi circula gheata prin vene, transipratii ciudat mirositoare, insomnii, palpitatii...
dar toate au fost trecatoare, Cu toate astea m-am speriat de fiecare data. Am facut atacuri de panica si aveam senzatia ca o sa mor, ca nu o sa rezist. Am Vb si cu Dr. Markus, m0am sfatuit si cu alti medici mai destupati care m-au incurajat sa continui. La indemnul lor am luat vit C. 1000 mg. pe zi. asta m-a ajutat sa trec prin momentele grele dar m-am cam ingrasat de la ea.Imi facea o piofta de mancare incredibila. Acum incerc sa consum alimente bogate in vit C si am renuntat la pastilele efervescente. iau doar in caz de forta majora niste gelule cu propolis + C.

Alte probleme care au fost... Incercand sa respect restrictiile alimentare impuse de protocol am renuntat la branzeturi, lactate, oua si peste cui toate ca alimentatia mea era predominat bazata pe aceste alimente. Am continuat sa manac mai mult legume si fructe o vreme, carne arareori pana cand am facut analize si mi-a iesit usoara anemie. Vazand asa am incercat sa suplinesc lipsa de proteina prin consum mai mare de carne
dar asta mi-a crescut uricemia in sange. Am decis atunci sa manac diversificat, cate putin din toate, exceptand doar galbenusul de ou si pestele. Intr-un final toate analizele s-au normalizat si e in regula.
Asadar draga Toni, nu va deziluzionati ca si eu si ceilalti am trecut prin faze cumplite de dureri si suferinta pana sa se instaleze o stare de bine. In cazurile mai grave, cand boala e cu vechime, chiar si dupa un an jumate
se mai petrec inflamatii dar partea buna este ca inflamatia e data de vindecare si nu mai geneareaza distructii.
Asta s-a observat studiind nenumarate persoane prin radiografii repetate si comparate. Se produce inflamatie dar nu distructii.

Eu am multiple dovezi ca MP functioneaza foarte bine. imunitatea mea, vesnic pribegita, acum e la cote maxime.
N-am mai avut infectiile recurente in gat pe care le-am dus toata viata, nu s-a mai manifestat virusul herpetic care ma chinuia de vreo 12 ani si se manifesta la orice situatie de stres, suparare, cand scadea imunitatea... virusul HPV a fost eliminat de tot de carre sistemul imun deci eu sunt foarte multumita. Pesemne ca imunitatea astfel reactivata, a luat pe rand toti parazitii din organism si s-a luptat cu ei pana i-a redus la tacere sau i-a eliminat de tot.
Eu stiu ca nu-i usor sa lupti cu infectii cronice, cu boli care au evoluat in atata timp trebuie sa ai rabdare.
Nu poti vindeca intr-io luna o boala care s-a instalat in sase ani sau mai mult.
Cine vrea sa-i fie usor ia methotrexat, se duce la mare precum Monica, sper sa nu se simta prost ca fac aceasta analogie dar asa este. cine vrea sa -i fie usor gaseste pana la urma solutii o vreme dar stiti prea bine fiecare dintre voi ca niciun tratament nu are eficienta pe termen nelimitat si toate au reactiile adverse stiute. Asadar acest
temporar bine, de obicei se palteste scump mai apoi. Cat suntem tineri trebuie sa luptam cu boala Daca asa a vrut Dzeu sa ne incerce trebuie sa ne supunem. Eu asa am gandit si am reusit sa trec peste momentele grele.
M-am stabilizat cu olmesartanul, apoi cu minociclina, cu clindamicina si acum sunt la al treilea antibiotic : azitromicina dar il administrez in doza cea mai mica o data la 10 zile. Chiar si asa reactiile herx sunt puternice
timp de vreo 5 zile din 10, semn ca exista in organism paraziti care sunt sensibili la acest antibiotic.
In momentul in care se creste doza de antibiotic sau se introduce urmatorul, se decarteaza o cantitate mare de toxine rezultate din moartea bacteriilor si trebuie sa avem mare grija ca eliminarea toxinelor suprasolicita in special rinichii care fac cea mai mare munca de eliminare a acestor. Posibil sa apara temporar infectii urinare, sa fie urina mirositoare dar asta se petrece la orice antibacterian si nu trebuie sa va sperie decat daca persista multa vreme.
Toata vara m-am ferit de expunerea la soare si la lumina puternica. Nu a fost usor deloc.
Chiar si acum dupa 8 luni de protocol mi s-a inflamat un genunchi si ma dor amandoi, dupa ce cateva luni nu i-am mai simtit... Am insa convingerea ca e trecatoare durerea si se intampla de la administrarea azitomicinei.
E suportabil insa si nici nu ma gandesc sa iau AINS ca efectiv nu mai e cazul. Uneori cand ma iau cu treaba uit ca sunt bolnava de ceva. E totusi bine dar simt ca o sa -mi necesite cel putin un an jumate stabilizarea totala.
Cine nu e pregatit ca se supuna unui asemenea supliciu mai bine sa nu inceap[a ca se chinuie de poamana si isi rascoleste toate afectiunile inutil

