Noutăți farmaceutice

Un vaccin de la Sanofi/AstraZeneca împotriva bronşiolitei primeşte undă verde de la EMA

Sanofi a obţinut undă verde de la Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru Nirsevimab, un medicament destinat prevenirii bronşiolitei la nou-născuţi, a anunţat compania vineri, informează AFP. Nirsevimab, dezvoltat în comun de compania britanică AstraZeneca şi ce......

Coronavirus: Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă booster-ul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1, mai veche, informează Reuters. Cea mai recentă recomandare este pentru un aşa-zis ......

Coronavirus: Swissmedic a autorizat vaccinul produs de Novavax pentru adolescenţi şi ca booster pentru adulţi

Swissmedic, Agenţia elveţiană pentru produse terapeutice, a extins autorizaţia temporară pentru vaccinul anti-COVID-19 Nuvaxovid în Elveţia, a anunţat compania americană de biotehnologie Novavax, producătoarea acestui vaccin, transmite DPA. Acest vaccin este acum autorizat pentru "imunizarea activă" în scopul p......

Coronavirus: EMA autorizează utilizarea vaccinului Novavax ca doză booster

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Novavax ca doză booster pentru persoanele adulte, înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări cu noul coronavirus în această iarnă, informează Reuters. Acest vaccin, denumit Nuvaxovid, a fost dezvoltat pentru a comb......

Coronavirus: EMA a autorizat vaccinurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna, informează AFP şi Reuters. Vaccinurile "ţintesc subvarianta Omicron BA.1 pe lângă tulpina originală a noului coronavirus", au pr......

Coronavirus: UE va primi vaccinurile adaptate la Omicron în doar câteva zile după ce vor fi autorizate

Vaccinurile anti-COVID-19 adaptate la varianta Omicron vor fi livrate în Uniunea Europeană într-un interval de doar câteva zile după ce vor fi autorizate de agenţia cu rol de reglementare a medicamentelor pe piaţa europeană, a declarat miercuri un membru al Parlamentului European, politicianul german Peter Liese, citat de......

Coronavirus: BioNTech şi Pfizer au depus la EMA cererea de autorizare a unui vaccin adaptat la noile variante Omicron

Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5, au anunţat vineri reprezentanţii celor două companii, relatează DPA......

Rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru un vaccin dezvoltat de Pfizer împotriva virusului respirator sinciţial

Compania farmaceutică americană Pfizer a anunţat joi rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial (VRS), împotriva căruia nu există la ora actuală niciun vaccin autorizat, informează Reuters. Acest virus cauzează bronhiolită, o maladie respiratorie care &ic......

Coronavirus: Roche a dezvoltat un test COVID-19 care detectează subvarianta Omicron BA.2.75

Compania farmaceutică elveţiană Roche a anunţat luni că a dezvoltat pentru oamenii de ştiinţă în colaborare cu una dintre filialele sale, TIB Molbiol, un test COVID-19 care detectează şi diferenţiază cea mai recentă subvariantă Omicron considerată "de interes", BA.2.75, informează DPA. BA.2.75 este o subvariant...

Coronavirus: EMA ar putea aproba la toamnă un vaccin Pfizer care ţinteşte sub-variantele Omicron

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat miercuri că vizează aprobarea în toamnă a unui vaccin anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech care ţinteşte două sub-variante ale tulpinii Omicron cu răspândire rapidă, informează AFP. Sub-variantele Omicron BA.4 şi BA.5 alimentează o creştere a cazurilor de COVID-19 &......

Coronavirus: UE spune că vaccinul dezvoltat de Novavax ar trebui să includă o avertizare referitoare la efecte secundare cardiace

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecţiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters. Afecţiunile - miocardită şi pericardită - ar trebui incluse ca noi efecte secundare în i......

Vaccinul Imvanex, autorizat de Comisia Europeană împotriva variolei maimuţei

Comisia Europeană şi-a dat acordul pentru ca vaccinul Imvanex să fie comercializat ca o măsură de protecţie medicală împotriva variolei maimuţei, aşa cum a recomandat săptămâna trecută Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), a anunţat luni producătorul acestui ser, compania daneză de biotehnologie Bavarian Nordi......

Coronavirus: Moderna va propune două variante de vaccin contra variantelor Omicron

Compania Moderna Inc a anunţat luni că va propune două variante pentru vaccinul contra Omicron pentru toamnă, concepute împotriva variantelor BA.1, respectiv BA.4 şi BA.5, informează Reuters. Producătorii de vaccinuri, inclusiv Moderna şi compania rivală Pfizer Inc dezvoltă vaccinuri actualizate pentru a ţinti sub-variantele Om......

Coronavirus/Vaccinuri cu ARN mesager: Compania germană CureVac a depus o plângere împotriva rivalului său BioNTech

Compania germană de biotehnologie CureVac a anunţat marţi că a depus o plângere împotriva rivalului său BioNTech, care a creat - alături de grupul american Pfizer - unul dintre principalele vaccinuri folosite pe plan mondial împotriva COVID-19, pentru atingeri aduse drepturilor sale de proprietate intelectuală asociate ......

BioNTech şi Pfizer încep testele asupra unui vaccin universal împotriva coronavirusului în a doua jumătate a anului

BioNTech din Germania, partener al Pfizer în producţia de vaccinuri anti-COVID-19, a anunţat că cele două companii vor începe, în a doua jumătate a anului, testarea pe subiecţi umani a unor vaccinuri de nouă generaţie care protejează împotriva unei game extinse de coronavirusuri, informează miercuri Reuters. L......

EMA examinează o versiune modificată a vaccinului anti-COVID-19 de la Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că a început să examineze o nouă versiune a vaccinului Moderna împotriva COVID-19 adaptată în special la varianta Omicron, informează AFP. Vaccinul Moderna modificat "va viza două tulpini de SARS CoV-2, în acest caz tulpina originală şi varianta ......

Coronavirus: AstraZeneca anunţă noi rezultate pozitive pentru medicamentul său anti-COVID-19

Gigantul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a publicat miercuri noi date pozitive obţinute în urma unui studiu clinic de fază 3 care a vizat testarea medicamentului său anti-COVID-19 Evusheld, informează AFP. Aceste rezultate, publicate în revista The Lancet Respiratory Medicine, arată că Evusheld "aduce o protecţie st......

Pfizer se angajază să vândă vaccinuri şi medicamente fără adaos către ţările cele mai sărace

Gigantul farmaceutic Pfizer s-a angajat miercuri să vândă unele dintre medicamentele şi vaccinurile sale la preţ fără adaos comercial către 45 de ţări sărace, în cadrul unei iniţiative anunţate la Forumului Economic Mondial de la Davos, informează AFP. Până în prezent, cinci state (Senegal, Rwanda, Ghana, M......

Coronavirus: Vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat pentru administrare ca a treia doză în Uniunea Europeană

Compania farmaceutică britanică AstraZeneca a anunţat luni că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană, relatează AFP şi Reuters. "Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au pr......

OMS a aprobat omologarea de urgenţă pentru vaccinul chinez anti-COVID Convidecia Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a acordat omologarea de urgenţă pentru vaccinul anti-COVID Convidecia produs de laboratorul chinez CanSino Biologics, în momentul în care China se confruntă cu un nou val de coronavirus, relatează AFP. Acest vaccin este pe bază de adenovirus uman modificat, se administrează î......

Stirile medicale sunt furnizate de Agentia Nationala de Presa "Agerpres", partenerul nostru pe sectiunea de Noutati si Stiri medicale.