Studii Medicale — Dermatologie și venerologie

Studiul demonstrează că LC-OCT asistată de inteligență artificială crește acuratețea diagnosticului de carcinom bazocelular la 93%, egalând performanța experților și reducând necesitatea biopsiilor.

Studiile REMIX-1 și REMIX-2 demonstrează că remibrutinibul, un inhibitor oral de BTK, menține controlul simptomelor în urticaria cronică spontană refractară pe parcursul a 52 de săptămâni.

Studiul demonstrează că S. aureus inhibă vindecarea plăgilor prin activarea sistemului agr, care afectează metabolismul lipidic al keratinocitelor, sugerând noi strategii terapeutice non-antibiotice.

Studiul ARCADIA (1.901 pacienți) demonstrează că nemolizumab este sigur și eficient pe termen lung (104 săptămâni) în dermatita atopică, reducând semnificativ pruritul și severitatea leziunilor.

Recenzie privind biomarkerii imunologici (TARC/CCL17, IL-13, IL-31) în dermatita atopică, evidențiind utilitatea acestora pentru monitorizarea severității și ghidarea medicinei de precizie.

Exercițiul fizic stimulează microbiota să producă formiat, care activează celulele T CD8 prin Nrf2, potențând eficacitatea imunoterapiei în melanom.

Meta-analiză în rețea pe 11.398 pacienți ce identifică Omalizumab și remibrutinib ca fiind cele mai eficiente și sigure tratamente pentru urticaria cronică.

Studiul identifică mecanismul biomecanic al formării ridurilor, demonstrând că pielea îmbătrânită prezintă o contracție transversală excesivă, cauzând deformări și riduri mai pronunțate.

Studiul identifică leziunile nervoase induse de cancer (CINI) ca mecanism de rezistență la anti-PD-1, prin inflamație mediată de neuroni, reversibilă prin blocarea IL-6 sau IFN tip I.

Studiul identifică lezarea nervoasă indusă de cancer ca mecanism de rezistență la anti-PD-1 prin inflamație mediată de IL-6/IFN-I, propunând noi ținte terapeutice pentru restabilirea sensibilității.

Studiul identifică acidul chenodeoxicolic (ACDC) ca inhibitor al receptorului FPR1, blocând necroptoza keratinocitelor și prevenind simptomele SSJ/NET în modele preclinice.

Analiză a eficacității și siguranței biologicelor (dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab, nemolizumab) în dermatita atopică moderată-severă, bazată pe date din practica reală și studii clinice.

Studiu ex vivo și clinic ce demonstrează că IL-4, IL-13 și IL-22 perturbă bariera cutanată prin mecanisme distincte, dupilumabul având eficacitate limitată asupra căii IL-22 în dermatita atopică.

Studiul COCOON demonstrează că un protocol profilactic dermatologic reduce incidența toxicității de grad ≥2 de la 75% la 42% la pacienții cu NSCLC EGFR+ tratați cu amivantamab-lazertinib.

Upadacitinibul (15/30 mg) menține clearance-ul cutanat și controlul pruritului la 140 de săptămâni în dermatita atopică moderată-severă, cu un profil de siguranță stabil pe termen lung.