Sper ca aceste concluzii / experiente ale mele sa ajute pe toti cei care se incumeta la aceast protocol revolutionar, cu mentiunea ca nu la toti trebuie sa fie la fel. Reactiile mele au fost diferite de ale altora care au urmat protocolul. BB a avut altfel de reactii, Diana altfel, Dl Popa altfel,. Depinde de istoricul fiecaruia, de parazitii existenti, de activitatea hormonala si multe alte aspecte. In toate cazurile trebuie sa invatam sa ne cunoastem organismul si sa manageriem durerea, fiecare sa-si faca propriile experiente si sa se axeze pe substantele la care raspunde cel mai bine.

Constienta fiind ca cine scrie mult are sanse sa greseasca la fel de mult, imi cer scuze pentru eventualele greseli de tastare sau dezacorduri. Nu mai am rabdare sa revin asupra textului ca deja topaie familia in jurul meu sa plecam intr-o vizita.

Sanatate si sa auzim numai de bine.

Monica, scuza-ma draga mea draga dar am un defect din nascare. Eu nu pot fi optimista ci doar realista. Sper ca nu ti-am pricinuit multa suparare. Te pupic.

buna seara,

@maria 24..nu dispera:) am PR de 9 ani..la 23 am descoperit o

iau plaquenil si enbrel de 5 ani, plus ce am mai luat inainte..si sunt foarte bine, duc o viata absolut normala:)

criss.aliy mersi pentru incurajare, dar inca nu pot fi asa de optimista ca si tine deoarce urmez tratamentul dar durerile inca le am si observ ca devin din ce in agresive, dar doar la doua degete de la mana dreapta aratatorul si mijlociul, am mai observat ca au aparut mai rau dupa ce am fost la mare, si cred totusi ca marea a avut o influenta.
am deja 3 luni decand urmez tratamentul nu stiu exact cat mai dureaza pana nu voi mai simti durerile.



irina, am citit ce ai scris si imi dau seama ce boala urata am dobandit si ce ma asteapta, si ma infior si ma apuca groaza.
ai zis ceva de mare c nu am inteles poti sa imi spui mai multe?

Buna ziua tuturor!
Am 31 ani si in 2010 am fost diagnosticata cu PR, cu hlab27 pozitiv.Momentan fac tratament doar cu salazopirina(4 /zi) si arcoxia la nevoie(au fost luni in aceasta vara cand nu a fost nevoei sa iau nici macar 1 pastiluta).Ultimele analize le-am facut acu 2 luni si spre bucuria mea au avut valori normale.
Imi doresc foarte mult un copil si as dori sa stiu daca sunt anumite analize pe care ar tb sa le fac.Din pacate in familia noastra sunt ceva probleme de sanatate mostenite, zic eu, destul de serioase.In primul rand eu cu aceasta "minunata" Pr, soacra mea cu psoriazis(se pare ca a avut un unchi cu psoriazis), socrul meu cu diabet(fara insulina)si tatal socrului meu are diabet.
Imi doresc un copil dar as vrea sa stiu la ce riscuri il supun si ma supun.

prezenta HLAB27 favorizeaza spondilita si artrita reactiva, nu PR. Dupa ce analize/ simptome s-a pus diagnosticul ? Ma indoiesc ca ai PR.

