Studii Medicale — Chirurgie pediatrică

Studiul longitudinal ABCD (11.868 adolescenți) demonstrează că impulsivitatea (chestionare/teste) are o valoare predictivă modestă pentru inițierea consumului de substanțe, necesitând abordări comp...

Studiu clinic randomizat (N=68) care demonstrează că reabilitarea cardiacă la domiciliu, ghidată prin aplicația WeChat, îmbunătățește semnificativ capacitatea de efort la tinerii cu malformații car...

Studiul arată că secvențierea întregului genom (WGS) oferă un randament diagnostic de 27% în tulburările de mișcare pediatrice, majoritatea diagnosticelor provenind din reanaliza datelor de exom.

Studiul HARP stabilește valori de referință pediatrice (percentile LMS) pentru 7 biomarkeri urinari ai injuriei renale, demonstrând dependența acestora de vârstă și sex la 304 copii sănătoși.

Studiul demonstrează că somapacitanul administrat săptămânal are o eficacitate și un profil de siguranță comparabile cu hormonul de creștere zilnic la copiii cu statură mică idiopatică.

Ghid internațional pentru testarea genetică în statura mică la copii, propunând un algoritm de diagnostic ce identifică etiologia genetică în 25-40% din cazurile severe sau inexplicabile.

Revizuirea sistematică demonstrează că secvențierea exomului oferă un randament diagnostic de 33,3% la copiii cu statură scurtă, crescând la 50,8% în formele sindromice.

Studiu multicentric internațional (154 sugari) privind managementul CAH în primele 90 de zile: variabilitate terapeutică mare, frecvență ridicată a complicațiilor metabolice și a crizelor adrenale.

Ghidul ESPE-ESE 2026 oferă un cadru european pentru tranziția tinerilor cu boli endocrine, recomandând un proces gradual de 2-3 ani, coordonare multidisciplinară și autonomizarea pacientului.

Studiul demonstrează că nirsevimab cu acoperire >80% reduce cu 55-60% internările pentru bronșiolită la sugari, subliniind importanța critică a acoperirii populaționale pentru succesul programelor.

Recenzie privind scleroza sistemică juvenilă (jSSc), subliniind fenotipul distinct, necesitatea managementului multidisciplinar și lipsa studiilor clinice pediatrice pentru terapii standard.

Studiul DEVOTE demonstrează că doza crescută de nusinersen (50/28 mg) îmbunătățește semnificativ funcția neuromusculară la pacienții cu SMA tip 1, comparativ cu doza standard și grupul sham.

Studiul SCAMP (n=2.350) arată că utilizarea rețelelor sociale >3 ore/zi crește riscul de depresie și anxietate la adolescenți, somnul fiind un mediator parțial important al acestui impact negativ.

Studiul pe 167 de pacienți arată că RNA-seq din fibroblaste îmbunătățește diagnosticul molecular în distonie cu 6,9%, detectând variante intronice profunde și de spliceu.

Studiul arată că debutul tardiv în MOGAD (≥50 ani) nu crește riscul de recădere, dar este asociat cu un risc de 2,84 ori mai mare de dizabilitate moderată comparativ cu debutul la adultul tânăr.