Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Chirurgie pediatrică

Studiu randomizat (China) demonstrează că chimioterapia cu doze reduse este neinferioară celei standard în LMA pediatrică, oferind recuperare hematologică mai rapidă și toxicitate redusă.

Studiu pilot pe 42 de supraviețuitori tineri de cancer arată că acupresura autoaplicată reduce oboseala, dar fără diferențe semnificative față de grupul sham, necesitând optimizarea protocolului.

Studiul KIEM demonstrează că EMDR și KIDNET sunt terapii eficiente pentru PTSD la copii refugiați, EMDR fiind mai rapid, iar KIDNET mai bine tolerat, ambele depășind lista de așteptare.

Studiul BRAVEN evaluează eficacitatea adăugării bevacizumab-ului la chimioterapia de inducție standard pentru copiii cu neuroblastom cu risc înalt, vizând îmbunătățirea ratei de răspuns și supravie...

Studiul demonstrează că terapia digitală ADAM-101, utilizată ca adjuvant la farmacoterapie, reduce semnificativ simptomele ADHD la copii, cu un profil de siguranță bun și efecte clinice mari.

Studiul HASHTAG evaluează fezabilitatea unui program școlar de sănătate mintală în Nepal, raportând o prezență de 70% și o tendință de reducere a anxietății, susținând necesitatea unui studiu de ef...

Studiul de fază III demonstrează eficacitatea terapiei genice exa-cel la copii de 5-11 ani cu β-talasemie și siclemie, cu independență transfuzională și absența crizelor vaso-ocluzive la toți pacie...

Studiul POI evaluează o intervenție școlară multicomponentă la 557 de copii din Insulele Canare, unde prevalența obezității infantile este de 40,6%, evidențiind riscuri metabolice precoce.

RCT olandez (n=1.767): aplicația WDYD nu a redus semnificativ consumul excesiv de alcool la adolescenți față de control, deși a ameliorat motivația. Abandon de 96% la 33 săptămâni, provocare majoră pentru mHealth.

Studiu clinic de faza II (n=801 copii de 4-6 ani): vaccinul MMRV investigațional GSK (MMRVNS) prezintă imunogenitate și siguranță comparabile cu vaccinul MMRV licențiat ca a doua doză.

RCT multicentric (n=159 copii 1-6 ani, Thailanda): suplimentul nutrițional oral adăugat la consiliere dietetică îmbunătățește semnificativ creșterea și compoziția corporală față de consiliere singură la 3 luni.

Trial DECaf (prematuri 26-32 săpt. stabili): oprirea cafeinei la 33 vs. 34 săpt. PMA — recurență apnee similară (13,7% vs. 10%; p=0,71), dar durată administrare redusă cu 7 zile (21,5 vs. 28,5 zile; p=0,024). Sigur.

RCT (n=200 familii, UPU pediatrică): POCUS reduce anxietatea la ambele grupuri; grupul POCUS are percepție mai mare a importanței imagisticii față de consultația standard. Fără diferențe în durata vizitei.

Studiul FORUM identifică fereastra optimă de expunere la busulfan (cAUC 73,3–98,0 mg·h/L), demonstrând echivalența cu iradierea corporală totală în supraviețuirea fără boală la copiii cu LLA.

RCT (n=546 copii, China 2023-2024): combinarea scorului PTS cu lactatemie imbunatateste semnificativ triajul, reduce internari neplanificate ATI si complicatii la 30 zile. Clearance lactat >=30% la 6 ore — predictor independent puternic pentru absenta MODS.