Daca vrei sa faci un bebe sa stii ca spondiloartropatia ar putea regresa, cu sanse mari sa nu mai revina niciodata daca te ingrijesti, adica sa scapi de toate infectiile, parazitozele din organism si sa ai grija cu alimentatia.
Ar fi bine sa faci niste analize de parazitologie : micoplasma, toxoplasma, toxocara, clamidii si ce-ti mai face acolo...
la gravide se fac obligatoriu dar ar fi bine sa stii ce paraziti ai inainte de a ramane insarcinata, sa nu prinda bebeul
pe teren prost.

Din cate stiu psoriazisul cat si diabetul sunt boli de nutritie si metabolism. Ele nu au legatura cu ereditatea decat in masura in care copii au aceleasi obiceiuri alimentare cu parintii lor, si cresc in acelasi mediu. Poate gresesc dar eu asa am observat.
Daca viitorul copilash va fi crescut si hranit corespunzator, nu cred ca va avea nici una din aceste boli.

Buna Irina,

Multumesc pentru raspunsul prompt.
Este adevarat in prima faza mi s-a pus disgnostic de artrita reactiva, apoi posibil lupus..apoi poliartrita si in ultima faza spondilita achilozanta.In luna martie dupa lungi cautari am gasit un medic al sp sf maria care mi-a dat sa fac hlab27, anticorpi si celelalte analize pe care le-ai mentionat(au iesit negative).

Am vazut ca ai mentionat in mesajele anterioare de infectiile in gat.Eu am facut o multime de exudate, care au iesit normal, dar am niste secretii abundente.Mi s-a spus ca ar fi de la deviatia de sept, pe care inca nu este cazul sa o operez.Sunt destul de frecvente senzatiile de uscaciune a gurii, amareala si bineinteles un miros nu tocmai placut pe care il simt ca ar veni de undeva din gat.Mi s-a dat un spray cu cortizon pe care nu am vrut sa-l iau.Sigurul moment cand nu am aceste senzatii este la mare.Poateeste doar imaginatia mea dar am impresia ca intensitatea acestor secretii este strans legata de existenta imflamatiei din organism si a durereilor articulare

Nu stiu in ce masura influenteaza marea sau expunera la soare durerile articulare.Este adevarat anu acesta am fost la mare, de expus la soare nu m-am expus per amult pt ca fac alergie..imi ies bubite mici pe piele..dar dureri si picioare umflate am avut.Nu stiu daca acestea au aparut din cauza apei putin cam rece in prima zi, a plimbarilor pe plaja si prin statiune(5-6 km zilnic)..sunt sigura ca si astea au influentat.

Este foarte alarmant ca unii medici au uitat pt ce au facut medicina.Am fost la medicul de familie sa-mi dea trimitere la specialist pt ca intr-o dim m-am trezit cu palma stanga foarte umflata si ea mi-a dat mydocalm si ketonal spunandu-mi ca am doar 30 ani si ca nu se poate sa am probleme de la varsta asta.

Este foarte ciudat ca primii medici la care am fost nici macar nu s-au gandit sa-mi faca aceste analize. Mi-au facut zilnic examene la urina, convinsi fiind ca este o infectie urinara si mi-au administrat timp de 2 sapt gentamicina+ciprinol+diclofenac si ma simteam din ce in ce mai rau.Ajunsesem sa mi se umfle una dupa alta mana stanga, picior drept, mana dreapta, spatele il aveam anchilozat.Abia dupa ce mi-a extras lichid din genunchi(rezultat negativ) si au inceput sa-mi administreze prednison au inceput sa mi se desumfle mainile si picioarele sa sa incep sa fac 2-3 pasi.

