Studii rapoarte de experți — Oncologie

Studiul demonstrează că proteina Fen1 previne toxicitatea 53BP1 în timpul replicării ADN-ului expus la alovudină, facilitând maturarea fragmentelor Okazaki și toleranța celulară.

Studiul demonstrează că rigosertibul, combinat cu inhibitori PI3K/mTOR, inhibă eficient creșterea tumorilor ovariene prin blocarea mecanismelor de rezistență compensatorie în modele preclinice.

Studiul demonstrează că celulele Tfh polifuncționale (IL-21+IFN-γ+) mediază diabetul indus de imunoterapie (ICI-T1DM) și că inhibitorii JAK (ruxolitinib) previn eficient această complicație.

Studiul demonstrează că enzimele glicolitice formează unde auto-organizate la membrana celulară, alimentând ATP local pentru procese metastatice, oferind o nouă explicație pentru efectul Warburg.

Studiul identifică axa HMGB1-TLR4-IL-33-Treg ca mecanism prin care HBV potențează carcinogeneza indusă de mediu. Pitavastatina reduce riscul de HCC cu 42% în datele epidemiologice.

Primul profil scRNA-seq la un pacient cu mutații TP53/BRCA2 evidențiază anomalii epiteliale tubare precoce, sugerând un stadiu pre-semnătură p53 anterior carcinogenezei invazive.

Chimioterapia cu gemcitabină induce piroptoza fibroblastelor asociate cancerului (CAF), convertindu-le în iCAF-uri care susțin celulele stem tumorale chimiorezistente în cancerul vezical.

Studiul analizează 14 pacienți cu cancer pancreatic care au prezentat răspunsuri excepționale la imunoterapie, demonstrând eficacitate clinică chiar și în absența statusului MSI-H.

Studiul identifică WEE1 citoplasmatic ca factor de rezistență la imunoterapie prin axa HSP90A/TCL1/AKT, sugerând inhibarea WEE1 ca strategie pentru sensibilizarea tumorilor refractare.

Studiul demonstrează că editarea CRISPR-Cas9/AAV6 induce senescență și inflamație în celulele stem hematopoietice, iar utilizarea Anakinra poate atenua aceste riscuri, îmbunătățind siguranța terapiei.

Studiul prezintă un complex molecular tripodal de Cu(II) care induce cuproptoza, o formă de moarte celulară ce depășește rezistența la chimioterapicele convenționale, cu eficacitate în domeniul nan...

Studiul identifică PROX1 ca factor de conducere precoce al plasticității în cancerul de prostată rezistent, propunând inhibitorii HDAC ca strategie terapeutică pentru subtipurile agresive.

Studiul identifică un mecanism prin care blocarea PD-1 amplifică funcția supresivă a celulelor Treg prin axa STAT5-CD30, propunând combinația anti-PD-1 și anti-CD30 pentru melanomul rezistent.

Studiul demonstrează că colonografia CT, în special cu supravegherea polipilor, este mai eficientă și mai rentabilă decât testarea ADN fecal pentru screeningul cancerului colorectal.

Studiul identifică un element silențiator în HTLV-1 care recrutează complexul RUNX1 pentru a menține latența virală, oferind o strategie potențială pentru controlul latenței în infecția cu HIV-1.