Studii caz-control — Neurologie

Studiu de cohortǎ publicat îen Alzheimer's & Dementia, octombrie 2024. Factorii de risc și semnificația clinicǎ a leziunilor ischemice incidente dupǎ AVC acut: 503 pacienți (Germania, multicentric). 15,5% au dezvoltat leziuni ischemice noi (IIL) la 6 luni post-AVC. Triplu risc de AVC recurren

Studiu de cohortă publicat îen Journal of Internal Medicine, octombrie 2024. Depresia și riscul de AVC și mortalitate după PCI: 164.198 de pacienți (Coreea, național, 5 ani urmărire). Depresia = +27% risc AVC acut. Rezumat rapid J Internal Medicine 2024: n=164.198; Coreea; național; 5 ani

Stroke 2024 (n=26.719, 10 ani, China): traiectoriile Life's Essential 8. Menținerea LE8 înalt = risc AVC cel mai scăzut. Declinul LE8 pe 10 ani = risc AVC crescut.

JACC Clin Electrophysiol 2024 (n=3.950, FA+RAC+proteză biologică, SUA): NOAC: săngerare majoră mai puțină vs. warfarină. AVC: similar. NOAC = opțiune validă îen RAC + proteză mitrală biologică.

Studiul pe gemeni monozigoți identifică un fenotip proinflamator și migrator al limfocitelor CD8+ T, prezent în SM și în faza prodromală (SCNI), validat ca potențial biomarker și țintă terapeutică.

Cell 2024 (n=463 ADAD: 286 purtǎtori + 177 non-purtǎtori, DIAN, SUA): 137 proteine LCR cu traiectorii distincte pre-simptomatice. Panel 6 proteine (sinaptice, microgliale, BHE) > Aβ42/40+pTau181. Modificǎri detectabile cu 15+ ani înainte de debut clinic. Ținte terapeutice noi.

Stroke 2024 (n=26.384, validare PACAS): stenoză carotidiană asimptomatică severă 6,3%. PACAS ≥14: prevalență 11,4%; 56,6% AVC concentrate. C-statistic 0,67.

Studiul ALLFTD arată că TMEM106B este un modificator genetic protector în FTD, asociat cu un volum cerebral mai mare în variantele GRN și o funcție cognitivă mai bună în variantele C9orf72.

JAMA Neurology 2024 (n=866 propensity-matched, 37 centre): LAAO vs. OAC după AVC malgră anticoagulare în FA. AVC: 2,8% vs. 8,9%/an; HR=0,33 (IC95% 0,19-0,58; p<0,001).

J Neurology 2024 (n=6.486, 3 generații, Young Finns Study): cogniție 7-92 ani. Memoria/învățare: peak mai devreme. Corelații intergenerational slabe.

Nature Comm 2024 (n=3.046, GWAS tau PET, 12 cohorte): locus CYP1B1-RMDN2 (rs2113389) → tau cerebral +4,3% varianță (>APOE4 3,6%). Declin cognitiv accelerat.

JNNP 2024 (n=5.818, EUREkA, real-world multicentric): anti-CGRP mAb profilaxie migrenă. 56,5% good responders; 26,7% excelent. Tratament precoce = cel mai bun predictor răspuns.

Studiu longitudinal publicat în Neurology (septembrie 2024). Frecvență și evoluția simptomelor comportamentale și neuropsihiatrice în demența frontotemporală genetică (FTD). n=522 purtat ori de variante c9orf72, GRN și MAPT. Simptome afective = cele mai frecvente (83,6–88,1%). 5 clus

Studiu retrospectiv pe 45 de pacienți cu encefalită autoimună seronegativă: 76% devin independenți după tratament imunosupresor, în ciuda dizabilității severe inițiale.

Neurol Neuroimmunol 2024 (n=339, multicentric, iRBD): anticorpi IGLON5 în RBD idiopatic. Prevalență 5,9%. Asociați cu progresie neurologică.