Cel mai mult ma descurajeaza modul in care suntem tratati.Ni se da o lista cu medicamente dar nu ni se explica pt ce sunt..care sunt avantajele sau riscurile. Este adevarat au ramas putini medici pentru miile de bolnavi din tara dar nu este normal ca eu sa stau pe net sa ma informez.

Sanatate mult tuturor si puterea de a invinge boala(chiar si numai mental)

buna ziua tuturor, sunt noua pe acest sit si nu prea stiu cum se procedeaza.as vrea foarte mult sa vorbesc si eu cu voi despre aceasta urata boala ce ne macina viata si nervi.am fost diagnosticata acum 1 luna cu artrita reomatoida dupa aproape 2 ani de dureri crunte la articulatii.cred ca si depresia vina odata cu asta voi ce mi spuneti e asa ma simt ffff obosita cred ca e tot de aici corect sau nu astept raspunsurile voastre acum am ca tratament pana la sfarsitul lui noiembrie medrol mi l au dat in doza descrescatoare acum nu prea mai am dureri mentionez ca iau din 1 08 acest medrol si as vrea s al intrerup voi ce parere aveti daca nu l mai iau maintorc iarasi durerile va rog sa mi scuzati greselile nu sunt prea buna la compiuter daca mi puteti raspunde va multumesc din suflet cu respect georgeta

buna amarena, pot sa iti spun ca si eu akm trei luni am fost diagnosticata cu aceeasi boala, dupa luni bune de suportat dureri.
eu akm urmez un tratament, mai am dureri dar nu ca la inceput, intradevar sunt zile in care durerea este mai accentuata, dar akm realizez ca durerea mai este si din cauza psihicului, tot mereu gandindu-ne la acest lucru, iti spun din propria experienta, eu cand am iesit din spital dupa o serie de investigati era pur si simplu la pamant nu stiam ce se intampla in jurul meu, si asta a durat vreo doua luni, pana cu ajutorul persoanelor de pe acest forum am realizat ca nu este mai puternica ca mine si asta cred si akm si imi spun ca nu ma va invinge si o voi tine sub control.
si gandeste ca am numai 24 de ani. si abia am inceput o casnice in care imi doresc un copil f mult, chiar daca stiu riscurile.

buna maria iti multumesc mult pentru raspuns da sigur esti foarte tanara pentru aceasta boala este mult mai mare suferinta cand la inceputul vietii tale in 2 pornesti cu asa boala.dar macar asa cum spuneai si tu cu ajutorul persoanelor care ne sunt alaturi cu ajutorul acestui forum mergem mai departe. boala desigur intra in remisie, sunt sigura ca incet incet o sa intram in normalitate ca asa cum spuneai nu e boala mai tare ca noi.eu ieri am iesit un pic in oras si am cam mers un pic pe jos azi dimineata ma dureau articulatiile de sus de langa bazin foarte putin si umaru stang imi este tare frica de cortizon medrol daca a mai luat cineva si a avut reactii adverse as vrea sa stiu nu stiu daca provoaca si depresie sau nervi pentru ca eu eram deja in pragul depresiei mi e tare frica de asta si ca ma pot umflaca o gogoasa cu toate ca pina sa incep cura asta am slabit aproape 8 kg nu ma lamentez ca eu cred ca daca mi pun mintea ma ingras la loc imediat dar stau in garda pentru cortizon sper sa mi l ia de tot nu stiu daca se poate sta si fara pastile dar eu sper ca vom ajunge sa traim bine mersi si fara pastile in buzunar eu iti doresc tie si la toate persoanele suferinde de aceasta boalanumai bine si multa sanatate sa uitam total ca am trecut prin asta multa sanatate.

