Studii rapoarte de experți — Oncologie

Studiul identifică receptorul tiroidian TRβ ca factor cheie în proliferarea cancerului de prostată, demonstrând că inhibarea sa cu NH-3 reduce creșterea tumorală și semnalizarea androgenică.

Studiul demonstrează eficacitatea celulelor CAR-NKT derivate din sânge de cordon ombilical în distrugerea tumorilor mamare triplu negative, oferind o alternativă universală și accesibilă.

Studiul demonstrează că docetaxelul provoacă remodelarea patologică a vaselor limfatice meningeale, corelată cu disfuncția cognitivă în modele experimentale.

Studiul demonstrează că terapia combinată LIGHT și anti-CTLA-4 induce regresia metastazelor hepatice în cancerul colorectal MSS prin activarea limfocitelor T și remodelarea microambientului.

Studiul demonstrează că acidoza tumorală reconfigurează metabolismul energetic prin inhibarea ERK și fuziunea mitocondrială, oferind celulelor pancreatice rezistență la stres metabolic.

Studiul demonstrează o metodă de inginerie genetică pentru celule CAR-NK alogene care evită respingerea imună și cresc activitatea antitumorală, oferind o soluție terapeutică gata de folosință.

Studiul demonstrează că virusul oncolitic CAN-3110 induce un răspuns imun profund în glioblastomul recurent, detectabil prin analize multi-omice, chiar și când RMN-ul indică progresia bolii.

Biopsiile seriate și analiza multiomică în glioblastomul recurent demonstrează că imunoterapia CAN-3110 activează răspunsuri imune antitumorale, mascate adesea de pseudoprogresia imagistică.

Studiul validează ACTM-838, o platformă bacteriană modificată genetic care livrează gene imunostimulatoare în tumori, activând imunitatea și demonstrând eficacitate sinergică cu anti-PD1.

Studiul identifică ecDNA ca mecanism de adaptare tumorală în neuroblastom, unde celulele senescente cu puține copii MYCN supraviețuiesc chimioterapiei, cauzând recidive.

Studiul identifică o combinație de letrozol și irinotecan care inversează semnăturile genetice ale bolii Alzheimer și reduce patologia proteică în modele experimentale de șoareci.

Studiul identifică mecanismul prin care oncoproteina EWS::FLI1 sechestrează helicaza DHX9, blocând rezoluția R-loop-urilor și sensibilizând celulele de sarcom Ewing la inhibitorii topoizomerazei I.

Studiul identifică degenerarea axonală mediată de SARM1 ca factor determinant în progresia glioblastomului, demonstrând că inhibarea acesteia încetinește tumora și prelungește supraviețuirea.

Studiul utilizează transcriptomica spațială pentru a demonstra că disfuncția mitocondrială în dermatomiozita juvenilă este omniprezentă și independentă de activarea căii interferonului.

Inflamația maternă (LPS) induce leziuni placentare mediate de TNF-α, programând axa HPA fetală și favorizând memoria celulelor T, ceea ce amplifică răspunsurile alergice la descendenți.