Buna fetele! Trebuie sa fiti tari, toata lumea care are boala asta a trecut prin depresii. E ceva normal pentru ca te gandesti la ce e mai rau. Daca incepi in tratament prescris de doctor nu mai sta sa te gandesti ce efecte adverse vei avea, porneste pozitiv gandeste-te ca acel tratament te va scapa de probleme. Mananca sanatos, ia multivitamine si probiotice, roaga-te, fa orice ca sa zambesti ( uite-te la comedii) nu te compara niciodata cu o alta persoana ca si cum tu ai fii in dezavantaj. Fa pasi mici spre ati recastiga increderea in tine,. Corpul uman are o putere incredibila, se poate vindeca singur. Totul porneste din creier. Sper ca aceste indemnuri sa va dea putina speranta, pe mine m-au ajutat maxim. Iau doar un plaquenil pe zi+ o multivitamina+probiotic si am poliartrita de 8 ani si ma simt excelent. Boala poate intra in remisie asa fiti optimiste !!!!!! Multa sanatate va doresc!

buna fetelor, in primul rind vreau sa va spun ca multumesc mult tuturor celor care citesc randurile noastre si ne dau un raspuns si incurajari sunt ff multumita ca am gasit acest forum ca pot vorbi cu voi ma simt ca si cand as fi gasit o supapade la care primesc o gura de aer proaspat multumesc anticipat tuturor voua.multumesc si tie djiulia ca incerci sa ne incurajeji pe toate sunteti tari fetelor dar eu nu stiu cum sa nu ma gandesc ce o sa ma astepte in viitor am citit pe net ca aceasta boala duce la handicap m am speriat tare gandindu ma la asta pentru ca eu vedeam altfel batranetea mea.daca spuneti voi ca e asa asa ca nu mai aveti dureri eu sunt fericita pentru ca va cred sper din suflet sa fie bine.am citit la o fata imi cer scuze nu retin numele care spunea de mers la mare nu stiu cum sa mai cred ca eu locuiesc la mare si la soare am tot stat dar mie nu mi a facut nimic poate difera de la un organism la altul. acum iau medrol calciu si vit d tot mai am dureri dar ce i drept foarte rare si nu intense ca acum2 3 luniin urma urmeaza sa ma intorc din nou la doctor la sfarsitul lui noiembrie cu toate analizele facute din nou si trag sperante ca mi scoate medrolul macar atunci mi e tare tare frica de medrol macar nu mai am asa dureri dar ma intreb nu sunt alte medicamente care nu sunt cortizoane. m a incuriozit tare mult comentariul lui irina toma nu prea am inteles bine cum e cu marshal asta cum trebuie facut si de unde se incepemultumesc mult fetelor si multa sanatate

salut din nou iarasi eu as fi avut o intrebare daca se poate la criss ali..plaquenil si enbrel sunt tot di familia cortizoane? multumesc mult pe curand

Buna ziua! Plachenil si enbrel sunt tratamente de fond si nu fac parte din familia cortizoane.

buna tuturor, ma bucur amarena ca te simti mai bine, eu sunt fata care spunea despre mare, inca nu stiu nici daca marea are efecte negative, dar cert este ca la mine dupa ce am venit de la mare au aparut dureri mai puternice la maini, dar nu stiu daca de la mare sau de la altceva, cert este ca boala va intra in remisie si upa ma voi simti un om normal si voi putea avea si coplul pe care mi/l doresc.
dar altceva explicati / mi si mie ce este cu cortizoanele si tratamente de fond. multumesc.

buna seara fetelor, multumesc de raspuns ma bucur sa stiu ca sunt si alte medicamente si nu doar cortizoane pentru aceasta boala credeam ca doar cu cortizon se poate tine pe loc durerea.cu aceasta ocazie vreau sa ti raspund si tie maria ca nici eu nu cunosc prea multe despre medicamente de fundal acum am inteles ca este asa ceva. eu pana acum este adoua luna de cand iau medrol care este un cortizon am mai spus ca mi este foarte frica de efecte adverse si trebuie sa l mai iau pana la sfarsitul lunii noiembrie cand ma intorc din nou la control cu alte analize proaspete ma ingrozesccand ma gandesc la cat timp mai am de luat cortizon dar asa cum spunea si djiuliacad faci un tratament nu te mai gandi la efecte adverse incerc dar nu prea reusesc.. dupa cum vezi maria eu doar asta ce stiu asa un pic dar alte medicamente nu cunosc ce sunt alea de fundal in ce cazuri se dau pentru cat timp se iau ca spunea criss.aly ca le ia de 5 ani dumnezeule o eternitatedar primi 4 ani ce tratamente oare ai facut criss.aly ? ai luat cumva medrol ? eu tare as vrea sa mi spuna cineva daca a facut tratament cu medrolcum s a simtit si daca a avut efecte adverse? tu maria ce tratament faci acum si cum te mai simti?? sti, in legatura cu marea eu nu ca as sti multe dar cred ca boala e boala si oriunde am fi tot nu ne iarta eu una va spun ca atunci cand am dureri ma simt mai bine cu cald pun sare calda sau comprese calde si un pic durerea ma iarta,..nu stiu la voi cum e??? va multumesc mult va doresc multa sanatate

maria tie mai vroiam sa ti spun nu ti pierde speranta sunt sigura ca dumnezeu o sa ti asculte dorinta si vei avea copilasul tau mult dorit si de boala nu o sa mai vorbim ci doar o sa povestim de copii...iti doresc multa multa sanatate pe curand

Medrolul este un antiinflamator steroidian ce se da doar in pusee pentru a reduce inflamatia.Nu este un tratament de fond, prin urmare nu se ia perioade mari de timp..Medicul vostru reumatolog ar trebui sa va introduca si un tratament de fond.Poliartrita este e boala cu care va trebui sa invatati sa convietuiti.Daca vreti sa aflati mai multe despre aceasta boala sau despre tratamentele indicate intrati pe site-ul Ligii contra reumatismului.Va doresc numai bine!

@amarena39: ti am lasat adresa de mess daca vrei sa stam de vorba:)

Buna seara tuturor. Pentru " amarena39" Chiar daca avem aceeasi boala la fiecare dintre noi actioneaza diferit. Referitor la Medrol depinde acum de organismul fiecaruia. Cunosc persoane care fac tratament cu Medrol de ani buni, nu le-am intrebat reactiile pe care le au. Si eu am facut tratament cu Medrol si mi-a facut foarte rau. Tot asa am primit o reteta, am plecat acasa si am luat tratamentul foarte constiincios. Durerile disparusera la maini la picioare, in schimb nu mai puteam sa stau in picioare din cauza coloanei. Aproape zilnic mergeam la medic sii spuneam ca ma simt foarte rau. Aveam ameteli groaznice, nu stiam motivul, dar medicul mi-a spus ca sunt reactiile adverse la medicamente. Ca sa nu mai lungesc mult, mi-a distrus ochii, am facut glaucom. Cand am fost la control aveam tensiunea intraoculara 33. De atunci orice cortizon imi creste tensiunea intraoculara. Actualul meu medic reumatolog mi-a pus ca orice antiinflamator creste tensiunea intraoculara. De fapt toate medicamentele care trebuiesc luate pentru poliartrita sunt foarte rele, dar ce sa facem, fara ele nu putem sta.
Cei care sunteti tineri si boala este la inceput si mai ales daca aveti puterea necesara faceti MP. Poate este singura speranta de a ne vindeca.
Multa sanatate tuturor si multa putere in lupta cu aceasta boala. Si mai spunea cineva aici pe acest forum, sunt foarte convinsa ca ne putem vindeca singuri, ca totul sta in creierul nostru. Sa ne dea Dumnezeu tuturor puterea necesara de a lupta cu boala si de a o invinge.

Intotdeauna am avut impresia ca sunt puternica si ca stiu sa razbesc in toate, din pacate aceasta boala ma facut mai retinuta. Pentru faptul ca am refuzat un medicament nou acum nu mai am curajul sa o rog nimic pe medicul meu specialist. Cum trebuie sa procedez ca sa beneficiez de unul din medicamentele: enbrel, remicade, mabthera? Sunt pe MTX si diferite AINS, dar nu-si mai fac efectul. Durerile s-au raspandit in tot corpul, la toate incheieturile, analizele au luat-o razna, nu stiu cum sa procedez? Imi este frica de un refuz, trebuie sa dau ceva consistent? - nu ca as fi dat vreodata, dar ma gandesc. Uf, tare bleaga m-am facut. Cert lucru ca am ajuns ca nu mai suport durerile. Parca degeaba mai fac MTX, fara antiinflamatoare nu pot sa stau. Nu stiu cat am sa mai rezist cu stomacul. Imi este atat de urat sa ma vait si vad ca o fac din ce in ce mai des.
Inca o data toate cele bune.

buna ziua...florika cum sa procedezi?
te duci iar la medic si cu toata rusinea ii spui ca vrei un medicament nou..o sa te inteleaga ca doar vede si analizele si te vede si pe tine ca te simti rau, nu?
dar de ce ai refuzat prima data?
teama reactiilor adverse?e adevarat ca sunt si ele luate in calcul, insa de ce trebuie sa vedem mereu doar partile negative?
uite mie imi place de djulia foarte mult..e asa de optimista si imi face placere si citesc ce scrie ea..iti transmite o stare buna:)

Bua ziua! Ce intrebare e asta Florika (cum sa procedez?) pur si simplu te duci la medic si ii spui ca nu isi mai face efectul tratamentul prescris si doresti sa incerci altceva.sau poti sa ceri o alta opinie de la un alt medic.Cel mai indicat e sa ti se propuna un dosar de medicament nou de la Bucuresti, Iasi sau centre mai mari din tara. Bineinteles ca medicamentele noi e dau in functie de analize, de varsta si mai ales de dorinta medicului de a te face bine. Eu am facut remicade 5 ani si acum de aproape 2 ani fac mabthera si pot sa spun ca am si uitat de boala, ma simt atat de bine incat uneori uit ca sunt bolnava. Bineinteles ca gandirea pozitiva te ajuta foarte mult si increderea in tine dar si in medicul tau. Pentru cine a intrebat daca marea poate afecta mai mult boala raspunsul este DA, in poliartrita nu este recomandata nici o statiune si nici marea. Asta nu inseamna sa nu mergem la mare. Eu merg in fiecare an dar nu stau decat foarte putin la soare si in schimb fac multe plimbari.

buna dana..cum e cu mabthera?
de ce ai trecut pe mabhtera? nu si mai facea efectul remicade?
eu fac enbrel de 5 ani si imi tot zice d na doctor sa trec pe mabthera..dar nu stiu ce sa zic, ma mai gandesc!

am observat si eu problema asta cu marea...nu mai luasem antiinflamatoare de vreo 4 ani si in vacanta am apelat iar la ele:))

Cu mabthera e super bine se face perfuzabil o doza apoi peste 2 saptamani si apoi la 6 luni, in felul asta nu mai merg asa des la spital si ma simt bine tare. Remicade nu am mai facut pentru ca incepusem sa ma simt mai rau si am inceput sa fac alergie la el, pur si simplu organismul meu respingea medicamentul Pot spune ca eu de doi ani nu stiu daca am luat 10 ains pentru ca nu a fost necesar

In aceasta boala expunerea la soare nu este indicata deoarece mecanismul de metabolizare a vit D este blocat si organismul este inundat de un aport hormonal cu care nu mai stie ce sa faca. Totul se transforma in toxine.
Marshall explica amanuntit cam ce se intampla in interior cand ne expunem la soare.

Eu nu pot sa fiu optimista si nici nu ma intereseaza sa fac pe cineva sa se simta bine. Eu insami nu m-as simti bine oricat ar incerca cineva sa ma convinga ca jubileaza. Singura persoana care m-ia dat puteri si speranta a fost BB care s-a VINDECAT !! Cand oi mai vedea pe careva dintre noi vindecat de aceasta boala, atunci voi fi si eu optimista.